《新冠口服药莫努匹韦,似乎正在加速新冠病毒变异,或加剧大流行》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2023-02-06
  • Molnupiravir(莫努匹韦)是由默沙东开发的一款抗新冠口服药物,其靶点为RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp),该药物于2021年底在英国和美国获批上市。这也是首个获批上市的抗新冠口服药物。在2022年,Molnupiravir 的全球销售额已超过50亿美元,虽然远低于另一款抗新冠口服药物 Paxlovid 的189亿美元的销售额,但 Molnupiravir 在某些国家和地区仍广受欢迎。

    然而,一项最新研究显示,一些服用 Molnupiravir(莫努匹韦)的新冠感染者产生了新的突变株,这些新冠突变株不仅保持存活,而且还能进一步传播。

    这项研究表明,Molnupiravir(莫努匹韦)的广泛使用可能正在推动新的SARS-CoV-2突变株的出现,这引发人们担心该药物可能会延长新冠大流行,甚至重新引发新冠大流行的担忧。

    该研究于2023年1月27日发表在了预印本平台 medRxiv 上【1】,论文题为:Identification of a molnupiravir-associated mutational signature in SARS-CoV-2 sequencing databases,论文作者来自剑桥大学、弗朗西斯·克里克研究所、利物浦大学、帝国理工学院,以及一位独立研究者。

    病毒学家 William Haseltine 曾多次表达对Molnupiravir的担忧,他表示,在Molnupiravir治疗中存活的新冠病毒突变株会与现有的新冠病毒竞争,这会为我们招致灾难。但默沙东的发言人否认该药物会导致广泛传播的变异株的出现。其他研究人员则表示,随着SARS-CoV-2的广泛传播,病毒自然会快速变异,不必庸人自扰。

    从一开始,就有研究人员担心Molnupiravir的作用机制,因为它是通过在新冠病毒基因组中导致突变来抑制病毒的增殖。这会带来两个担忧,一是该药物除了导致新冠病毒变异,还可能会导致服药的人基因变异(这种副作用目前还没有发现),另一个是变异的新冠病毒如果继续存活和增殖,可能会变得比之前更具传染性和致病性。在FDA批准该药物前,默沙东的发言人表示上述担忧只是一种有趣的假设。

    尽管如此,还是有一些科学家开始从国际GISAID数据库保存的SARS-CoV-2基因组序列中可能由Molnupiravir引起的变异。该药物不会引起新冠病毒RNA基因组随机突变,还是更可能引起特定的核酸替换,例如鸟嘌呤(G)转换为腺嘌呤(A),胞嘧啶(C)转换为尿嘧啶(U)。

    Ryan Hisner,是美国印第安纳州门罗市的一名中学教师,他从2022年8月开始对可疑新冠突变株进行分类,并识别出数十个显示出上述特定核酸替换的序列。他在推特上向一些科学家表达了自己的担忧,最终,帝国理工学院的病毒学家 Thomas Peacock 与他合作进行了进一步研究。他们联合了几位病毒学家系统回顾了GISAID数据库中的1300多万条SARS-CoV-2基因组序列,从中分析那些具有20个以上突变位点的序列。

    他们系统地回顾了GISAID中1300多万条SARS-CoV-2序列,并分析了那些具有20多个突变位点的序列。结果显示,有很大一部分突变具有标志性核酸替换,而且大多都始于2022年,也就是在Molnupiravir开始广泛使用之后。

    他们进一步发现,具有这些标志性核酸替换的序列在广泛使用Molnupiravir的国家(例如美国、澳大利亚、英国)比没有使用Molnupiravir的国家(比如法国、加拿大)高出100倍,追踪这些序列上传的日期和所在位置显示,一些突变株正在社区中传播。

    研究团队表示,现在尚不清楚这些变化是否会导致更具致病性或传染性的新冠突变株。但 William Haseltine 把这种危险比作养虎为患。

    默沙东的发言人表示,新冠病毒的基因变异与Molnupiravir之间的联系并未得到证实,也没有证据表明任何抗病毒药物会促进循环变异的出现。

    而在这篇预印本论文之前,已经有两项研究对Molnupiravir提出了担忧。

    首先是一项于2022年12月22日发表在预印本平台 medRxiv 的论文【2】,该研究对9名新冠病毒感染者进行了多次SARS-CoV-2基因组测序,结果显示,接受Molnupirvir治疗的感染者在10天内平均每个人有30个新的SARS-CoV-2基因组变异,这远远超过未接受Molnupirvir治疗的感染者。

    研究团队认为,这种常用的抗病毒药物Molnupirvir可以加速免疫功能受损的患者的新冠病毒进化,可能会产生新的变异,并延长大流行的时间。

    而另一项同一天发表在国际顶尖医学期刊《柳叶刀》的临床研究论文显示【3】,Molnupiravir按每天服用两次,剂量为800mg,持续五天,并没有降低已接种新冠疫苗的高危人群的新冠病毒感染后的住院率或死亡率,只是将新冠感染者的恢复时间加快了几天。

    剑桥大学临床微生物学家 Ravindra Gupta 认为,这些研究还不能证明Molnupiravir是导致危险的SARS-CoV-2新突变株出现的原因,但《柳叶刀》发表的这项临床研究论文表明,Molnupiravir的益处有限,以至于不值得为其冒险。

    总的来说,这些研究确实提出了一个值得考虑的问题:是否应该继续使用Molnupiravir来治疗新冠?

  • 原文来源:https://news.bioon.com/article/b04be5833431.html
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    • 英国剑桥大学、弗朗西斯·克里克研究所的研究人员在" Nature "期刊上发表了一篇题为" A molnupiravir-associated mutational signature in global SARS-CoV-2 genomes "的研究论文。   该研究显示,抗病毒药物Molnupiravir或在加速新冠病毒突变,增加病毒的遗传多样性,分析英国的治疗数据发现,至少30%的突变病毒涉及Molnupiravir的使用。一些接受Molnupiravir治疗的人,会产生新的突变病毒,这些病毒不仅可以存活,而且还可以传播。 从一开始,一些研究人员就担心Molnupiravir的作用机制。一个担忧是,这种药物可能不仅会使冠状病毒发生变异,还会使接受治疗的人DNA发生变异。另一个是,发生变异的病毒会继续在人体内存活和繁殖,而且可能会比以前更具传播性或毒性。   在体内,Molnupiravir被转化为一种分子,可破坏病毒的基因组,在其RNA中引入一些核苷酸突变,随机将一些C改为T,将一些G改为A。有了这些变化,随着病毒的复制,其后代会变得更弱,从而降低病毒复制的速度并消除体内的病毒。   然而,在某些情况下,一些突变病毒可能无法足够快地被杀死,因此可能导致新的突变病毒传播。   在该研究中,研究人员对全球流感数据共享倡议(GISAID)和国际核苷酸序列数据库协作(INSDC)的病毒库进行了测序,通过分析超过1500万新冠病毒基因组的全球测序数据库,寻找病毒进化史上每个点发生了哪些突变。 研究人员发现,自从2022年起,一些突变模式与典型模式非常不同,并且它们与服用Molnupiravir的个体密切相关。随着Molnupiravir的推出,特异性突变随之增加,相比之下,没有批准使用Molnupiravir的国家的筛选序列中这类突变数量较低。   为了证实这种联系,研究人员分析了英国的治疗数据发现,至少31%的突变病毒涉及Molnupiravir的使用。   通过突变特征追踪发现,特异性突变特征与莫努匹拉韦临床试验中的特征非常匹配。   此外,一些接受Molnupiravir治疗的人,会产生新的突变病毒,这些病毒不仅可以存活,而且还可以传播。   研究人员表示,新冠病毒仍然对人类健康产生重大影响,有些人难以清除病毒,因此开发旨在缩短感染时间的药物非常重要。但研究表明,抗病毒药物Molnupiravir也会导致新的突变,增加存活病毒群体的遗传多样性。   研究人员强调,在开发以类似方式发挥作用的新药时,需要考虑持续抗病毒诱导突变的可能性。   此外,早在2022年12月,澳大利亚皇家霍巴特医院的研究人员在预印平台 medRxiv 上发表了一篇题为" Antiviral treatments lead to the rapid accrual of hundreds of SARS-CoV-2 mutations in immunocompromised patients "的研究论文。   研究发现,使用Molnupiravir治疗,可能导致免疫功能低下的患者出现新突变,并延长大流行。 综上,研究表明,抗病毒药物Molnupiravir可能会导致新的突变,增加病毒的遗传多样性,这些结果让人质疑是否应该使用Molnupiravir。
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    • 近日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表一项中国非劣效性3期随机对照临床试验,其结果表明:与抗病毒药物Paxlovid相比,服用VV116的患者副作用要少,约有67%报告了副作用,而服用Paxlovid的人报告了77%。 其实,关于VV116的三期临床试验,业界有很多质疑,比如主要终点为何设置为“临床恢复”而不是“预防重症及死亡”。中日友好医院副院长曹彬在12月29日撰文指出初始临床主要终点设置了转重和症状恢复时间。研究团队为了抢时间,妥协了部分严谨性,包括未开展双盲设计。 有业界专业人士戏称:“我和刘翔20秒内都能完成百米的非劣比较没有意义,这个临床设计策略存在严重失策。   其一,Paxlovid共完成三个三期,除了以转重、死亡率为主要指标的研究成功外,预防性研究和以症状改善为终点的三期临床均失败了;VV116在参比这个失败的背景下和之头对头的非劣比较就人为加大了注册风险(可能他们也在重新做了),其实与安慰剂做优效更好些;目前全球以所有症状消失时间为临床主要观察指标的新冠治疗药物,只有盐野义的恩昔特韦成功了。   其二,受试者选择不是72小时之内,拖延越久越增加偏倚,入组是好入了,结局不好说了。” 从试验过程文件,可以发现VV116临床试验最终放弃了双终点,仅保留了症状缓解时间这一个临床终点。可能是由于研究团队在试验执行过程中发现奥密克戎毒株致病性下降,导致重症事件发生概率极低。也正如预期,结果表明两组进展为重型的受试者人数为0。 在安全性方面,VV116比Paxlovid的安全性顾虑更少。VV116组的不良反应发生率低于Paxlovid组。由于Paxlovid与多种药物存在相互作用,而VV116不会抑制或诱导主要药物代谢酶,或者抑制主要药物转运蛋白,因此与合并用药发生相互作用可能性小。 我们来看一下VV116的设计思路和阻断新冠病毒复制的机理,进一步了解这款药的特点。 VV116(JT001)是中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所和君实科技等团队开发的口服小分子药物。VV116是从GS-441524及其衍生物GS-621763改造而来。区别于靶向肝脏的瑞德西韦磷酯酰胺前药设计,VV116为三异丁酸酯前药结构,将母体核苷碱基部分C7位的氢进行氘代替换(也起到了突破专利的作用),以氢溴酸盐形式成药。 改造后的VV116具有很高口服生物利用度,口服吸收后,可在体内组织广泛分布。虽然和FDA批准的瑞德西韦同属于GS441524的核苷类似物的前药(Prodrug),但与需静脉注射的瑞德西韦相比,VV116可以口服给药,具有良好的口服生物利用度。此外临床数据显示VV116表现出更好的体外抗病毒活性和选择性。VV116于去年12月获准在乌兹别克斯坦紧急使用。 在3期临床试验中,VV116与Paxlovid相比在“至持续临床恢复的时间”达到非劣效,且VV116组比Paxlovid组的中位恢复时间更短,VV116组为4天,Paxlovid组为5天。但发现感染5天后再吃几乎没有效果。 除此之外,VV116的价格在乌兹别克斯坦为185美元(约合人民币1275元),国内售价据悉定在600至1000元,约为另外两款口服治疗药物Paxrovid(京东价格2980元/盒)和莫纳皮拉韦(Molnupiravir欧美售价每盒700美元约和人民币4700元)的三分之一。 目前,我国批准使用的Paxrovid和molnupiravir药物机理也都是抑制病毒在体内复制,防止病毒增殖的抗病毒药物。在临床试验中,当在症状出现后4天内给予Paxrovid时,住院和死亡的概率降低了89%,即使在5天内给予,该比率仍高达85%。 Molnupiravir公布的临床结果显示,在症状出现后5天内给药可使住院率和死亡率降低50%,但在最终的临床分析中该效果降为30%。 由于VV116和瑞德西韦的药物机理都是通过阻断病毒遗传物质RNA的复制来抑制病毒复制的机制。瑞德西韦于2020年10月被美国FDA正式批准用于治疗住院的感染新冠病毒的重症患者,此后适用范围扩大至症状较轻的患者。FDA还宣布将瑞德西韦的使用范围扩大到儿科患者和28天或以上且体重至少3公斤的婴儿。瑞德西韦成为第一个可用于12岁以下儿童和婴儿的治疗药物侧面体现出药物的安全性较高。 VV116和瑞德西韦一样最初以非活性形式存在。因此,下图中所示的过程说明VV116从其非活性形式转变成其活性形式(三磷酸化的VV116)的步骤顺序。 瑞德西韦的开发者Gilead公司也在积极研发口服剂型的新药,比如有报道称用于治疗高风险患者的口服GS441524衍生物Obeldesivir(GS-5245)正在进行3期临床试验。与母体核苷GS-441524的口服给药相比,GS-5245显示出更高的口服生物利用度。这也侧面证明了VV116的确有更好的口服生物利用度。 除了VV116,目前国内在研的新冠口服药整理如下:其中先声药业与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合开发的SIM0417,预计最快于2023年2月上市。 在笔者整理VV116相关资料的时候看到这则新闻:当徐华强教授上个月病倒并检测出新冠病毒呈阳性时,他服用了自己发明的药片。 Paxlovid是美国主要的口服抗病毒药物,在中国供不应求。但是,徐华强教授在2021年帮助设计了自己的药物,并且作为该药物的发明者,即使在进行临床试验时也可以合法服用。 他的症状减轻了,而且他并不孤单。在《新英格兰医学杂志》上的一项822名患者的临床试验中,抗病毒药物VV116在缓解患者症状方面似乎与Paxlovid一样有效。服用VV116的新诊断患者在中位4天后康复,而Paxlovid为5天,但专家警告说,该研究的规模还不足以说一个比另一个更好。 该药物由上海君实和苏州旺山旺水等机构共同开发。 可以确定的是,这些结果可能会为疫情中的患者和医生提供一种新工具,帮助他们努力遏制迅速蔓延的疫情,同时最终为世界的武器库增加另一种抗病毒药物。 “我希望这些结果的公布能更快地获得批准,”徐教授在接受采访时说。 虽然新冠药物研发充满坎坷,但依然期待2023年,可以看到更多安全有效的新冠药物研发成功。 在此,特别缅怀被病毒夺去生命的患者,他们也许是我们的亲人,也许是普通的眼科医生,也许是药物所不停奔波的院士,也许是倒在一线的护士…… 站在国内外前辈们的肩膀上,让我们一起努力,期待下一款新冠良药,源自中国,走向世界。