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《非淋巴组织中的T细胞使淋巴结 - 宿主记忆T细胞上升》

  • 来源专题：实验室生物安全
  • 编译者： 张虎
  • 发布时间：2018-11-05

  • 继发性淋巴器官（SLO）的免疫监视由通过血液再循环的中枢记忆T细胞进行。 驻留记忆T（Trm）细胞保持停留在非淋巴组织中并且通常稳定地表达CD69。 我们最近在SLO中鉴定了Trm细胞，但这些细胞的起源和表型仍不清楚。 使用“脏”小鼠的共生病，我们发现CD69表达不足以推断SLO Trm细胞的稳定停留。 对皮肤或粘膜内的非淋巴记忆CD8 + T细胞的再刺激导致特异性引流淋巴结内的真正Trm细胞的显着增加。 SLO Trm细胞来自非淋巴组织的移民，并分享了与非淋巴细胞Trm细胞相关的一些转录和表型特征。 这些数据表明，非淋巴细胞可以产生SLO Trm细胞，并建议接种策略，通过该策略，记忆CD8 + T细胞免疫监视可以区域化为特定的淋巴结。

  • 原文来源：https://www.cell.com/immunity/fulltext/S1074-7613(18)30036-0
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  • 《艾滋病相关淋巴结病中浆细胞的变化与分析》
    • 来源专题：艾滋病防治
    • 编译者：李越
    • 发布时间：2011-11-10
    • 目的探讨艾滋病相关淋巴结病中浆细胞的变化与艾滋病患者机体免疫和病理发展变化的关系。方法采用免疫组织化学法检测10例艾滋病相关淋巴结病患者淋巴结组织中CD138、CD21、Ki-67的表达情况。结果 (1)艾滋病相关淋巴结病中,CD138+浆细胞在淋巴结各区域广泛表达,HIV+组高于HIV-组(P0.05)。(2)CD138+浆细胞在艾滋病相关淋巴结病各个时期呈倒"V"字形发展变化过程。(3)艾滋病相关淋巴结病中CD138+浆细胞数与CD4数呈显著负相关(r=-0.77,P=0.009)。(4)在艾滋病相关淋巴结病中有5%的CD138+浆细胞表达Ki-67。结论浆细胞与艾滋病相关淋巴结病的发生发展密切相关。
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  • 《与结核性淋巴结炎（TBL）相关的CD8+T细胞数量和功能变化研究》
    • 来源专题：结核病防治
    • 编译者：李阳
    • 发布时间：2014-09-22
    • CD8+T细胞分泌的1型和17型细胞因子和细胞毒分子在肺结核（PTB）免疫和保护方面发挥着重要作用，但其在结核性淋巴结炎（TBL）方面的作用还不得而知。为了明确CD8+T细胞表达的1型、2型和17型细胞因子和细胞毒分子在TBL方面的分布和功能，来自印度国家结核病研究所及美国国立卫生研究院NIH过敏和传染病研究所（NIAID）等机构的研究人员分析了肺结核患者全血中的基线值和分枝杆菌抗原特异性免疫应答，并与TBL患者的分析结果进行了比较，其相关成果于2014年6月30日发表在Tuberculosis上。 研究发现，与PTB患者相比，TBL患者基线值和经分枝杆菌抗原刺激的CD8+T细胞表达的1型（IL-2和TNFα）和17型（IL-17A和IL-17F）细胞因子的数量升高，而CD8+T细胞表达的穿孔素、颗粒酶B和CD107a的数量则降低。如果在抗原刺激过程中对IL-1R和IL-6R实施封锁，则可以降低CD8+T细胞表达的1型和17型细胞因子。 结果显示，IL-1和IL6依赖性CD8+T细胞表达的1型和17型细胞因子扩散及细胞毒分子数量的改变是TBL的两个重要特征，说明这些细胞与TBL的发病机制有着重要联系。
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