《首次针对致命尼帕病毒的人体疫苗试验启动》

  • 来源专题:新发突发传染病
  • 编译者: 张玢
  • 发布时间:2024-01-12
  • 首批临床试验参与者在过去的一周内在牛津大学接种了ChAdOx1 NipahB疫苗。 英国的试验是针对尼帕病毒开发疫苗的第一步 - 尼帕病毒是一种在东南亚地区主要发现的毁灭性疾病,可导致多达75%的病例致命。 这一具有里程碑意义的临床试验是全球卫生界纪念第一次尼帕病毒爆发25周年之际进行的。目前仍然没有批准用于治疗该疾病的疫苗或药物。 牛津大学启动了一项新的临床试验,以测试一种针对致命尼帕病毒的疫苗,这是ChAdOx1 NipahB疫苗的首次人体试验,由牛津大学流行病科学研究所的研究人员开发。51名年龄在18至55岁之间的人将参与该试验,该试验将由牛津疫苗小组负责,并由流行病预防创新联盟(CEPI)资助。 尼帕病毒曾在东南亚国家爆发,包括新加坡、马来西亚、孟加拉国和印度,最近一次在印度喀拉拉邦于2023年9月爆发。尼帕病毒由果蝠携带,也可能通过接触感染动物(如猪)或通过密切接触的人传播。 该病毒被世界卫生组织确认为需要紧急研究的优先疾病,它属于麻疹等更为知名的病原体的副粘病毒家族。尽管尼帕病毒首次爆发是在25年前的马来西亚和新加坡,但目前仍没有批准的疫苗或治疗方法。
  • 原文来源:http://www.ox.ac.uk/news/2024-01-11-first-human-vaccine-trial-deadly-nipah-virus-launched-0
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  • 《流感疫苗的新进展加速了人体的病毒的治疗》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2018-11-06
    • 有时一场老战争需要一个新的英雄。由于美国正处于一个艰难的流感季节——而且澳大利亚的证据表明,目前的流感疫苗对大多数疾病的致病菌株的效力只有10%——一种不同的流感疫苗开发方法可能会奏效。 传统上,疫苗通过刺激抗体来阻止病毒,从而预防疾病。就流感病毒而言,这一策略可能达不到目的:流感抗体只针对一种菌株,而这种菌株可能不在疫情暴发期间导致疾病的菌株之列。相反,研究人员研发出了一种流感疫苗,可以确保流感病毒无法逃脱人体的第一道防线,这是一种强大的抗病毒系统,能吸收大量的免疫蛋白和细胞。 “因为病毒对宿主免疫系统更明显,”加州大学洛杉矶分校的病毒学家孙仁(音)说,“它会刺激非常强烈的免疫反应。” 接种了这种新设计的流感病毒(他的病毒)的老鼠在几种不同的A型流感病毒的致命剂量下存活了下来。但研究人员在1月19日的《科学》杂志(Science)上报告说,大多数接触过这种病毒但没有接种疫苗的人都死了。 加州拉霍亚斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)的病毒免疫学家约翰•泰雅罗(John Teijaro)说:“这是一项力量型研究。”研究人员利用流感病毒遗传物质中的漏洞,制造出一种仍能启动免疫系统的弱化病毒。他说,这种方法可能有助于为其他人类致病性病毒设计疫苗。 这种新疫苗针对的是人体的I型干扰素系统。当病毒侵入细胞时,人体第一个受到攻击的信号之一来自I型干扰素蛋白,它能加速数百种对抗病毒的蛋白质的产生。被称为T细胞的免疫细胞也被激活,以杀死被感染的细胞。虽然T细胞不能预防感染,但它们降低了病毒在体内生长和扩散的能力。 包括流感在内的病毒都含有抑制I型干扰素蛋白的蛋白质。Sun和他的同事们寻找对抗病毒机制敏感的流感毒株,并发现了这种敏感性背后的突变。Sun的团队随后将其中8个突变合并成他的一种病毒,这是一种减毒病毒疫苗的基础,一种减毒病毒疫苗的活性较弱。 孙和他的同事用他的病毒疫苗接种了40只老鼠。28天后,他们将这些老鼠和另外40只未接种HIS疫苗的老鼠暴露在致命剂量的四种A型流感病毒中——三种来自H1N1亚型,一种来自H3N2亚型(H3N2病毒在这个流感季节造成了很大的痛苦)。所有接种疫苗的老鼠都存活了下来,而其他大多数老鼠则死亡了,这取决于是哪种流感病毒引起了它们的感染。 Teijaro说,T细胞被认为能够在不同菌株之间提供保护,因为T细胞识别的流感病毒片段不会像抗体的靶点流感表面蛋白那样突变。但他表示,“针对多种流感毒株的广泛保护没有在这里进行调查”,这将是未来的重要工作。 Teijaro补充说,理想的方法可能是将他的病毒疫苗与一种产生广泛中和抗体的策略结合起来——这种抗体可以结合许多不同的流感毒株——来制造一种通用流感疫苗
  • 《全球首个阿尔兹海默症鼻腔喷剂疫苗人体临床试验正式启动》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2021-12-01
    • 20年来,数不清的药物试验都在试图找到阻止阿尔茨海默症进展的治疗方法,但均已失败告终。几家大型制药公司也因此彻底放弃了开发阿尔茨海默症疗法的目标。 对于患者而言,唯一的希望就是能有一种药物可以在有限的时间内减轻包括记忆丧失、失眠、语言或推理能力丧失的疾病症状。 现在,这一领域再现曙光! 近日,美国哈佛医学院附属布莱根妇女医院宣布,将率先开展首个阿尔兹海默症疫苗的人体临床试验,旨在评估一种名为Protollin的鼻腔喷剂免疫疗法候选药物预防或减缓疾病进展的有效性。 该疫苗由天境生物(I-Mab)研发。此前,天境生物创始人兼董事长臧敬五博士表示:“将Protollin推向临床是为这种破坏性疾病开发新疗法的一个重要里程碑,我们很荣幸能与全球合作伙伴一起参与规划过程并贡献我们的专业知识。” 据悉,I期临床试验规模较小,16名年龄在60岁至85岁的阿尔兹海默症患者将在一周内接受两次鼻腔给药。 众所周知,大脑中存在异常的β-淀粉样蛋白和tau蛋白缠结是阿尔茨海默症的两个典型特征,这些粘性蛋白导致神经细胞之间的通讯中断,最终破坏患者的思考或回忆信息的能力。因此,预防或减少β-淀粉样蛋白斑块和随后的tau蛋白缠结的治疗可能有助于防止疾病进展。 Protollin是一种新的免疫调节剂,这种方法建立在布莱根妇女医院安罗姆尼神经疾病中心联合主任Howard Weiner团队近25年的研究基础上。 Protollin由从细菌外膜提取的蛋白质制成。它的工作原理是激活颈部淋巴结中的单核细胞,这些单核细胞迁移到大脑并触发巨噬细胞清除β-淀粉样蛋白斑块和tau蛋白缠结。 为了激活免疫系统而不引起脑炎,就像其他研究团队选择更传统的基于淀粉样蛋白的疫苗一样,Weiner的团队最终转向单独使用Protollin,而不注入或引起抗淀粉样蛋白抗体的产生。 Weiner曾表示,如果Protollin有效,它将是一种针对阿尔茨海默症患者的无毒疗法,它还可以及帮助阿尔兹海默症高风险人群预防疾病。 先前关于Protollin的临床前研究表明,鼻内给药激活了一种叫做小胶质细胞的大脑免疫细胞,并阻止了年轻小鼠体内β-淀粉样斑块的积聚。此外,在老年阿尔兹海默症小鼠模型中,这种免疫治疗候选药物减少了β-淀粉样蛋白的积聚,并改善了动物的记忆功能。 研究人员表示,他们此次的目标是在试验中确定鼻腔疫苗的安全性和耐受性,并观察Protollin如何影响参与者的免疫反应,包括如何影响他们的白细胞。 Weiner补充说:"免疫系统在所有神经系统疾病中都发挥着非常重要的作用。令人激动的是,经过二十多年的临床前工作,我们终于可以向临床转化迈出关键的一步,进行这一具有里程碑意义的首次人体试验。”