2016年5月12日，WHO在瑞士日内瓦召开会议，推荐通过使用一种新型快速诊断方法及一种周期更短、费用更低的治疗方案来加快多重耐药结核病（MDR-TB）的检测，并改善其治疗效果。为此，WHO在会上发布了两项配套使用的政策指南，分别为《周期更短的MDR-TB治疗方案》及《用于检测二线抗结核药物耐药状况的分子线形探针方法》。
这里对后者的制订背景作一简要介绍：
对MDR-TB患者进行早期检测是应对MDR-TB流行趋势的主要瓶颈之一。例如2014年的MDR-TB患者数量约为480000，其中仅有大约四分之一（即123000）的患者得到了早期检测并上报至国家有关部门。为此，WHO于2016年5月发布了一项用于指导快速诊断方法使用的新型推荐方案——一种分子线形探针方法用于检测二线抗结核药物的耐药状况（SL-LPA）。
WHO推荐上述快速诊断方法主要是用于明确哪些MDR-TB或利福平耐药结核病患者可以接受周期更短的MDR-TB治疗方案。此外，基于推荐方法的诊断结果还可用于划分治疗效果更佳的靶向常规MDR-TB治疗方案的适用人群。
