Prnewswire网站3月4日消息称,Soligenix公司宣布已通过全长刺突蛋白抗原证实了CiVax™(热稳定的COVID-19疫苗)的临床前免疫原性,研究证明CiVax™疫苗可快速起效,可诱导广谱中和抗体和细胞介导免疫产生。标题为“Recombinant protein subunit SARS-CoV-2 vaccines formulated with CoVaccine HT adjuvant induce broad, Th1 biased, humoral and cellular immune responses in mice”的文章已在预印本平台BioRxiv上的发表。
CiVax™是Soligenix公司的热稳定亚基疫苗候选药物,可预防SARS-CoV-2引起的COVID-19感染。美国夏威夷大学马诺阿分校约翰伯恩斯医学院(JABSOM)的Axel Lehrer博士正在进行的研究证实了开发COVID-19广泛免疫原性疫苗的可行性。在这项最新研究中,研究人员利用夏威夷生物技术公司(Hawaii Biotech Inc)开发的果蝇S2细胞中的高效表达系统产生了全长的刺突蛋白抗原,并进行了免疫原性测试。这些最新结果证明了全长CiVax™抗原与CoVaccine HT™结合的免疫原性潜力。
虽然在紧急使用授权下可以在全球范围内买到许多疫苗,但是对冷链运输和及时管理以及制造规模扩大的后勤保障要求限制了疫苗在全球的供应。在世界范围内,快速接种疫苗对于减少疾病的传播以及减缓病毒突变和进化是必要的,因为病毒突变可能使当前疫苗失效。新型CoVaccine HT™佐剂的先前工作已获得Soligenix的许可,这种疫苗不需要冷链分配或存储。Soligenix总裁兼首席执行官Christopher J. Schaber表示,开发出一种在高温下具有更高稳定性的疫苗,可以消除与冷链存储和分配有关的成本和后勤负担,有可能简化全球分配,进而使COVID-19大流行更快地结束。
原文链接:https://www.prnewswire.com/news-releases/soligenix-announces-positive-progress-in-the-pre-clinical-development-of-its-covid-19-vaccine-301240425.html