8月4日，Nature Structural & Molecular Biology期刊发表题为“Structure-guided covalent stabilization of coronavirus spike glycoprotein trimers in the closed conformation”的文章。文章指出，为了启动感染，SARS-CoV-2刺突（S）糖蛋白促进病毒在宿主细胞表面的附着和病毒膜与宿主膜的融合。预融合SARS-CoV-2 S蛋白是中和抗体的主要靶点，也是疫苗设计的重点。然而，其有限的稳定性和构象动力学是开发针对这种病毒的对策的限制因素。文章中，研究人员报告了与预融合SARS-CoV-2 S蛋白胞外域三聚体相对应的结构的设计，该结构在闭合构象中由二硫键共价稳定。结构和抗原性分析表明，我们成功地将S关闭在封闭状态，而没有改变其架构。研究人员证明这一策略适用于其他β-冠状病毒，如SARS-CoV和MERS-CoV，并可能成为结构生物学、血清学、疫苗设计和免疫学研究的重要工具。
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https://www.nature.com/articles/s41594-020-0483-8
