《前沿 | “强场超快光学”创新研究群体在分子碰撞动力学方面取得最新研究进展》

  • 来源专题:光电情报网信息监测服务平台
  • 编译者: husisi
  • 发布时间:2024-07-26
  • 分子碰撞是气体介质中普遍存在的一种现象。分子间的碰撞对耗散环境中的分子动力学过程有着重要影响。揭示分子碰撞耗散过程背后的物理机制,对研究真实气体体系中的分子动力学过程具有重大意义。以往基于分子排列回声技术,研究者在实验上观测到分子碰撞耗散过程中的非久期效应,并证明这种效应能够在时域上减缓由分子碰撞诱导的退相干过程。然而,这种效应只会在碰撞耗散前几皮秒时间内对系统产生显著影响,随着时间延迟的增加,该效应会迅速衰减。

    最近,兰鹏飞教授团队何立新副教授基于分子排列技术对分子碰撞耗散过程进行了深入研究。首先,他们在实验中采用双折射平衡探测技术(如图1),研究了低气压条件下纯N2气体、N2-Ar、N2-CO2以及N2-He气体混合物中N2分子排列信号衰减率随气体密度的变化。同时,理论上建立了久期和非久期量子模型,分别模拟了实验中的分子碰撞耗散过程。通过理论与实验对比发现,实验结果与非久期理论模拟结果更加吻合(如图2)。这一结果首次揭示了分子排列耗散过程中的非久期效应。进一步通过研究系统退相干过程,研究团队发现,低压气体介质中非久期效应对碰撞耗散过程的影响可以持续数十皮秒甚至更长,这也是为什么该效应能够通过周期较长的分子排列信号来探测。这一研究结果挑战了传统的观点,即非久期效应对分子排列碰撞耗散过程的影响只会存在于激光脉冲激发后数皮秒内,使人们对耗散环境中的分子动力学过程有了更深的认识。

    图1:(a)N2分子与气体混合物碰撞示意图。(b)N2分子排列实验测量装置示意图。(c)实验测量的N2分子排列信号。(d)N2排列信号强度随时间的变化。通过对该结果进行指数拟合,可以获得分子排列信号的碰撞衰减速率

    图2:实验测量(圆圈)的N2与Ar(a)、CO2(b)、He(c)气混合时,排列信号衰减速率随混合物气压的变化。虚线和点线分别为久期(S)和非久期(NS)量子模型模拟的结果。实验结果与非久期理论结果更加吻合,揭示分子排列耗散过程中的非久期效应

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    • 2024年12月5日,《Laser& Photonics Reviews》在线发表了陆培祥教授带领的“强场超快光学”创新研究群体在片上集成超宽带定向耦合器方面取得的最新研究成果 Ultrabroadband Light Coupling for Integrated Photonics via Nonadiabatic Pumping。 光学定向耦合器利用光在波导之间的耦合实现光的分束和合束,是光子系统中最基本的光学元件之一,在片上光互联和光子集成等方面具有重要应用价值。传统光学定向耦合器主要基于两根并列波导之间的倏逝场耦合实现,然而由于波导结构的材料和模式色散,其工作带宽往往在100 nm以下,极大限制了工作带宽和信息传输容量,使得在波分复用、高速光互联等方面的应用存在物理瓶颈。尽管现有的一些实验方案提出了通过绝热输运、拓扑保护等原理提高光学定向耦合器的工作带宽,然而波导模式的绝热演化通常需要较长(100~1000μm)的波导结构,不利于实现高集成度的片上宽带光传输和耦合器件。 针对这一关键问题,刘为为、王兵等提出基于非绝热拓扑泵浦实现片上超宽带定向耦合器的新机制。研究团队利用片上光波导构建了Aubre-Andre-Harper (AAH)模型,并在其中研究了非绝热情况下的光模式演化特性。研究发现,光波导模式的非绝热转换会降低不同模式的传播相位色散,使得波导阵列输出端模式在很宽的波长范围内能够保持与输入端模式近乎相同的相位分布,从而可以实现高效、宽带的边界态转换。基于该原理,研究团队在薄膜铌酸锂平台上构建了波导阵列结构并开展了实验研究。结果表明,绝热拓扑泵浦定向耦合器的1dB工作带宽可超过320 nm,即覆盖所有光通信波段,而耦合长度仅为50 μm,仿真计算表明该非绝热拓扑泵浦原理也适用于硅等高色散材料波导结构。进一步,研究团队在定向耦合器的基础上构建了多级光分束器,实现了宽带片上光分束和光路由,表明该方案在宽带集成的片上光互联和光网络方面具有重要应用前景。 图. (a)定向耦合器显微图像;(b)非绝热拓扑泵浦定向耦合器与传统双波导定向耦合器的测试结果对比;(c)基于非绝热拓扑泵浦的宽带多级光分束器;(d)4级和(e)8级宽带片上集成光分束器的测试结果
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    • 来源专题:光电情报网信息监测服务平台
    • 编译者:husisi
    • 发布时间:2024-01-19
    • 近日,华中科技大学“强场超快光学”创新研究群体周月明教授、陆培祥教授,与瑞士苏黎世联邦理工学院(ETH)韩猛博士、Hans Jakob Wörner教授等人合作在原子光电离非偶极阿秒动力学研究中取得重要研究进展。该研究将阿秒光电子干涉方法拓展到光电离的非偶极效应中,提出了非偶极阿秒光电子干涉仪的方法,将阿秒科学的应用从偶极相互作用区拓展到非偶极相互作用区,实验测量揭示了氦原子光电离中激光磁场驱动的光电子沿着激光传播方向皮米尺度的位移,以及电四极跃迁和电偶极跃迁之间约15阿秒的时间延迟。 图1 研究成果展示概念图。该工作实现了激光磁场分量驱动的光电子沿着激光传播方向皮米尺度位移以及原子光电离电四极跃迁和电偶极跃迁之间阿秒量级时间延迟的测量 原子/分子层面的微观结构及其内部电子超快过程决定了物质的宏观属性。因此,对原子分子的电子超快动态过程的研究是认识物质性质和状态变化物理本质的关键。因为电子的运动时间尺度为阿秒量级,研究电子的动力学过程需要阿秒时间分辨的测量方法。2023年的诺贝尔物理学奖颁给了为探测电子动力学过程而在实验上产生阿秒脉冲的三位科学家。基于阿秒激光脉冲及其他超快技术,发展阿秒时间分辨的测量方法并揭示物质的电子动力学过程是阿秒科学的核心内容。过去的二十年,人们发展了多种阿秒时间分辨的测量方法,揭示了原子、分子、团簇、固体,以及液体中的电子动力学过程。但是,这些阿秒电子动力学的研究都聚焦于激光与物质的电偶极效用。对于非偶极效应,由于信号非常微弱,通常被忽略。然而,非偶极效应的研究对于精确测量和相干调控激光与物质相互作用是必不可少的,特别是在手性介质以及磁性材料中,激光与物质的非偶极相互作用往往起到了至关重要的作用。最近几年,原子分子光电离中的非偶极效应,如电四极效应、磁偶极效应等,引起了研究人员广泛的兴趣。但是已有的研究都停留在非偶极效应的静态测量,而对非偶极作用的电子动态过程,目前尚未出现有效的测量方法。 图2 非偶极阿秒光电子干涉仪示意图 在该研究中,他们将光电子干涉方法拓展到光电离的非偶极效应中,提出了非偶极阿秒光电子干涉仪(如图2所示),在阿秒时间尺度研究了氦原子单光子电离非偶极动力学过程。光电离的非偶极效应会导致沿着激光传播方向不对称分布的光电子动量分布。这种不对称的分布体现在两个方面:一是光电子峰能量依赖于光电子发射方向,沿着激光传播方向和背向激光传播方向发射的光电子峰能量不一样;二是光电子产率沿着和背向激光传播方向的分布体现不对称性(如图2中最上方的图显示)。通常,这两种不对称性都非常微弱,在实验上很难测量到。 图3 实验测量到的沿着激光传播方向以及反传播方向的光电子能谱。其中a和b分别代表只有极紫外激光以及极紫外激光加红外激光组合的实验结果 在该工作中,作者利用极紫外阿秒光电离产生的光电子能量分布作为参考,在实验上精确得到了极紫外+红外激光驱动的光电离角分辨光电子能谱,测量到了不同角度发射的光电子毫电子伏特量级的能量差异(如图3所示)。这种差异来源于红外激光的磁场分量与光电子作用。通过在阿秒时间精度改变极紫外光和红外激光的时间延迟,实验还观察到了光电子峰能量对于光电离时间的依赖,并且从中得到了激光磁场分量驱动的光电子沿着激光传播方向皮米(10-12m)尺度的位移。此研究验证了此前非偶极静态测量实验中观察到的光电子能量依赖于发射角的反直觉现象(由法兰克福林康博士完成),并揭示了此现象背后的动态物理图像。 同时,他们还测量到了光电子产量沿激光传播方向的不对称度分布,如图4a(理论结果)和4b(实验结果)所示。通过分析电离过程中吸收光子的通道,他们发现了光电子产量的不对称度来源于电四极与电偶极跃迁的光电子干涉。这两种跃迁通道之间的干涉会导致光电子产量的不对称度产生类似于光电子产量依赖于极紫外脉冲和红外激光时间延迟的震荡。通过对比光电子产量以及产量的不对称度随时间延迟的震荡,他们测量到氦原子光电离电四极跃迁和电偶极跃迁之间约15阿秒(1阿秒=10-18秒)的电离时间延迟,如图4c和4d所示。 图4 光电离电四极跃迁与电偶极跃迁干涉导致的光电子产量不对称分布。光电子产率不对称性随着极紫外脉冲和红外激光时间延迟的变化图(a,理论模拟结果图;b,实验测量结果图)。c和d展示了电四极跃迁和电偶极跃迁对应的光电离时间延迟 这项工作为研究光电离非偶极阿秒动力学提供了可靠的具有皮米空间分辨和阿秒时间分辨的实验方法,可以拓展到不同的原子分子,以及不同电离机制下的非偶极效应研究中,为研究光与手性体系以及磁性材料的相互作用提供了新方法。