5月3日，bioRxiv预印本平台发表了来自南京医科大学，江苏省卫生部病原微生物研究所，南京医科大学，江苏省人类功能基因组学重点实验室等机构的研究团队的题为“Isolating multiple formats of human monoclonal neutralizing antibodies against SARS-CoV-2 by in vitro site-directed antibody screening”的文章。
文章指出，中和抗体是急性致病性感染最有效的干预措施之一。目前，已鉴定出超过300万人感染SARS-CoV-2，但仍缺乏SARS-CoV-2特异性疫苗和中和抗体。SARS-CoV-2通过其表面刺突糖蛋白的S1受体结合域（RBD）与ACE2相互作用，感染宿主细胞。因此，通过抗体阻断SARS-CoV-2-RBD和ACE2的相互作用将导致直接中和病毒的作用。该研究选择SARS-CoV-2-RBD的ACE2接口作为中和抗体筛选的靶向表位，通过噬菌体展示进行了定点筛选，最终获得了一种IgG抗体（4A3）和几种结构域抗体。其中，由于4A3和三种结构域抗体（4A12、4D5和4A10）具有阻断SARS-CoV-2-RBD与ACE2阳性细胞之间相互作用的能力，因此被鉴定为中和抗体。研究人员预测结构域抗体4A12具有对刺突蛋白同型三聚体上所有三个ACE2接口的最佳可达性。该研究指出，SARS-CoV-2的假病毒以及真正病毒的中和试验表明，所有四种抗体均可有效保护宿主细胞免受病毒感染。
该文章认为，该研究通过定点抗体筛选分离了多种形式的SARS-CoV-2中和抗体，这可能是有希望的预防和治疗COVID-19的候选药物。
*注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。
