FDA批准了一种治疗晚期致命肺癌的新药——tarlatamab（商品名Imdelltra）。该药物专门针对已尝试所有其他治疗方案的广泛期小细胞肺癌患者。Amgen制药公司的研发执行副总裁兼首席科学官Jay Bradner博士表示，Imdelltra的批准对正在与广泛期小细胞肺癌斗争的患者来说是一个关键时刻，为急需创新疗法的患者带来了希望。
在公司进行的试验中，tarlatamab显著提高了患者的预期寿命，中位生存期达到了14个月，但并非所有患者都从中受益，仅有40%的用药患者响应了治疗。GO2肺癌组织的共同创始人、总裁兼CEO Laurie Fenton Ambrose指出，经过数十年在小细胞肺癌治疗领域的微小进展后，现在终于有了一个有效且创新的治疗选项。
国家癌症研究所的肺癌专家Anish Thomas博士表示，tarlatamab的到来标志着在长期缺乏真正治疗进展后的一线曙光。尽管药物有效，但它有一个严重的副作用——细胞因子释放综合征，即免疫系统过度活跃，引发皮疹、心跳加速和低血压等症状。
小细胞肺癌通常在确诊时已扩散至肺部以外，标准治疗是化疗结合免疫疗法，能为患者延长约两个月的生命。大多数患者即使接受了化疗和免疫疗法，也只能在确诊后存活8至13个月。参与Amgen试验的患者已经接受了两轮甚至三轮化疗，这也是为什么没有该药物时他们的预期寿命如此之短。
临床试验中的患者表示，他们因此获得了新生。来自罗德岛州西威利的65岁患者Martha Warren去年被诊断出小细胞肺癌，经过化疗和免疫疗法后，她的癌症仍在快速扩散，随后她参加了Amgen的研究并开始接受药物输注，其癌症几乎立刻开始缩小。Warren告诉纽约时报，她感觉像患癌前一样正常，这款药物带来了巨大的希望。
