《The Journal of Infectious Diseases:新冠病毒患者肺功能下降》

  • 编译者: 蒋君
  • 发布时间:2022-01-17
  • 2022年1月,丹麦哥本哈根大学的研究人员报道肺功能下降与新冠病毒的关系。为量化普通人群感染新冠病毒后动态肺容量的潜在下降,研究人员对哥本哈根普通人群研究(CGPS)参与者进行前瞻性匹配队列研究,该参与者在感染新冠病毒前进行了肺活量测定。SARS-CoV-2聚合酶链反应(PCR)检测呈阳性的CGPS个体进行了肺活量重复测定、关于呼吸道症状的问卷调查和一氧化碳扩散能力测试。使用匹配的未感染CGPS对照样本,采用简单回归和线性混合效应模型来研究肺功能下降。研究共纳入606人,92/107(85.9%)SARS COV-2 PCR检测呈阳性的患班里出现新冠病毒症状,12有(11.2%)住院。在SARS-CoV-2 PCR检测呈阳性后的5.6个(3.9-12.8)月时进行肺活量测定,FEV1和FVC急剧下降。在不需要住院的一般人群中,与新冠病毒相关的动态肺容积下降幅度很小但可以测量。

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    • 编译者:蒋君
    • 发布时间:2022-03-16
    • 2022年2月,美国辉瑞研究人员报道了口服Nirmatrelvir用于治疗新冠病毒高危门诊成年患者的临床效果。Nirmatrelvir是一种口服给药的SARS-CoV-2主蛋白酶(Mpro)抑制剂,在体外具有强大的泛人冠状病毒活性。研究人员进行了一项2-3期双盲、随机、对照试验,把2246名有症状、未接种疫苗、未住院且可能感染为新冠肺炎的高风险成年人按1:1的比例进行随机分组,1120名患者接受Nirmatrelvir加Ritonavir治疗(Nirmatrelvir组),每12小时服用300毫克Nirmatrelvir加100毫克Ritonavir(药代动力学增强剂)或安慰剂,持续5天。1126名患者接受安慰剂治疗(安慰剂组)。评估28天内与新冠肺炎相关的住院或因任何原因死亡、病毒载量和安全性。在对症状出现后3天内接受治疗的患者进行计划中期分析,与安慰剂组相比,Nirmatrelvir组第28天新冠肺炎相关住院或死亡的发生率降低了6.32个百分点;Nirmatrelvir组的发病率为0.77%,死亡人数为0;而安慰剂组的发病率为7.01%,死亡人数为7人。所有死亡均发生在安慰剂组。在治疗第5天,Nirmatrelvir组的病毒载量低于安慰剂组。与安慰剂组相比,Nirmatrelvir组出现口吃困难和腹泻的频率更高。使用Nirmatrelvir组治疗有症状的新冠肺炎患者导致进展为重症的风险比安慰剂低89%,没有明显的安全问题。
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    • 编译者:AI智能小编
    • 发布时间:2025-02-26
    • 一项发表在《BMC Infectious Diseases》上的系统评价和meta分析估计,全球新冠病毒(SARS-CoV-2)与流感病毒(A/B)合并感染率为14%。该研究评估了2019年12月至2024年7月期间的相关研究,指出多病原体导致的免疫超负荷使得身体难以应对这两种病毒的合并感染。此类合并感染的患者可能会出现更严重的呼吸道症状,如肺炎、鼻窦感染、支气管炎和心血管疾病,并增加严重呼吸衰竭的风险。 由于新冠病毒与流感病毒的症状相似,临床诊断和治疗面临巨大挑战。研究显示,新冠病毒和流感病毒合并感染在不同地区和时间段的发生率存在差异。亚洲和欧洲的流感A/B合并感染率最高,分别为21%、17%和20%。2021年前后的合并感染率分别为14%(95%置信区间为5%至23%)和6%至22%。 研究者还发现不同研究之间存在显著异质性,这可能源于方法学差异、地理变异、研究时间及诊断标准的不同。他们建议,通过高覆盖率的季节性流感和SARS-CoV-2疫苗接种,可以减少近期大流行中合并感染的风险。文献来源:Golpour, M., Jalali, H., Alizadeh-Navaei, R. 等。