《二甲双胍︰ 抗糖尿病药物用来对抗癌症》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2016-10-17
  • 自从流行病学数据显示二甲双胍对降低癌症发病率和死亡率有积极作用,科研工作者进行了众多体外和体内研究以及临床试验来探索其潜力。 二甲双胍的抗癌作用可对细胞抑制作用产生影响。其主要通过两种机制发挥作用。首先,通过减少高胰岛素血症和血糖来阻止 PI3K/MAPK 信号通路。第二,主要通过激活 AMPK 途径,以包括肿瘤代谢、 炎症、 血管生成或癌症干细胞在内的多种路径为靶点直接作用于肿瘤细胞。 虽然二甲双胍具有化学预防的属性,但它并不足以治疗癌症,需要与其他药物 (如化疗或糖酵解的抑制剂)联合使用。 不过,在特定条件下如特定突变 (例如 LKB、 p53或 OCT1) 或较低的葡萄糖可用性,单独使用二甲双胍也可产生细胞毒作用。因此,有必要考虑相关的生物标志物,以确定二甲双胍在不同类型癌症中的潜力。

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    • 来源专题:重大新药创制—内分泌代谢
    • 编译者:李永洁2
    • 发布时间:2016-01-19
    • 2型糖尿病(T2D)是一种慢性疾病,由于胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足从而造成血糖水平升高,并且其发病率在世界范围内增加以惊人的速度。遗传和环境因素,以及一些危险因素,包括年龄,家族史,饮食习惯,久坐的生活方式,与肥胖之间的相互作用对此复杂疾病的影响结果已确定。最近的研究肠道宏基因组分析也指出,人类肠道菌群的生态失调与T2D相关联。考虑到含有人体十倍人类细胞更多的细菌,它必须确定人体肠道微生物到T2D发病的具体贡献,以便有效的治疗策略的发展。然而,大多数早期的肠道宏基因组研究联肠道菌群的组成和慢性疾病的未占治疗方案对肠道微生物的组合物的影响。2型糖尿病(T2D)与肠道菌群的生态失调相关联,糖尿病的治疗方案,包括二甲双胍,可能混淆2型糖尿病对肠道菌群的影响结果。
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    • 编译者:李永洁2
    • 发布时间:2019-12-13
    • 固定比例的基础胰岛素与胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1 RA)的组合可同时给予两种已证实的2型糖尿病互补注射疗法。这项研究调查了每天或每周接受GLP-1 RA治疗的2型糖尿病患者使用甘精胰岛素加利西拉来(iGlarLixi)的可滴定固定比例联合治疗的情况。 LixiLan-G是一项为期26周的随机,开放标签试验,比较了2型糖尿病和HbA1c 7–9%(53–75 mmol / mol)患者改用iGlarLixi与之前继续使用GLP-1 RA )每天服用最大耐受剂量的GLP-1 RA(利拉鲁肽每天60%,艾塞那肽每天两次)或每周一次(杜拉鲁肽,艾塞那肽缓释或阿比鲁肽40%)与二甲双胍联合使用或不联合使用吡格列酮,或联合或不联合钠–葡萄糖共转运蛋白2抑制剂。在整个研究过程中,严格监测随机治疗的依从性。 iGlarLixi(n = 257)降低的HbA1c比持续的GLP-1 RA治疗(n = 257)从基线的7.8%(62 mmol / mol)降低到6.7%(50 mmol / mol)和7.4%(57 mmol) / mol),分别在26周时(最小二乘均差-0.6%; P <0.0001)。在没有文献记录的症状性低血糖的情况下,更多的iGlarLixi患者达到HbA1c <7%(53 mmol / mol)(62%vs. 26%; P <0.0001)和HbA1c复合物<7%。一般而言,iGlarLixi的恶心和呕吐率以及记录的每位患者每年发生的症状性低血糖事件的数量通常较低,但与持续的GLP-1 RA治疗相比更高。 论改用iGlarLixi可以改善2型糖尿病患者在最大耐受剂量的GLP-1 RA加口服降糖药控制下的血糖控制。