《12月15日_BBV152可使接种者6个月保持对新冠及其变体的强大免疫记忆》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: YUTING
  • 发布时间:2021-12-24
  • Biospace网站12月15日消息,生物制药公司Ocugen宣布其疫苗接种者在接种两剂其开发的COVID-19疫苗COVAXIN™(BBV152)后,其体内产生的、针对SARS-CoV-2及其变体的强大免疫记忆可保持至少六个月,这些数据发表在预印本平台medRxiv上。
    COVAXIN™疫苗是一种全病毒灭活疫苗。研究人员比较了71名疫苗接种者和73名SARS-CoV-2自然感染者产生的免疫记忆。该研究发现,COVAXIN™(BBV152)可诱导接种者体内产生针对病毒刺突蛋白和核蛋白的强大免疫记忆,与自然感染SARS-CoV-2后产生的抗体、记忆B细胞和记忆CD4+ T细胞水平相当。除了控制感染外,适应性免疫系统还会产生免疫记忆,例如记忆B和T细胞,以实现针对病毒的长期保护。研究发现,COVAXIN™(BBV1542)疫苗诱导近85%的受试者产生了针对病毒刺突蛋白和核衣壳蛋白的T细胞,这些反应至少持续了6个月。这些数据支持先前的发现,即COVAXIN™(BBV152)疫苗可诱导接种者产生针对病毒的长期记忆。
    研究人员表示,目前新出现的变体的突变集中发生在病毒的刺突蛋白中。而COVAXIN™可以针对病毒刺突蛋白之外的靶标产生广泛免疫记忆的疫苗,这说明该疫苗十分有前途,或可保护接种者免受新出现的SARS-CoV-2变体的影响。Ocugen目前正在评估COVAXIN™(BBV152)对Omicron变体的效果。
    COVAXIN™疫苗的3期试验招募了近25800名参与者,相关研究发表在期刊《柳叶刀》上。试验结果显示,COVAXIN™疫苗的总体疗效为77.8%,预防COVID-19严重疾病(需要住院治疗、重症监护或使用呼吸机)的效果为93.4%,对Delta变体的疗效为65.2%。因接种疫苗而产生的不良事件较少,12.4%的受试者出现一些常见的副作用,不到0.5%的受试者出现严重不良事件。

  • 原文来源:https://www.biospace.com/article/releases/new-data-suggest-covaxin-bbv152-vaccine-candidate-generates-robust-immune-memory-to-covid-19-and-variants-of-concern-for-at-least-six-months-after-vaccination/?keywords=COVID
相关报告
  • 《1月11日_新研究显示针对新冠的免疫力可在感染后至少持续八个月》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2021-02-05
    • Biospace网站1月11日消息称,一项新研究表明,新冠感染后,针对新冠的免疫反应可以持续长达8个月。在这项研究中,拉霍亚免疫学研究所等机构的研究人员测试了感染新冠5-8个月后的患者中的针对SARS-CoV-2或其刺突蛋白特异的抗体、记忆B细胞和记忆T细胞。结果显示,针对刺突蛋白的特异性免疫球蛋白G(IgG)抗体的水平在6-8个月内保持稳定,其中90%的受试者IgG呈阳性。纵向跟踪一些样品显示,在感染后6个月,针对刺突蛋白的抗体特异性和针对SARS-CoV-2记忆B细胞的水平增加了。在症状发作后的6个月内,分别有92%和50%的患者检测到记忆CD4 +和CD8 + T细胞。 研究人员表示,与较不严重的病例相比,在较重的需要住院治疗的COVID-10病例中,症状发作后4个月,针对刺突蛋白和受体结合域特异性抗体和记忆B细胞免疫力更强。虽然数据不是决定性的,但此前在动物身上的研究提示,抗体水平的增加可能减缓COVID-19的疾病症状,记忆B和T细胞的存在可能可使病情较轻或无症状。 这些发现与之前的研究一致。在11月的一篇尚未经过同行评议的预印本中,英国研究人员报告,100名患者在感染6个月后出现了强大的T细胞免疫力,其水平与初始感染的严重程度相关。由洛克菲勒大学研究人员发表的一篇预印本也显示了感染六个月后抗体和记忆B细胞的存在。 牛津大学研究人员正在努力将免疫记忆动力学与防止严重再感染联系起来,他们12月在《新英格兰医学杂志》上发表的一篇论文发现,最初COVID-19测试呈阳性的1265人中,在6个月后,只有2人随后出现了再感染,两名患者均无症状。 原文链接:https://www.biospace.com/article/new-study-shows-covid-19-immunity-can-last-at-least-eight-months-after-infection/?keywords=COVID-19
  • 《3月2日_研究证实新冠疫苗BBV152在猕猴中的免疫原性和保护作用》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2021-03-05
    • 印度医学研究理事会等机构的研究人员3月2日在期刊Nature上在线发表了题为“Immunogenicity and protective efficacy of inactivated SARS-CoV-2 vaccine candidate, BBV152 in rhesus macaques”的文章。 文章称,研究人员开发并评估了一种灭活的SARS-CoV-2疫苗BBV152在猕猴中的保护作用和免疫原性。20只猕猴被分为4组,每组5只。一组给予安慰剂,三组分别在0天和14天时接种三种不同剂量的候选疫苗BBV152。所有猕猴在14天第二次注射后接触SARS-CoV-2。免疫后第3周,SARS-CoV-2特异性IgG和中和抗体滴度升高。感染后7天,在疫苗组猕猴的支气管肺泡灌洗液、鼻拭子、喉咙拭子和肺组织中观察病毒清除情况。通过组织病理学检查,未观察到疫苗组猕猴患肺炎的证据,而安慰剂组的猕猴表现出间质性肺炎,通过免疫组化确定病毒抗原在肺泡上皮和巨噬细胞中的位置。该候选疫苗BBV152已在印度完成I/II期临床试验(NCT04471519),目前正在进行III期临床试验,该研究数据证实了候选疫苗的免疫原性和保护效果。 原文链接:https://www.nature.com/articles/s41467-021-21639-w