《美国研究团队和英伟达合作开发基因组测序云平台,推动医疗领域广泛合作关系》

  • 来源专题:生物安全网络监测与评估
  • 编译者: 闫亚飞
  • 发布时间:2022-11-25
  • 据genengnews网9月21日消息,美国布罗德研究所和英伟达公司开发出基因组分析平台“Terra”。该平台使用的加速计算工具Parabricks可用于对测序数据进行二次分析,帮助用户在一小时内分析CPU环境中需要24小时完成分析的整个基因组。同时,英伟达还在AI 应用程序框架BioNeMo平台中提供了大型语言模型LLMs,支持研究人员有效地训练和部署具有数十亿个参数的生物学 LLM。该平台项目的合作满足了布罗德研究所对数据处理的成本和性能的要求,也展现了英伟达涉足医疗保健领域的规划意图。
  • 原文来源:http://www.globaltechmap.com/document/view?id=31553
相关报告
  • 《阿斯利康合作开发AAV载体基因疗法》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2018-07-22
    • 近日,阿斯利康全球生物制剂研发部门MedImmune宣布将与4D Molecular Therapeutics(4DMT)合作开发和商业化针对慢性肺病患者的基因治疗。 此次合作,战略性地将4DMT在AAV(腺病毒载体)基因治疗的专业知识与MedImmune在呼吸科学领域的领导地位相结合。这项激动人心的合作可能为呼吸系统患者的治疗取得重大进展打开了大门。 MedImmune的副总裁RolandKolbeck说:“我们相信快速发展的AAV基因治疗技术能够成为推动慢性肺病创新治疗的新手段,尤其是在未满足的高需求的疾病领域”。 AAV是目前发现的一类结构最简单的单链DNA缺陷型病毒,需要辅助病毒(通常为腺病毒)参与复制。由于其安全性好、宿主细胞范围广、免疫源性低,在体内表达外源基因时间长等特点,被视为最有前途的基因治疗载体,在世界范围内的基因治疗和疫苗研究中得到广泛应用。 这次合作是阿斯利康在基因治疗领域的又一次尝试。除了这次涉足AAV基因治疗外,阿斯利康也一直在关注基因疗法领域。此前,AZ跟很多拥有先进基因治疗技术的公司都建立了合作关系。下面我们来了解一下阿斯利康在基因治疗上的布局。 溶瘤病毒基因治疗 携带治疗基因的溶瘤疱疹病毒、溶瘤腺病毒、新城疫病毒等治疗恶性肿瘤发展前景良好,近年来,跨国药企纷纷布局溶瘤病毒项目,自然也少不了传统豪门阿斯利康。 2015年,阿斯利康与奥姆尼斯生物技术公司达成协议,获得后者一个1期阶段的肝癌溶瘤病毒治疗药物,该药物是一种基因改造的水疱性口炎病毒(VSV)。 目前肿瘤学中基因疗法的临床开发由小规模生物技术和制药公司主导。纵观大型制药公司,阿斯利康是唯一一家在临床开发晚期阶段中拥有内部独立的基因疗法的公司。 CRISPR/Cas9等基因编辑技术用于基因治疗 早在2015年,阿斯利康就开始在其药物发现平台上使用CRISPR技术进行基因编辑,这使阿斯利康能够在与人类疾病非常相似的临床前模型中识别和验证新的药物靶点。 2018年3月,阿斯利康的一项临床前研究发现,CRISPR/Cas9基因编辑可消除小鼠中人α1-抗胰蛋白酶(AAT)基因突变带来的有害作用,并且成功逆转了小鼠模型中遗传疾病的症状。 基因治疗 基因治疗是指将外源基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷或基因表达异常引起的疾病。近年来,基因治疗技术创新和临床试验如雨后春笋般涌现,多项基因治疗项目相继在美国、欧盟、中国等国家获得批准上市。 基因治疗目前有几种形式:第一种是将正确的基因导入细胞来替代错误的突变基因;第二种是直接修复错误的基因,也就是常说的基因编辑;第三种是在体外通过基因技术修改细胞,然后把修改的细胞放回人体发挥作用,比如激活人体的免疫系统。 其中基因治疗载体分为两大类:(1)病毒载体。主要包括慢病毒(LV)、逆转录病毒(RV)、腺相关病毒(AAV)等;(2)非病毒载体。主要包括脂质体复合物、阳离子多聚物、壳聚糖聚合物等。 2015年8月,阿斯利康和Isis公司合作开发心血管,代谢和肾脏疾病的反义RNA疗法。该疗法通过靶向RNA来预防致病蛋白质的产生,增加正常蛋白质的产生,或者靶向无法产生蛋白质的毒性RNA,从而影响蛋白质的产生。 2017年8月,阿斯利康投资约3000万美元,与专门从事mRNA研究的德国Ethris公司联合开发新的稳定且非免疫原性修饰的RNA疗法。 2018年4月,阿斯利康获得Ionis Pharmaceuticals公司授权进一步开发IONIS-AZ6-2.5-LRx,该药物是一个抑制未披露靶点的反义RNA疗法,用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。这一疗法应用了Ionis公司最新的2.5代化学修饰技术和配体复合反义技术,与2代相比药效可以提高10倍。 此外,阿斯利康与Moderna长期合作,旨在寻求mRNA药物治疗心血管疾病、代谢和肾脏疾病以及肿瘤。相方合作申请的mRNA AZD-8601目前正在欧洲等国开展2a期临床试验,该药通过提高VEGF水平促进心脏组织再生,并且在1期临床研究中安全性良好。
  • 《X-FAB和IHP合作开发SiGe BiCMOS和RF-SOI技术》

    • 来源专题:集成电路
    • 编译者:Lightfeng
    • 发布时间:2021-03-20
    • X-FAB和IHP宣布建立行业学术合作伙伴关系,将X-FAB在半导体制造方面的专业经验与IHP的无线通信专业技术结合在一起,目的是交流知识,互惠互利。X-FAB是全球领先的模拟/混合信号和微机电系统(MEMS)芯片代工厂集团,专门制造用于汽车、工业、消费级、医疗及其他应用领域的硅晶片。IHP是德国高性能微电子莱布尼茨微电子创新研究所(IHP)的简称,位于奥得河畔的法兰克福,是一家拥有300名员工的德国研究所。 IHP的有源器件将直接集成到X-FAB的130nm XR013射频绝缘体上硅(RF-SOI)工艺的线路后端(BEOL),该工艺以Cu和厚铜为基础的金属化为特色,以及性能无源元件,例如电感器和变压器。这种集成意味着可以尝试下一代无线系统概念。 正在进行的合作工作的另一个重点是硅锗(SiGe)双极互补金属氧化物半导体(BiCMOS)技术的开发。这方面的基础将是IHP的SiGe异质结双极晶体管。这些晶体管具有强大的性能参数,对于SG13S-Cu,fT / fmax值高达250 / 340GHz,SG13G2-Cu的fT / fmax值高达300 / 500GHz。所采用的3μm厚的低损耗铜互连也将被证明对提高RF性能水平很有价值。 通过IHP和EUROPRACTICE联盟提供了针对RF-SOI和SiGe BiCMOS技术的原型服务。IHP和X-FAB开发的技术将有机会用于光电子和5G无线通信系统,以及创新雷达的实现。 X-FAB射频技术总监Greg U’Ren博士说:“对于包括5G在内的许多无线应用来说,SiGe BiCMOS仍然是一个很有吸引力的前景,因为它可以在硅基平台上集成高性能射频。IHP和X-FAB都意识到了这里的巨大潜力。我们正在研究的技术是利用每个合作伙伴各自优势的协同关系的成果。” 国际水文计划科学主任教授Gerhard Kahmen评论说:“X-FAB作为欧洲领先的半导体制造商之一,我们非常高兴能其合作。这种合作关系使我们能够将一流的研究转移到商业应用中,为下一代高性能射频系统奠定基础,如400G数据通信、60-300GHz雷达和sub-THz成像。”