《结核和丙型肝炎同时治疗的药理学观点》

  • 来源专题:结核病防治
  • 编译者: 蒋君
  • 发布时间:2019-10-11
  • 结核病(TB)和慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染都是导致世界范围内重大意义发病率和死亡率的主要公共卫生问题。据估计,全球每年有1千万例结核病发病病例,每年约有160万例与结核病相关的死亡病例,这使其成为全球感染性疾病相关死亡率的主要原因。HCV感染在大多数病例中导致慢性肝炎,并且除超过7,000万例流行病例之外,每年估计还有300-400万例新病例和40万人死亡。结核病和HCV的疾病负担都很高,对中低收入国家的人们造成的影响特别大。尽管数据有限,但活动性结核病患者中HCV的患病率很高(> 5%),尤其是东欧和中亚地区(> 15%),高监禁率和注射毒品的使用都加剧了这两种流行病的流行。除了针对结核病和HCV共患病率或肝中毒性发生率的研究之外,目前关于结核病和丙肝病毒综合治疗的整合协作讨论很少。一个特别尚未开发的领域是同时治疗结核病和丙型肝炎的潜力,这将有助于利用广泛的全球结核病治疗基础设施来帮助扩大丙肝的治疗规模。研究人员回顾了抗结核和HCV药物的药物代谢,以及推荐的HCV方案和个别抗结核药物之间已知和潜在的药物相互作用。利福平是唯一经过正式研究与抗HCV直接作用抗病毒药(DAA)潜在相互作用的抗结核药物,现有数据排除了这些组合作用。但是,基于药物代谢和酶作用的已知途径,HCV DAA方案与所有其他抗结核药物的组合可能是可行的。接下来需要进行药代动力学研究,以帮助在合并感染TB和HCV的患者中推进共同治疗方案的临床应用。

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  • 《Simeprevir用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染》

    • 来源专题:重大新药创制—研发动态
    • 编译者:佟琦
    • 发布时间:2015-04-10
    • Simeprevir(OlysioTM; GalexosTM; Sovriad®)为一种口服NS3/4A蛋白酶抑制剂,用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。该篇综述研究与欧盟simeprevir商标有关。在概念验证研究中,Simeprevir具有强效抗病毒活性。除HCV基因型3外,Simeprevir对所有HCV基因型均有效。在慢性HCV基因型1患者中,未接受过治疗患者以及复发患者接受“Simeprevir+聚乙二醇干扰素α/利巴韦林(PR)”治疗组的SVR12率明显高于“安慰剂+PR”治疗组。在那些对既往治疗部分反应和不反应的患者中,“Simeprevir+PR”治疗组的SVR12比率并非逊于“Telaprevir+PR”治疗组。“Simeprevir+PR”对于同时感染HCV基因型1/HIV-1患者来说,也是有效的。对既往治疗无反应、未见严重肝纤维化患者纳入队列1中,未接受过治疗、伴有严重肝纤维化患者纳入队列2中。队列1和队列2患者接受“Simeprevir+Sofosbuvir”治疗,SVR12比率为92%。慢性HCV基因型4患者接受“Simeprevir+PR”治疗。其中,未接受过治疗患者的SVR12为83%,复发患者的SVR12为87%,对既往治疗无反应患者的SVR12为40%。接受“Simeprevir+PR”治疗的患者发生3级/4级不良反应和严重不良反应的比例与接受“安慰剂+PR”治疗患者类似。大多数由Simeprevir诱发的皮疹都是轻微的。Simeprevir也会引起严重光敏感反应,但比例非常低。综上所述,Simeprevir对感染慢性HCV基因型1和4的患者来说,都是有效的。
  • 《英国丙型肝炎防控的新对策》

    • 来源专题:病毒性肝炎防治
    • 编译者:肖宇锋
    • 发布时间:2016-04-06
    • 英国公共卫生部的R. J. Harris近日在Journal of Viral Hepatiis发文 ,总结了英国丙肝治疗的新对策。新的DAAs药物治疗丙肝效果很好,能够保持病毒应答率为90%以上。但是这些药价格昂贵,所以要解决的重要问题是能否最大程度减少严重肝脏疾病带来的后果,或者通过以“预防为治疗”来减少病毒传播。研究者用模型评估轻中重度肝硬化对终末期肝病/肝癌的影响。此外,用动态模型确定高危人群即毒品注射者的慢性感染患病率。每年治疗3500名肝硬化患者预计能够将终末期肝病/肝癌由2015年的1100例减少到2020年的630例。对于中度毒品成瘾患者,每年需治疗2500例,以使慢性感染率和年患病率从2015年的34%/4.8%降至2030年的11%/1.4%。