《和铂医药完成全球公开发售并成功登陆香港联交所》

  • 来源专题:中国科学院文献情报生命健康领域集成服务门户
  • 编译者: 范月蕾
  • 发布时间:2020-12-25
  • 12月17日,处于临床开发阶段的全球生物制药公司和铂医药(股票代码:02142.HK)已完成全球公开发售并已正式在香港联合交易所有限公司(香港联交所)主板挂牌上市。和铂医药此次全球最终发售138,221,000股,最终发行价为每股12.38港元,公司于香港公开发售获大幅度超额认购达78.5倍,共计募得资金总额17.11亿港元 (假设超额配股权未获行使)。此次公开发售于12月10日完成。
    此次募集的净收益将用于三项支柱资产的开发及商业化、正在进行中以及计划进行的临床试验、药品注册准备与公司产品管线中其他候选产品的未来商业化、公司日常运营与产品管线的拓展、以及资本运作与行政管理。
    自成立以来,和铂医药凭借强大的临床开发项目、丰富的免疫学和肿瘤学在研产品、以及拥有全球创新药物研发与商业化丰富经验的团队,成功建立了风险可控的晚期与早期产品管线。公司在IPO前已成功融资3亿多美元。摩根士丹利亚洲有限公司、Merrill Lynch Far East Limited、中信里昂证券资本市场有限公司为本次全球发售之联席保荐人。摩根士丹利亚洲有限公司、Merrill Lynch (Asia Pacific) Limited、中信里昂证券有限公司、中国国际金融香港证券有限公司、瑞士信贷(香港)有限公司为本次全球发售之联席全球协调人。
    公司获得了包括贝莱德基金(BlackRock基金),HBM Healthcare,高瓴资本(Hillhouse Capital),Hudson Bay Capital ,八方资本(Octagon Investments),安澜资本(Anlan Fund),君联资本(Legend Capital),奥博资本基金(Orbimed),知著资本(3W Capital)在内9名基石投资者的支持。

  • 原文来源:https://www.harbourbiomed.com/zh/news/218.html
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  • 《Keytruda来袭:售价和赠药政策同时公布 全球最低》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2018-09-20
    • GBI最新消息,9月19日,Keytruda同时公布中国区售价和患者援助:零售价为17918RMB/100mg,仅为美国的54%;对于低收入患者,赠药政策为3+3(买3个疗程送3个疗程),而对于低保患者,可以免费使用24个月。 所以,符合赠药条件的患者,实际花费仅为美国的27%,堪称全球最低。这也意味着:中国患者将彻底告别海外购药,以十分优惠的价格,在家门口用上这款风靡全球的免疫治疗药物;同时,3+3也开启了国内免疫治疗药物慈善赠药的先河,为其它已经上市和即将上市的PD-1/PD-L1抗体药物做好榜样。 售价显着低于海外,仅为美国一半 据了解,Keytruda在中国市场的的零售价为:100mg/4ml:17918RMB 在美国,Keytruda售价为:100mg/4ml:4800美金(33000RMB) 在香港,Keytruda售价为:100mg/4ml:30000港币(26200RMB) 所以,Keytruda在国内的售价只有美国的54%,香港的68%,应该算是全球比较低的价格了,这可能也跟最近国内的各方面政策以及《药神》引发的全社会对高价抗癌药的关注有关。注意:目前,中国只批准了100mg/4ml的规格,没有50mg的规格。 “良心”赠药方案:买3送3 为了降低低收入和低保患者的负担,中国初级卫生保健基金会公布了Keytruda针对恶黑患者的慈善赠药方案(项目网站:http://smzy.ilvzhou.com): 对于低保患者,满足医学条件和相应的经济条件,中国初级卫生保健基金会可为其援助最多不超过 24 个月用量的Keytruda,也就是说低保患者可以免费使用; 对于低收入患者(确认符合灾难性医疗支出的患者),满足医学条件和相应的经济条件,在自行使用3个疗程后,中国初级卫生保健基金会可为其援助3个疗程,后续患者每自行使用3个疗药物,基金会可继续为其援助3个疗程,累计时间不超过24个月。 这个患者援助方案,可以说是非常地接地气,真正实现了低保患者免费用药,低收入患者按照零售价五折用药,切实的减轻了癌患家庭负担,让更多患者享受Keytruda带来了的获益。 对恶黑患者来说,国内批准的剂量是2mg/kg,3周一次:对于50kg及以下患者,一年需要使用17次药物,费用约30万,3+3慈善赠药后只需负担9个周期的费用,一共16万;对于50kg以上的患者,可以根据医生建议,调整用药剂量或者周期,费用相应递增。 总的来说,Keytruda在中国,是全球最低的价格+五折的赠药方案,能够让更多癌症患者享受免疫治疗的获益。 Keytruda:屡创奇迹,堪称“最抢眼PD-1抗体” 作为癌症免疫治疗的代表,PD-1抑制剂是最近十年,肿瘤治疗领域最大的突破:它彻底打破了传统的癌症治疗模式,针对多种肿瘤都有效果, 并且有效率更高,副作用更小。更重要的是,PD-1抑制剂带来了横跨多个癌种的历史性突破:部分患者实现了长期生存,甚至实现了临床治愈,意味着部分晚期多发转移的肿瘤患者,可以活过5-10年,将癌症变成慢性病已经是梦想照进现实。到目前为止,美国FDA已经批准了5种PD-1/PD-L1抑制剂上市。这其中,Keytruda应该是最“抢风头”的一个,从上市起就一直在创造奇迹,颇有惊天地泣鬼神开辟新时代的味道: 1:治好了脑转移的美国前总统卡特 老爷子已经90多岁了,不幸得了黑色素瘤,而且转移到了脑子和肝上,属于极度高危的肿瘤患者。按照传统的治疗手段,可能没有太多时间了。不过,经过Keytruda+放疗,老爷子奇迹般的治愈了,全身肿瘤消失。卡特的明星效应,也让全世界看到了免疫治疗的潜力。 2:破天荒的一次获批15种肿瘤适应症 2017年5月23日,美国FDA宣布:加速批准Keytruda用于确定有高度微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷(dMMR)的成人和儿童晚期或转移性实体肿瘤患者,有效率40%以上——这是FDA首次批准不以肿瘤部位为参考,仅依靠生物标志物进行治疗选择的药物,而且是成人和儿童通吃,Keytruda再次创造历史。 3:第一个跻身肺癌一线治疗的免疫治疗药物 在肺癌治疗领域,Keytruda一直都是开拓者,它首次证明免疫治疗可以显着延长肺癌患者的生存期,具体数据如下图。目前,美国FDA已经批准:Keytruda可以单药用于PD-L1强阳性肺癌患者的一线治疗,或者Keytruda联合化疗一线用于所有非鳞非小细胞肺癌患者。据了解,K药一线用于晚期肺癌的适应症也可能很快登陆国内。 截止至发文时, Keytruda在美国和欧洲已经斩获12项适应症, 而且还有800多个临床试验正在进行, 给我们带来足够的想象空间。 作为“最抢眼PD-1抗体”,我们希望Keytruda能够继续披荆斩棘,给更多癌症患者带来福音;更希望国家相关部门尽快批准更多适应症类型(欧美已批准12个,我们才1个),让更多国内癌症患者及时用到最新的抗癌药物。
  • 《JCI:香港大学科学家开发出新型通用型抗体药物 有望加速HIV-1的预防和免疫治疗》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2018-05-08
    •         近日,一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中,来自中国香港大学的科学家通过研究开发出了一种抵御HIV/AIDS的通用性抗体药物,通过工程化开发出一种串联双特异性的广谱中和性抗体,研究人员或许就有望利用这种新型抗体药物来有效抵御所有基因分化的HIV-1毒株,同时还能促进人源化小鼠模型机体中潜在感染细胞中病毒的有效清除。         AIDS是一种非常难以治疗的疾病,目前AIDS引发了大约4000万人死亡,而且全球仍有3690万人携带者HIV病毒,为了终结AIDS的流行,研究人员就希望能够找到一种有效的疫苗或治疗手段,然而目前科学家们面临两种科学挑战,即HIV-1的多样性以及抗病毒药物的延迟效应;对于科学家们而言,很难开发出一种合适的免疫原来诱导广谱中和性抗体(bnAbs)的产生,从而抵御遗传多样性的HIV-1亚型,而利用bnAbs作为被动免疫手段或许能够成为HIV-1预防和免疫治疗的有效途径。          此前研究人员在体内和体外研究中调查了bnAbs的潜力、作用范围和晶体结构,然而天然产生的HIV-1耐药菌株仍然会对bnAbs产生抗性,从而造成患者在基于bnAbs的疗法中遭遇持久性病毒抑制作用的失败;为了改善HIV-1中和的范围和潜力,研究人员利用了一种具有双特异性的bnAb,其能够阻断HIV-1进入靶向细胞的两个关键步骤,这种被工程化改造的双特异性抗体能够在动物模型中表现出良好的效力。         文章中,研究人员开发了一种新型的单基因编码的串联广谱中和性抗体,名为“BiIA-SG”,其能够实现一石二鸟的目的,通过吸附到宿主蛋白CD4上,BiIA-SG就能从战略上攻击入侵免疫细胞的HIV-1从而保护CD4 T细胞,BiIA-SG不仅能够有效抵御124种遗传多样性的HIV-1菌株,还能够有效抑制病毒在人源化小鼠体内的活性。         此外,对BiIA-SG进行基因转移就能够延长药物在体内的作用效果,从而有效消除人源化小鼠体内感染细胞中的HIV-1,因此研究人员认为,BiIA-SG有望作为一种新型通用型的抗体药物来有效预防HIV-1的干感染以及进行相应的免疫治疗。         尽管香港及时推出了抗逆转录病毒疗法联合预防干预措施等手段,但HIV-1感染者的数量仍然翻了一倍,即从2009年的4443例增加到了2017年的9091例;目前患者每年进行抗逆转录病毒疗法的花费大约为5.5亿港币,更不用提持续增长的经济负担、患者的药物毒性以及病毒耐药性等其它问题了;本文中研究人员开发出的新型通用型抗体药物或许为患者有效抵御病毒提供了新的希望,随着该抗体药物作用范围和潜力的增加,未来BiIA-SG或许有望成为“香港制造”抗HIV-1抗体供临床使用。