传统的药物代谢和消除由两相组成,I相代谢为氧化、还原和水解,II相代谢为合成。与这一概念中,未考虑生物膜阻碍细胞对药物的代谢站点的辅助功能。由于细胞内外参与药物介导、代谢的转运体的存在,两相的概念被推广到四相。尤其是,水溶性或带电药物几乎不能够通过磷脂膜屏障。药物转运体属于转运家族两个主要的集群: 溶质载体 (SLC) 家族和 ATP 结合盒 (ABC) 载体家族。ABC 转运蛋白包括7个家族的约 20 个有关药物运输的载体。ABC 转运蛋白借助ATP裂解产生的能量发挥作用。III相的概念是由Ishikawa在1992 年由 ABC 外排泵提出的。SLC 包括 52 的家族,其中很多是药物吸收转运体。这一吸收过程后来被称为 0相。外源性物质的转运体在男性和动物的肝脏内表达最多,但在肾、 肾上腺、 肺中也表达。本文综述了不同器官中载体的作用以及它们对药物代谢和消除的影响。