《1月19日_NIAID支持GRTS开发第二代COVID-19疫苗》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2021-02-08
  • 据BioSpace网站1月19日消息,美国Gritstone Oncology公司(GRTS)宣布,它正在推进针对SARS-CoV-2病毒的第二代疫苗的开发,该疫苗具有针对刺突突变体提供长期保护的潜力。GRTS与美国国立过敏与传染病研究所(NIAID)已签署一项协议,开始进行临床试验。比尔及梅林达•盖茨基金会正在支持该疫苗的临床前评估。
    GRTS通过与拉霍亚免疫研究所(LJI)达成的许可协议,获得经过验证的SARS-CoV-2表位,这些表位是LJI通过对数百名COVID-19康复患者的研究确定的。GRTS利用这些表位以及该公司专有的EDGE算法和疫苗平台技术,开发一种针对COVID-19的新型疫苗,该疫苗不仅包含刺突蛋白(类似于第一代疫苗),而且还提供了可为T细胞免疫提供良好靶点的其他病毒表位。GRTS使用自我扩增的mRNA和腺病毒载体来传递SARS-CoV-2病毒抗原。该疫苗可能具有预防未来冠状病毒大流行的泛SARS/冠状病毒潜力。
    该公司的临床前工作表明,其SARS-CoV-2疫苗可以诱导持续的、高滴度中和抗体和针对刺突蛋白的CD8+ T细胞反应,以及针对刺突蛋白之外多个病毒基因表位的广泛CD8+ T细胞反应。
    来源:https://www.biospace.com/article/releases/gritstone-advances-second-generation-covid-19-vaccine-coral-program-with-support-from-niaid-program-has-potential-to-protect-against-mutant-variants-of-sars-cov-2/?keywords=COVID-19

  • 原文来源:https://www.biospace.com/article/releases/gritstone-advances-second-generation-covid-19-vaccine-coral-program-with-support-from-niaid-program-has-potential-to-protect-against-mutant-variants-of-sars-cov-2/?keywords=COVID-19
相关报告
  • 《2月3日_GSK与CureVac合作开发新一代mRNA COVID-19疫苗》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2021-02-25
    • 据ACCESSWIRE网站2月3日消息,英国葛兰素史克股份有限公司(GSK)和德国CureVac NV公司宣布在双方现有关系的基础上,将进行新的1.5亿欧元合作,共同开发COVID-19的下一代mRNA疫苗,该疫苗具有多价潜力,可利用一种疫苗解决多种新出现的变种。GSK还将支持CureVac在2021年生产多达1亿剂的COVID-19候选疫苗CVnCoV。 通过这项新的独家合作开发协议,GSK和CureVac将贡献资源和专业知识来研究、开发和制造许多新型的mRNA候选疫苗,包括多价和单价方法。这项工作的目的是针对各种不同的SARS-CoV-2变种提供更广泛的保护,并能够对未来可能出现的新变种做出快速反应。该开发计划将立即开始,目标是在2022年引入疫苗,但需要得到监管部门的批准。 这些新一代COVID-19疫苗可以用于保护以前没有接种过疫苗的人,也可以在初次接种COVID-19疫苗获得的免疫力随着时间推移而减少时作为增强剂。此外,此次合作还将评估新型mRNA疫苗的开发,以预防包括COVID-19在内的多种呼吸道病毒。 该项合作将基于CureVac的第一代COVID-19候选疫苗CVnCoV(目前正在进行2b/3期临床试验)以及CureVac优化mRNA的能力,使其在标准2-8度冷链条件下具有强大的免疫反应、可制造性和稳定性。 来源:https://www.accesswire.com/627561/GSK-and-CureVac-to-Develop-Next-Generation-MRNA-COVID-19-Vaccines
  • 《12月18日_OSE获得520万资金用于COVID-19疫苗的临床开发》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:张敏
    • 发布时间:2021-01-29
    • 据BioSpace网站12月18日消息,法国OSE Immunotherapeutics公司宣布,该公司获得了520万欧元的资金,支持针对其COVID-19疫苗CoVepiT的第二代多靶点疫苗开发项目。 这将有助于加速CoVepiT的开发,临床1/2期试验预计将于2021年第一季度开始。该试验是基于强有力的临床前数据和CoVepiT 1的最新结果,CoVepiT 1是一项人体体外研究,其结果是鉴定了产生T记忆淋巴细胞的免疫优势表位,这些表位已被纳入疫苗组合。这些表位以11种病毒蛋白为靶点,覆盖所有初始和新的SARS-CoV-2变异体,即使COVID-19发生突变,这些表位也能为患者提供广泛的抗COVID-19保护。CoVepiT特别为高危人群设计,包括老年人或患有严重疾病的人群。 新的SARS-CoV-2突变体在欧洲迅速传播,其中一些突变在病毒的一些关键靶点,特别是刺突蛋白和核蛋白。根据对在世界各地收集的多达226000种不同病毒序列的分析,OSE生物信息团队确认,在OSE选择的11个靶点的高度稳定的病毒基因组区域没有出现突变。这加强了针对这些病毒蛋白的多表位方法以产生T淋巴细胞反应,CoVepiT疫苗继续覆盖所有以前的、新的和当前的SARS-CoV-2毒株和变异。 法国政府对OSE的资助,将特别支持CoVepiT 1研究,根据《良好生产规范》和1/2期临床试验,该试验将评估CoVepiT在高危人群中的安全性和免疫原性。