《报告表明肺癌存活率有很大提高》

  • 编译者: 李永洁
  • 发布时间:2024-11-21
  • 美国肺癌协会(ALA)主席兼首席执行官哈罗德·维默(HaroldWimmer)表示:“还有更多的工作要做,但我对肺癌治疗的未来非常乐观。”该协会在2024年的“肺癌状况”报告中记录了提高生存率和做更多工作的机会。

    据报道,在过去的五年中,肺癌的存活率提高了26%。它认为生物标志物测试的部署是寻找肿瘤DNA变化的关键因素。它指出,生物标志物测试可以帮助为个体患者量身定制治疗方法。但是,报告指出,获得测试(也称为分子,基因组或基因测试)的机会不均衡。只有15个州要求为其提供全面的保险,另有5个州要求一些保险计划将其包括在内。维默在阿拉巴马州新闻发布会上说,今年的肺癌状况’报告为各州和联邦政府提供了一条改善这种毁灭性疾病患者生活的途径。。提高肺癌筛查率和扩大生物标志物检测是早期发现癌症并为确诊患者提供最佳治疗的巨大机会。


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  • 《FDA批准致命晚期肺癌新药》

    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2024-05-31
    • FDA批准了一种治疗晚期致命肺癌的新药——tarlatamab(商品名Imdelltra)。该药物专门针对已尝试所有其他治疗方案的广泛期小细胞肺癌患者。Amgen制药公司的研发执行副总裁兼首席科学官Jay Bradner博士表示,Imdelltra的批准对正在与广泛期小细胞肺癌斗争的患者来说是一个关键时刻,为急需创新疗法的患者带来了希望。 在公司进行的试验中,tarlatamab显著提高了患者的预期寿命,中位生存期达到了14个月,但并非所有患者都从中受益,仅有40%的用药患者响应了治疗。GO2肺癌组织的共同创始人、总裁兼CEO Laurie Fenton Ambrose指出,经过数十年在小细胞肺癌治疗领域的微小进展后,现在终于有了一个有效且创新的治疗选项。 国家癌症研究所的肺癌专家Anish Thomas博士表示,tarlatamab的到来标志着在长期缺乏真正治疗进展后的一线曙光。尽管药物有效,但它有一个严重的副作用——细胞因子释放综合征,即免疫系统过度活跃,引发皮疹、心跳加速和低血压等症状。 小细胞肺癌通常在确诊时已扩散至肺部以外,标准治疗是化疗结合免疫疗法,能为患者延长约两个月的生命。大多数患者即使接受了化疗和免疫疗法,也只能在确诊后存活8至13个月。参与Amgen试验的患者已经接受了两轮甚至三轮化疗,这也是为什么没有该药物时他们的预期寿命如此之短。 临床试验中的患者表示,他们因此获得了新生。来自罗德岛州西威利的65岁患者Martha Warren去年被诊断出小细胞肺癌,经过化疗和免疫疗法后,她的癌症仍在快速扩散,随后她参加了Amgen的研究并开始接受药物输注,其癌症几乎立刻开始缩小。Warren告诉纽约时报,她感觉像患癌前一样正常,这款药物带来了巨大的希望。
  • 《Science | 吸烟但不得肺癌的遗传基础》

    • 来源专题:战略生物资源
    • 编译者:李康音
    • 发布时间:2024-02-27
    • 2024年2月23日,西奈山伊坎医学院Diego Chowell、Robert M. Samstein,博得研究所Hanna M. Ollila共同通讯在Science发表题为An immunogenetic basis for lung cancer risk的文章,强调了HLA-II杂合性对癌症发展的保护作用。 在临床中有一个奇怪的现象:部分吸烟者尽管吸烟量极大,但是始终没有得肺癌,反之,相当一部分肺癌患者没有吸烟甚至二手烟史。研究利用了英国生物银行和芬兰FinnGen的广泛的遗传和临床数据,研究HLA II类基因座对癌症风险的影响。通过分析十多年的随访数据,研究人员发现HLA II类(HLA-II)基因座的杂合性与癌症风险的降低有关。这种保护作用在现在和既往吸烟者身上都有观察到,但在从未吸烟的人身上没有观察到。 对这种关联的分子决定因素的进一步探索表明,HLA-II肽结合槽内的氨基酸杂合性与降低肺癌癌症风险有关。这种精细作图方法检测了抗原与HLA分子结合的凹槽内氨基酸的多样性,在遗传变异和免疫系统向T细胞呈递多种抗原的能力之间提供了直接联系。研究人员还对邻近的正常肺组织进行了单细胞RNA测序(scRNA-seq),发现吸烟会上调肺泡巨噬细胞中HLA-II和促炎途径的调节。这些发现表明,吸烟不仅会损害DNA,还会改变免疫微环境,有可能增强对早期肿瘤疾病的免疫反应。 总之,这些数据强调了免疫系统在抵抗癌症的自然防御中的重要性。这项研究扩展了我们对宿主免疫系统在癌症风险中的作用的理解,并可能促使免疫遗传学纳入癌症筛查计划。这项研究可以为癌症的预防和早期检测提供个性化策略,特别是对于具有特定HLA基因型和吸烟史的个体。