《Janus激酶1/2抑制剂鲁索替尼在重症COVID-19系统性炎症中的应用》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2020-06-23
  • 德累斯顿工业大学等机构在Nature子刊Leukemia发表论文“The Janus kinase 1/2 inhibitor ruxolitinib in COVID-19 with severe systemic hyperinflammation”。
    重症COVID-19患者进展为急性呼吸窘迫综合征和多器官衰竭,主要是由促炎细胞因子控制的进行性炎症引起的。文章使用新开发的COVID-19炎症评分(CIS),对患者进行前瞻性分层,观察Janus激酶1/2抑制剂鲁索替尼(ruxolitinib)对细胞因子信号传导的靶向抑制效果。患者接受为期14天的疗效/毒性指导的逐步递增剂量治疗,对CIS复位和临床结果进行回顾性分析。2020年3月30日至4月15日治疗的105名患者中,14名CIS≥10分的患者接受Rux治疗(中位数9天,中位累积剂量为135mg)。共有12/14例患者在第7天实现CIS显著降低,其中11/14例患者的临床持续改善,无rux诱导毒性的短期红色预警。

  • 原文来源:https://www.nature.com/articles/s41375-020-0891-0
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    • 信息名称:Janus激酶1/2抑制剂鲁索替尼在重症COVID-19系统性炎症中的应用 1.时间:2020年6月9日 2.机构或团队:德累斯顿工业大学 3.事件概要: 德累斯顿工业大学等机构在Nature子刊Leukemia发表论文“The Janus kinase 1/2 inhibitor ruxolitinib in COVID-19 with severe systemic hyperinflammation”。 重症COVID-19患者进展为急性呼吸窘迫综合征和多器官衰竭,主要是由促炎细胞因子控制的进行性炎症引起的。文章使用新开发的COVID-19炎症评分(CIS),对患者进行前瞻性分层,观察Janus激酶1/2抑制剂鲁索替尼(ruxolitinib)对细胞因子信号传导的靶向抑制效果。患者接受为期14天的疗效/毒性指导的逐步递增剂量治疗,对CIS复位和临床结果进行回顾性分析。2020年3月30日至4月15日治疗的105名患者中,14名CIS≥10分的患者接受Rux治疗(中位数9天,中位累积剂量为135mg)。共有12/14例患者在第7天实现CIS显著降低,其中11/14例患者的临床持续改善,无rux诱导毒性的短期红色预警。 4.附件: 原文链接:https://www.nature.com/articles/s41375-020-0891-0
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    • 美国国家癌症研究所等机构在Science Immunology发表论文 “Inhibition of Bruton tyrosine kinase in patients with severe COVID-19”。 研究显示重症COVID-19患者具有巨噬细胞过激的高炎性免疫反应,酪氨酸激酶(BTK)调节巨噬细胞信号转导和活化,文章旨在探究选择性BTK抑制剂Acalabrutinib在19名COVID-19重症住院患者中的应用(其中11名需要辅助氧气,8名需要机械通气)。在10-14天的疗程中,acalabrutinib改善了大多数患者的氧合指标,在1-3天内,没有明显的毒性。C反应蛋白和IL-6在大多数患者中迅速恢复正常,淋巴细胞减少也得到改善,这都与氧合改善相关。治疗结束时,辅助氧组8例(72.7%)出院,机械通气组4例(50%)成功拔管,2例(25%)出院。该研究结果提示使用BTK抑制剂靶向过度宿主炎症是严重COVID-19的一种治疗策略,目前已开展了一项验证性的国际前瞻性随机对照临床试验。