《Cell子刊:陈斯迪团队利用CRISPR筛选,发现增强CAR-T效果新手段》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2022-03-13
  • CAR-T细胞疗法通过将肿瘤检测分子引入T细胞来利用对癌症的免疫反应。在过去十年中,FDA批准了六种CAR-T细胞疗法来治疗B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤。尽管早期的治疗取得了成功,但随着时间的推移,治疗的有效性往往会降低,这已经开始寻找增强T细胞功能的方法。目前还没有批准的CAR-T细胞疗法来治疗实体瘤。

    美国耶鲁大学遗传学副教授陈斯迪团队在 Cell 子刊 Cell Metabolism 上发表了题为:A genome-scale gain-of-function CRISPR screen in CD8 T cells identifies proline metabolism as a means to enhance CAR-T therapy 的研究论文。

    该研究利用CRSIPR筛选技术,发现了一种增强攻击肿瘤的T细胞的方法,这一发现不仅有望提高一种有前途的基于细胞的癌症免疫疗法的有效性,而且还将扩大它可以治疗的癌症数量。

    陈斯迪实验室设计了一种巧妙的方法,可以有效地扫描CD8 T细胞的基因组,并无偏见地识别(寻找)可能增强其功能的基因。

    “我们开发了一种新的全基因组功能增益筛查,以发现这样的分子酶,它的作用就像踩油门一样,可以增加T细胞的代谢活动,”陈教授说。

    他们发现了几种基因的高活性,包括PRODH2,在三种不同类型癌症的小鼠模型中刺激CAR-T细胞活性的增加,包括实体瘤乳腺癌。这提供了一种生产超代谢CAR-T细胞的新方法,优于现有的细胞疗法。

    利用这些系统和发现,未来的研究可以在临床环境中测试新型代谢增强型CAR-T,识别其他T细胞超级充电器,并扩展到不同的癌症类型,尤其是实体瘤。

  • 原文来源:https://news.bioon.com/article/6796642.html
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    • 编译者:hujm
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    • MSKCC(纪念斯隆凯特琳癌症中心)的科学家宣布他们已经建立了最新的工程化细胞,其具有强大的“装甲”战备,将两种最具潜力的免疫疗法——CAR-T细胞和检查点抑制剂组合在了一起,能够有效对抗实体瘤。 这一突破性研究由Eureka Therapeutics (优瑞科公司)和MSK共同合作,主要负责人为刘诚博士和Renier Brentjens博士,并于2018年8月13日发表在Nature子刊《Nature Biotechnology》上。 直接分泌PD-1抗体的CAR-T 虽然CAR-T细胞本身在治疗某些血液癌症方面取得了显著的成功。然而,到目前为止,其并没有足够的能力消灭实体肿瘤。另一方面,检查点抑制剂已被证明在增强免疫系统抗击各种实体瘤方面非常有效,但这类疗法会产生严重的免疫相关副作用。 MSK细胞治疗中心主任,CAR治疗的先驱之一Renier Brentjens博士表示:“退后一步,我们当时在想如何才能让CAR-T细胞变得更好?于是便决定尝试将两种有前景的方法结合在一起。” 直接分泌PD-1单链抗体的CAR-T细胞(上)与PD-1抗体联合CAR-T细胞治疗小鼠肿瘤的有效性对比(图片来源 nature) 通过将检查点抑制剂直接设计到CAR-T细胞本身,MSK团队相信他们可以利用CAR-T强大的免疫刺激功能来限制这些药物的副作用。 彰显抗癌持久性和有效性 新设计的CAR-T细胞分泌一种迷你版本的检查点阻断抗体(ScFvs are smaller),该抗体类似于PD-1抗体药物nivolumab(Opdivo)和pembrolizumab(Keytruda),且它们被批准用于治疗几种类型的癌症。这种抗体能够结合一种被称为PD-1的蛋白质,而PD-1相当于T细胞的刹车蛋白。因此理论上来说,释放这种制动能够使CAR-T细胞和周围的免疫细胞更好地对抗疾病。 基于此,MSK联合优瑞科团队制作了两个版本的“装甲CAR”。其中一个以CD19为靶点,CD19 在大多数B细胞血液肿瘤表面表达;另外一个是以MUC16为靶点,其在一些卵巢癌和胰腺癌中表达。然后,该研究团队在几种不同的小鼠癌症模型中测试了这两种版本的CAR-T细胞。 结果发现:在所有情况下,包括小鼠实体瘤模型,“装甲CAR”在体内的持续时间均比标准CAR更长。同时,还产生了更好的治疗结果,相比较于传统CAR,小鼠的寿命获得了显著延长。 更重要的是,因为检查点药物直接释放到肿瘤中,激活附近的T细胞,从而创造了一个有利的旁观者效应。换句话说,就是CAR- T细胞能够获得其他T细胞的帮助以对抗肿瘤。 最后,研究小组还发现PD-1抗体的水平在循环血液中较低,表明检查点分子没有远远离开肿瘤部位。而这一点也相当重要,因为这意味着全身的副作用会减少。 对此,Brentjens博士评价道:“这证明了(至少在小鼠模型中),鱼与熊掌是可以兼得的。” 与此同时,他强调这种方法可以被认为是为CAR治疗提供的新平台。基于此,我们可以根据患者的需求量身定制,建立分泌各种不同分子的CAR-T细胞,而不仅限于PD-1抗体这种药物。 现在,研究团队希望将他们的“新装甲CAR”技术平台转移到临床上,且正在设计临床试验。