《环化抗癌碳纳米管复合体,目标是肺癌细胞的线粒体》

  • 来源专题:纳米科技
  • 编译者: 郭文姣
  • 发布时间:2017-10-30
  • 虽然在癌症细胞中激活细胞凋亡是一种有效的癌症治疗方法,但对癌细胞中线粒体的靶向不足限制了临床治疗的有效性。在这里,我们报道了一种聚乙烯糖涂层的碳纳米管(CNT)-ABT737纳米药物,它改善了肺癌细胞的线粒体靶向。摘要在早期的内体腔内,通过大平胞体和包体介导的内吞作用,在早期的内体腔内,通过对早期的核内体进行了内部化,并将其转化为线粒体。纳米药物的胞质释放导致了肺癌细胞的凋亡,导致了线粒体膜电位的分离,诱导了bcl-2介导的细胞凋亡,并产生了细胞内的活性氧。因此,通过提高细胞所释放的抗癌纳米药物的线粒体累积速率,该研究为提高抗肺癌功效提供了一种有效的策略。

    ——文章于2017年10月20日发表

相关报告
  • 《体外评价铋亲脂纳米粒(BisBAL NPs)对乳腺癌细胞的抗肿瘤作用》

    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2018-10-10
    • 目的:评价亲脂性铋纳米粒子(BisBAL NPs)对乳腺癌细胞的抗肿瘤活性。 材料与方法:观察不同浓度双纤支原体NPs对人MCF-7乳腺癌细胞和MCF-10A乳腺纤维囊性上皮细胞的影响。MTT法评价细胞活力,calcein AM法分析质膜完整性,comet基因毒性,Annexin V/7-AAD法细胞凋亡。 结果:BisBAL NPs呈球形(平均直径28nm),凝聚成致密的电子团簇。BisBAL NP诱导了剂量依赖性生长抑制。最重要的是,MCF-7细胞的生长抑制率高于MCF-10A细胞。1µM BisBAL NP,MCF-7抑制增长51%,尽管它是11% MCF-10A;在25岁µM BisBAL NP,生长抑制MCF-10A MCF-7为81%和24%。对机制的行动,一个24小时接触10和100µM BisBAL NP造成损失的细胞膜完整性和分裂的肿瘤细胞DNA。BisBAL NPs在10µM基因毒性,引起乳腺癌细胞的凋亡。 结论:BisBAL np诱导的生长抑制是剂量依赖性的,乳腺癌细胞比非乳腺癌细胞更脆弱。BisBAL NPs的作用机制可能包括质膜完整性的丧失和对乳腺癌细胞基因组DNA的基因毒性作用。 关键词:抗肿瘤活性,铋纳米粒子,乳腺癌,化疗,细胞毒性 ——文章发布于2018年10月5日
  • 《在钆功能化碳纳米管超分子复合体中,近藤效应和增强磁性。》

    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2018-05-29
    • 我们报道了多壁碳纳米管(MWNTs)的磁性增强功能,其功能是基于钆基超分子复合体。利用新开发的合成技术我们发现纳米复合材料的功能化方法提高磁相互作用导致一个大的力量有效的时刻15.79µB和non-superparamagnetic行为与之前已经报道过了。在低温下饱和电阻与数值重正化组公式相结合,验证了金属电子系统中磁杂质的近交化效应。磁阻显示器件由与之相结合的钆功能化的MWNTs (Gd-Fctn-MWNTs)组成,其旋转阀的开关性能高达8%。本研究强调了通过化学修饰增强碳系统中磁场相互作用的可能性,而且我们还展示了丰富的物理学,这可能对基于一维(1D)通道的基于自旋量子计算元素的发展有用。 ——文章发布于2018年5月23日