据ScienceDaily网9月22日消息，美国莱斯大学和康涅狄格大学的研究人员改进了RNA编辑CRISPR-Cas13系统，以提高其检测生物样本中微量新冠病毒的能力。研究人员将七个不同的RNA结合结构域融合到环路上，其中两个复合体明显具有优势。当发现目标时，蛋白质会发出荧光，显示出病毒的存在。经改造的工程Cas13变体稳定性高，且灵敏度比野生型蛋白高五个数量级，可在半小时内完成工作。这种基于CRISPR的工程化方法可找到新冠病毒RNA，有望使对该疾病和其他疾病的检测更快速、简便。研究人员还在研究改进寨卡、登革热和埃博拉病毒的检测，以及心血管疾病的预测性生物标志物。相关研究成果发表于《自然·化学生物学》期刊。
