《全程零接触,15秒完成单个新冠样本分装!全球首款全自动MGISTP-7000分杯处理系统正式获批上市!》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2020-08-13
  • 2020年8月7日,深圳华大智造科技股份有限公司(以下简称“华大智造”)最新研发的全自动MGISTP-7000分杯处理系统正式获得国家药品监督管理局NMPA一类医疗器械认证。该系统是一款专业针对样本采集管的全自动分杯处理系统,原管带盖上样,一键傻瓜操作,全程样本零接触,可在40分钟内完成192例样本从单管到96孔板的快速精准分装以及该过程中的信息处理。

    此次MGISTP-7000获批上市意味着它将全面推向市场并广泛用于病毒样本采集管分装、微生物检测、临床样本预分装及生物样本采集管分装等领域。其处理后的样本板可直接进行后续的自动化核酸提取和自动化检测,可与华大智造MGISP-960自动化核酸提取设备无缝对接,进一步加快样本处理速度,提升大规模人群检测能力,巩固防疫成果。

    安全可靠 为新冠病毒核酸检测量身定制

    华大智造MGISTP-7000分杯处理系统专为新冠病毒核酸检测量身定制,它将需要大量手工操作的扫码、信息核对、分液等步骤整合到一个封闭系统中,可一键完成开盖、扫码、分装、关盖,手工仅需完成放置样本的工作。该系统支持咽拭子、鼻拭子样本采集管直接取样,无需提前取出拭子,还配备液面传感器,可高效、稳定、可靠地进行新冠样本转板操作。样本分装结束后,关盖模块立即对样本采集管密封回收。整个过程中,实验人员与新冠病毒样本完全零接触,最大限度地保障了操作人员的安全。

    此外,MGISTP-7000采用领先的全外排负压系统和紫外消毒系统,进/排气均配有独立的HEPA滤膜,洁净标准达ISO 5级。在操作过程中,空气先经过过滤进入设备,同时设备内的污染空气经过过滤后排出至外部,可避免气溶胶污染,安全可靠。

    自动高效 为大规模检测提供有力工具支撑

    MGISTP-7000配备了4组开盖/关盖/扫码模块,并行处理效率高。15秒即可完成一个样本的预处理,40分钟内可完成192例样本从单管到96孔板的快速精准分装,消除了繁琐的前处理流程,降低了实验人员的工作负荷。同时,它还支持多样品混合取样,为实现大规模筛查奠定基础,也为国家卫建委提出的将发热门诊出具核酸检测报告时间缩短至4小时的目标加码提速。

    值得关注的是,在运行过程中,MGISTP-7000可以自动记录样本信息及取样信息,无需人工进行信息反复核对。该设备还可与华大智造ZLIMS系统对接,以记录实验过程数据,监控仪器与样本的实时状态,提供从样本录入、样本分装、核酸提取、荧光定量PCR检测和报告发放全流程的自动化管理。最终实现实验室的自动化、信息化和智能化管理。

    自主研发 为国产化抗疫工具添砖加瓦

    MGISTP-7000充分体现了华大智造的自主研发能力,其通量高,15秒即可完成单个样本分装,2台MGISTP-7000,24小时运行,即可实现万例样本的精准分装。此外,其自动化程度也非常高,一机整合新冠样本分装全流程,人工仅占10%的时间。其样本板可兼容市面上常规的自动化核酸提取设备,更与华大智造MGISP-960核酸提取仪和ZLIMS系统无缝对接,进一步提高了自动化程度,加速了样本的检测速度。

    基于MGISTP-7000分杯处理系统?+ MGISP系列自动化核酸提取设备?+ ZLIMS自动化实验室信息管理系统的全套新冠解决方案,为当前大人群检测提供了完善的自动化解决方案,极大地缓解了检测实验室的空间压力、时间压力和人员压力。以日产5000例的方舱实验室为例,该套方案可实现占地30平米方舱即建即用,自动化程度高达80%以上,为一线抗疫提供了强有力的检测利器。

  • 原文来源:http://news.bioon.com/article/6777094.html
相关报告
  • 《特大喜讯!中国新冠病毒疫苗获批上市:国药集团中国生物新冠灭活疫苗获批附条件上市,全民免费!》

    • 来源专题:中国科学院病毒学领域知识资源中心
    • 编译者:malili
    • 发布时间:2021-01-04
    • 2020年12月31日讯 /生物谷BIOON/ --国务院联防联控机制今日(12月31日)举行新闻发布会。科学技术部、国家卫健委、国家药品监督管理局、外交部、工业和信息化部有关负责人,疫苗研发专班专家,国药集团负责人介绍新冠病毒疫苗有关情况并答记者问。(发布会视频,详见:国务院联防联控机制举行新冠病毒疫苗附条件上市及相关工作情况发布会) 发布会上介绍,12月30日,国药集团中国生物新冠灭活疫苗获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示,保护率为79.34%,实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一,达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。 此前,12月9日、13日,阿联酋和巴林两个国家分别按照世界卫生组织相关的技术标准,已审核批准了国药集团中国生物新冠灭活疫苗正式注册上市。 国药集团中国生物技术股份有限公司总裁吴永林表示:国药集团中国生物新冠疫苗在阿联酋和巴林等多个国家进行了大规模的Ⅲ期临床试验,接种人数已经超过了6万人,接种人群样本量涵盖了125个国籍,完成了阶段性保护率数据的评价,目前得到的结果好于临床研究预定的目标,安全性和有效性指标超过了世界卫生组织规定的上市标准,和我们国家批准的附条件上市工作方案的要求,可以在大范围人群中形成有效保护。 国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新表示:在疫苗研发生产过程中,我们始终把疫苗的安全性、有效性放在第一位。为了保护高风险人群,今年6月份,采取小范围起步、稳妥审慎、知情同意自愿的原则,在充分的不良反应监测和应急救治准备的前提下,对高风险人群开展了新冠疫苗的紧急接种。到11月底,累计接种超过了150万剂次,其中约6万人前往境外高风险地区工作,没有出现严重感染的病例报告,疫苗的安全性得到了充分证明,有效性也得到了一定的验证。在此基础上,大家知道,冬春季节是传染病爆发的最常见时期,为了防范冬春季节的疫情爆发,也为了有效保护感染风险相对较高的人群,我们于12月15日正式启动了我国重点人群的接种工作。半个月来,全国重点人群累计接种已经超过了300万剂次。在接种工作中,我们建立了完善的接种点设置规范、接种人员严格的培训、受种人员的筛查、不良反应的监测、应急救治以及严重不良反应的专家会诊等一系列制度,来确保接种工作安全顺利。这次的300万,加上之前的150万,充分证明了我们的疫苗安全性良好。 疫苗接种:有序开展,“应接尽接”,在全人群构筑免疫屏障! 国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新表示:新冠肺炎疫情是百年不遇的传染病大流行,全球的疫情形势依然严峻。虽然我国一些防控已经取得了战略性成果,但是“外防输入、内防反弹”的压力依然很大。随着今天批准附条件上市,特别是随着生产供应保障能力的逐步提升,我们将全面有序地推进老年人、有基础疾病的高危人群接种,后续再开展其他普遍人群的接种。目前,我国免疫规划专家咨询委员会已经制定了统一的接种方案,我们将通过有序开展接种,符合条件的群众都能够实现“应接尽接”,逐步在全人群构筑起免疫屏障,来阻断新冠病毒的传播,使新冠肺炎疫情能够得到彻底控制。 疫苗价格:全面免费提供! 国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发工作组组长郑忠伟表示:关于疫苗的价格,我们在定价的时候,一直坚持企业主体。但是在企业定价的时候,有两个原则必须遵循。第一个原则就是公共产品的属性,第二个原则,既然是公共产品,那就只能以成本作为定价的依据。大家知道,一个产品的成本,它的影响因素也是蛮多的,和它的生产规模、使用规模密切相关。我想,随着疫苗附条件上市的获批,我们已经准备好的规模化生产即将展开,我们制定的免疫规划也即将推开。正如刚才曾主任介绍的,我们将开展第一步高风险人群、重点人群,第二步高危人群,第三步全人群的接种。随着工作的推开,成本会得到大幅度下降。无论怎么样,我们坚信,新冠病毒疫苗的价格一定是在老百姓可接受的范围内。 曾益新补充称:刚才忠伟回答到,疫苗的基本属性还是属于公共产品,价格可能会根据使用规模的大小有所变化。但是一个大前提是,肯定是为全民免费提供,这是一个大前提。(生物谷Bioon.com) 原文出处:国务院新闻办公室
  • 《第二款国产ECMO产品获批上市》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2023-01-18
    •  2023年1月17日,国家药监局经审查,采用附条件批准方式,应急批准了航天新长征医疗器械(北京)有限公司研发的体外肺支持辅助设备注册上市。该产品是第二款获批的国产ECMO产品。该产品在体外循环过程中提供动力及安全监测,与兼容的一次性使用耗材联合使用,实现肺功能辅助支持。该产品适用于急性呼吸衰竭、其他治疗方法难以控制并有可预见的病情持续恶化或死亡风险的成人患者。   该产品由主机、流量/气泡传感器、手摇紧急驱动装置、手摇紧急驱动装置支架、压力电缆线、氧合器支架、氧气瓶支架、推车组成。   该产品的上市将进一步提升我国ECMO产品供应能力,满足临床急需,提升新冠疫情重症患者救治水平,更好落实新冠疫情防控“保健康、防重症”目标。   该产品的注册申报过程中,国家药监局按照“统一指挥、早期介入、快速高效、科学审批”的原则,成立应急审评工作组,专人负责、全程指导、发布技术审查指导原则,加大产品注册申报指导,加快审评审批进程。   药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者用械安全。