《用于肥胖症治疗药物控制的聚合物载体》

  • 来源专题:重大新药创制—内分泌代谢
  • 编译者: 李永洁2
  • 发布时间:2019-10-28
  • 肥胖症和相关代谢综合征的全球流行率对人类健康构成重大威胁。 在肥胖症的临床治疗中,已经采用了各种方法,包括减肥手术和药物疗法。 然而,这些常规选择仍然无效,并且具有不利影响的风险。 因此,迫切需要具有更高功效和特异性的治疗。 新兴的药物输送系统使用聚合材料和化学策略,通过稳定和时空控制的抗肥胖药释放来提高治疗效果和特异性。 在这篇综述中,我们提供了有关肥胖症当前治疗方法的见识,重点是用于增强抗肥胖药递送的聚合物载体的最新发展。

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    • CN110327323A 菊苣酸在制备治疗肥胖症或其并发症药物上的应用 专利申请人:江苏省中国科学院植物研究所 本发明公开了菊苣酸在制备治疗肥胖症或其并发症的药物或保健品上的应用。本发明拓展了菊苣酸的应用范围,能有效调节高脂模型小鼠的体重与血脂水平,提高肾脏功能,减轻肾小管损伤。
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    • 编译者:杜慧
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    • 随着 FDA 批准 Novo Nordisk 的糖尿病药物 semaglutide 用于慢性体重管理,抗肥胖药物研发领域将有机会克服过去的失望。 肽类 GLP1 激动剂的效果是以前的减肥药物的两倍,这让人们希望它的使用将转化为可确认的健康益处。但专家表示,除非它在一项正在进行的大型试验中改善心血管结果,否则它也可能难以在医学界流行起来。 GLP1 是一种肠道激素,作用于饱腹感,刺激胰岛素释放,抑制胰高血糖素分泌并调节胃排空。FDA 已经批准了多种 GLP1 激动剂——包括司美鲁肽——用于 2 型糖尿病。这些药物已被证明有助于控制血糖水平、促进体重减轻和改善这些患者的心脏健康。 随着2014 年利拉鲁肽被批准用于体重管理,Novo 也为更广泛的患者群体确立了 GLP1 受体激动剂的减肥潜力。Semaglutide 将这项活动提升到一个新的水平。 四项试验的数据支持 FDA 批准 2.4 毫克剂量的司美鲁肽治疗肥胖症。在 STEP1 试验中,1,961 名肥胖个体接受了高剂量司美鲁肽或安慰剂。在 68 周时,在调整安慰剂反应后,semaglutide 接受者体重减轻了12.4%。在索美鲁肽接受者中,69% 的人体重减轻了 10% 以上。 常见的副作用包括恶心和腹泻,通常是短暂的,严重程度为轻度至中度。在司美鲁肽接受者中,4.5% 的患者因胃肠道事件而停止治疗。 从结果STEP2,STEP3和STEP4试验表明安慰剂调整体重减轻6.2-11.5%。四项试验的平均安慰剂调整体重减轻刚刚超过 10%。