乙型冠状病毒SARS-CoV-2(COVID-19的致病因子)的出现对全球人类健康构成了重大威胁。 疫苗的开发主要集中在体液免疫反应的主要靶标上,即突触糖蛋白(S)糖蛋白,它介导细胞进入和膜融合。SARS-CoV-2S基因编码每个protomer 22个N-连接的糖基序列,可能发挥 在蛋白质折叠和免疫逃逸中起作用。 在这里,使用位点特异性质谱方法,我们揭示了重组SARS-CoV-2 S免疫原上的聚糖结构。 该分析使得能够在三聚体病毒峰之间绘制聚糖加工状态的图。 我们展示了SARS-CoV-2 S聚糖与典型宿主聚糖加工的不同之处,后者可能对病毒病理生物学和疫苗设计产生影响。