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《巴西紧急评估拜耳新活性成分Spidoxamat,以应对柑橘黄龙病》

  • 来源专题：绿色化工
  • 编译者： 武春亮
  • 发布时间：2024-10-29
  • 近日,巴西农业、畜牧和供应部(MAPA)针对一项创新型植保技术发起紧急审查申请,以应对柑橘黄龙病挑战。
    据了解,此次提请紧急审查的对象是新型活性成分Spidoxamat。该请求由MAPA向巴西环境监管机构Ibama提出,源于柑橘产业链相关方的迫切需求。MAPA强调了当前柑橘黄龙病防控形势的严峻性,以及开发新型防控手段的紧迫性。
    柑橘黄龙病作为一种由柑橘黄龙病菌Candidatus Liberibacter asiaticus引起、通过亚洲柑橘木虱传播的重大病害,目前尚无有效治愈方法。该病害可导致幼树无法结果,成树果实早期脱落并最终衰退,对柑橘产业造成严重威胁。
    拜耳公司开发的新型杀虫剂Plenexos备受关注。该产品以Spidoxamat为活性成分,针对包括柑橘木虱在内的多种刺吸式口器害虫。据拜耳公司介绍,这款计划于2026年上市的新产品具有显著的选择性优势,可有效保护天敌和授粉昆虫,且支持多种施用方式。其作用机理为抑制乙酰辅酶A羧化酶,提供了一种新的防控途径。目前,该产品已通过巴西国家卫生监督(Anvisa)的分析,正在等待环境部门的进一步审查。
    AgroPages世界农化网

  • 原文来源：http://cn.agropages.com/News/NewsDetail---33113.htm
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    • 编译者：武春亮
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    • 世界农化网中文网 报道:近日,在拉丁美洲最大的柑橘博览会Expocitros 2023上,先正达展出了其创新产品Minecto® Pro,一种广谱性叶面杀虫剂,该产品特别针对亚洲柑橘木虱( Diaphorina citri Kuwayama ),旨在帮助柑橘产业应对日益严重的黄龙病挑战。 黄龙病,也称为柑橘黄化病,是一种主要由亚洲柑橘木虱( Diaphorina citri Kuwayama )传播的疾病,对柑橘产业构成了极大的威胁。巴西作为世界最大的果汁生产国和出口国,其柑橘产业正面临这种疾病的严峻考验。据柑橘植物保护基金会(Fundecitrus)的统计数据显示,2023年巴西的黄龙病发病率已达到惊人的38.06%。 Minecto® Pro含有溴氰虫酰胺和阿维菌素两种活性成分,是先正达多年研究的成果。该产品提供两种作用模式,协同作用,不仅能有效控制亚洲柑橘木虱,还有助于管理害虫的抗药性,对于实现长期和可持续的害虫控制具有重要意义。 Minecto® Pro的另一大优势在于其施用方式的灵活性。它可以通过叶面喷洒、地面喷洒或空中喷洒等多种方式施用,适应不同柑橘种植区域的需求。这一创新解决方案,不仅为柑橘产业提供了一种新的防治手段,也为全球农化科技的发展树立了新的标杆。 AgroPages世界农化网 独家稿件,转载请注明版权! 查看全部内容 
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  • 《新冠疫情：5723万！礼来获美国FDA第二项紧急使用授权(EUA)：Olumiant+瑞德西韦治疗住院患者！》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：hujm
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    • 目前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年11月20日12时，全球累计确诊超过5723万例，死亡超过136万例。 近日，礼来（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已发布一项紧急使用授权（EUA），分发和紧急使用Olumiant（baricitinib，巴瑞克替尼）联合Veklury（remdesivir，瑞德西韦），用于疑似或经实验室确认为新型冠状病毒肺炎（COVID-19）、需要补氧/有创机械通气/体外膜肺氧合（ECMO）、年龄≥2岁的住院成人和儿科患者。EUA推荐剂量为：每天一次4mg剂量Olumiant，持续14天或直至出院。 Olumiant的活性药物成分为baricitinib，该药是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前处于临床开发，用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮等。JAK酶有4种，分别为JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病的发病过程，提示JAK抑制剂或可广泛用于治疗各种炎症性疾病。在激酶检测试验中，baricitinib针对JAK1和JAK2表现出的抑制强度要比JAK3高出100倍。 礼来与Incyte于2009年达成独家合作协议，共同开发Olumiant及一些后续化合物。截至目前，Olumiant已获全球70多个国家（包括美国、欧盟和日本）批准，用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者。在最近，Olumiant获得欧盟批准新适应症，用于适合系统治疗的中度至重度特应性皮炎成人患者。 值得一提的是，这也是礼来获得美国FDA授予的第二项EUA。11月9日，FDA授予中和抗体bamlanivimab（LY-CoV555）EUA，用于治疗近期确诊的轻度至中度COVID-19高危患者，具体为：年龄≥12岁、有高风险发展为重度COVID-19和/或住院的成人和儿童患者。bamlanivimab通过静脉输注治疗，应在COVID-19检测阳性后、在症状出现后10天内尽快给药。 礼来董事长兼首席执行官David A. Ricks表示：“自从COVID-19大流行开始以来，礼来一直致力于寻找潜在的治疗方法，帮助世界各地受到这种病毒感染的人。今天FDA对Olumiant的行动标志着礼来第二次获得EUA，除了最近针对高危非住院患者的中和抗体EUA外，这增加了COVID-19患者在疾病不同阶段的治疗选择。这对补氧住院患者是一个重要里程碑，因为Olumiant可能有助于加速他们的康复。” Olumiant EUA基于适应性COVID-19治疗试验（ACTT-2）的数据，这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，由美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）开展，在需要补氧或不需要补氧的COVID-19住院患者中进行，评估了Olumiant+瑞德西韦、安慰剂+瑞德西韦的疗效和安全性。所有患者均接受试验地点医院的标准支持性护理。 结果显示，与安慰剂+瑞德西韦治疗组相比，Olumiant+瑞德西韦治疗组患者：（1）中位康复时间缩短了1天（7天 vs 8天：改善12.5%；HR=1.15；95%CI:1.00-1.31；p=0.047）。（2）在第15天的临床状态更可能更好（OR=1.26，95%CI:1.01-1.57，p=0.044）。（3）截至第29天病情进展至需要通气（无创或有创）或死亡患者比例降低（23% vs 28%；OR=0.74，95%CI:0.56-0.99，p=0.039）。（4）截至第29天患者死亡比例降低35%（4.7% vs 7.1%；Kaplan-Meier估计的第29天死亡率差异：-2.6%[95%CI:-5.8%至0.5%）。 该研究中，Olumiant+瑞德西韦治疗组不良事件和严重不良事件的发生率分别为41%和15%，而安慰剂+瑞德西韦治疗组分别为48%和20%。Olumiant+瑞德西韦治疗组感染和静脉血栓栓塞（VTE）发生率分别为6%和4%，而安慰剂+瑞德西韦治疗组分别为10%和3%。Olumiant治疗的患者没有发现新的安全信号。 bamlanivimab EUA基于BLAZE-1研究的数据。这是一项随机、双盲、安慰剂对照2期研究，研究对象为最近在门诊确诊的轻度至中度COVID-19患者。数据显示，接受bamlanivimab治疗的患者显示出病毒载量降低、症状和住院率降低。该研究中，bamlanivimab和安慰剂的不良事件发生频率和类型相似，多为轻度至中度。 该研究证实：在疾病进程的早期给予bamlanivimab，可帮助患者清除病毒、减少与COVID-19相关的住院治疗。FDA授予这款中和抗体EUA，将为美国抗击COVID-19提供一个重要的治疗选择。
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