钛基材料在能量转换和光催化降解方面引起了广泛的关注，但存在着电子空穴快速重组和光吸收范围窄的缺点。在此，通过一种新型的固液界面诱导共组装策略和控制g - C3N4界面的性能，设计了一系列具有改善光吸附能力和高效光捕获性能的异质结介孔TiO2/g‐C3N4 (mTiO2/g‐C3N4)复合材料。通过在合成过程中引入Pt前体，在mTiO2/g‐C3N4复合材料中原位生成Pt纳米粒子，形成具有丰富表面活性位点和巨大异质结界面的介孔Pt@TiO2/g‐C3N4 (mPt @TiO2/g‐C3N4‐4.0)。获得的mPt @二氧化钛/ g C3N4应承担的量4.0论文的狭窄的带隙(≈2.96 eV)和在促进photogenerated载流子的分离性能优越。显示超高光电流密度(≈8.3µA厘米−2)mTiO2 / g的5倍量C3N4量4.0(≈1.6µA厘米−2)由于半导体和Pt纳米粒子之间的有效的电荷分离,以及协同效应在异质结界面处。此外，mPt @ TiO2/g‐C3N4光催化剂在rhodamine B的光降解方面表现出优异的性能，在8分钟内分解速度快。
——文章发布于2018年10月16日
