寨卡病毒(ZIKV)的包膜蛋白在成熟病毒表面上作为二聚体存在,并且是一种有吸引力的抗病毒靶标,因为它介导病毒进入。 然而,重组可溶性野生型ZIKV包膜(wtZE)可优先作为单体(monZE)存在。 最近,已显示A264C取代可促进二聚体ZIKV包膜蛋白(ZEA264C)的形成,需要进一步表征纯化的ZEA264C,以用于其在疫苗开发中的潜在应用。