5月8日，亚利桑那州立大学在《PNAS》上发表题为“Ab initio stability predictions for rare earth oxyphosphates and experimental confirmation of cerium (III) phases”的论文，报道稀土氧磷酸盐的第一性原理稳定性预测及铈（III）相实验验证。
稀土氧磷酸盐是一类通式为 (RE2O3)x(REPO4)的化合物（RE 代表镧系元素及钇），目前已确定至少四种化学计量结构，且各具独特晶体特征。这类化合物在耐火涂层、催化剂及磁性材料领域具有潜在应用价值。本研究采用基于广义梯度近似泛函（GGA-PBE）和修订强约束适当范数泛函（r2SCAN）的密度泛函理论（DFT）计算，建模了 RE3PO7 [RE3(PO4)O4]相对于稀土三氧化物（RE2O3）和正磷酸盐（REPO4）的稳定性。两种泛函的相稳定性预测结果一致，但 r2SCAN 对REPO4形成焓的计算与实验数据更吻合。预测显示，La-Dy 的 RE3PO7相在 0 K 下稳定，且空间群从 Sm 开始由 Cm 转变为 C2/m；而 Y、Ho、Er 的 RE3PO7相需依赖晶格振动熵在高温下稳定（分别高于 800 K、1000K 和 1600 K）。通过激光熔化独居石（CePO4），实验证实了与 Nd3(PO4)O3 同构的铈（III）氧磷酸盐（Ce3(PO4)O3）的合成。该化合物为单斜晶系（空间群 Cm），实测晶胞参数为：a=12.989(1) ?，b=13.413(1) ?，c=12.396(1)?，β=108.06(1)°。此外，实验确认了 RE7P3O18家族中存在结构未知的铈成员。本工作为稀土氧磷酸盐作为功能材料的进一步探索提供了依据，并表明独居石在撞击熔融过程中可能形成铈氧磷酸盐，或可应用于地质温压计研究。
