《皮肤癌的局部治疗》

  • 来源专题:新药创制
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2019-11-20
  • 皮肤癌是一个广义术语,用于描述皮肤的许多不同恶性适应症。 皮肤癌主要包括角质形成细胞癌[基底细胞癌(BCC)和皮肤鳞状细胞癌(SCC)]和黑色素瘤。 数十年来,手术切除这些恶性肿瘤一直是患者的首选治疗方法。 但是,进行手术可能会受到多种因素的影响,包括患者的合并症,病变的解剖部位以及重复切除的潜在不耐受性。 因此,在某些情况下局部治疗皮肤癌可能更合适。 局部治疗可能使肿瘤部位的药物水平更高,并且与全身性药物相比,可能导致总体毒性降低。 这篇综述将专门针对当前用于皮肤癌局部治疗的药物,并介绍来自天然产物领域的新兴治疗方法,这些方法也可在这些适应症中找到用途。

  • 原文来源:https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0169-409X(19)30193-0
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    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2024-02-28
    • 皮肤癌是一种异质性疾病,可分为两大类:黑色素瘤和非黑色素瘤皮肤癌。皮肤癌的传统疗法具有许多全身副作用和高复发率。局部治疗是一种替代方法,但药物渗透性仍然是一个挑战。因此,纳米载体是重要的纳米技术工具,可以减少副作用并改善临床结果。这就是为什么他们吸引了越来越多的兴趣。在这篇综述中,收集了关于使用纳米载体局部治疗皮肤癌的文章。尽管所提出的纳米载体具有令人鼓舞的结果,并且考虑到其中一些已经上市,但是仍然迫切需要投资开发制造方法以及进行适当的毒理学和法规评估,因为目前用于开发这些基于纳米载体的产品的传统方法比传统产品更耗时且更昂贵。
  • 《靶向α疗法:在治疗难治性皮肤癌方面的进展》

    • 来源专题:新药创制
    • 编译者:杜慧
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    • 日本千叶大学的助教Hiroyuki Suzuki博士领导的一个研究团队,与量子科学技术国立研究所合作,开发了一种新型砹-211(211At)标记的肽类药物,该药物通过在靶向癌组织中释放α粒子来抑制恶性黑色素瘤细胞。这项研究成果发表在《欧洲核医学与分子影像杂志》上。 转移性黑色素瘤,也称为IV期黑色素瘤,是一种会扩散到身体其他部位的皮肤癌,是其中一种最具侵袭性的皮肤癌类型。当前的治疗方法,包括免疫疗法和靶向药物,显示出的效果有限。放射疗法作为治疗黑色素瘤的一种新兴方法,但传统的β发射放射性核素疗法由于其能量传递低和辐射范围长,容易对健康组织造成非故意损害,存在局限性。 为了提高放射疗法的有效性,研究团队采用了靶向α疗法(TAT),这是一种使用标记有α粒子发射放射性同位素药物的放射疗法形式。与其它类型的放射性发射(如β和γ发射)相比,α粒子更重,因此射程较短,同时由于质量较大,携带的能量相对更高,有利于破坏癌细胞。 研究人员首先确定了一个最佳亲水连接子以增强肿瘤靶向性并减少脱靶积累。然后设计了一种砹-211标记的α-促黑激素(α-MSH)肽类似物[211At]NpG-GGN4c,专门针对在黑色素瘤细胞中过表达的黑皮质素-1受体(MC1R)。 合成的肽类随后在携带B16F10黑色素瘤的小鼠模型上进行了测试,并进行了生物分布分析,比较了肿瘤摄取、器官清除率及化合物的整体稳定性。实验结果表明,[211At]NpG-GGN4c在肿瘤中有高度积聚且能快速从非目标器官中清除,证明了其对黑色素瘤细胞上的MC1R具有特异性。此外,[211At]NpG-GGN4c在血浆中也表现出高度稳定性,减少了体内放射性泄漏的风险