本文中，使用纳米整合策略将抗血管生成剂索拉非尼和光敏剂二氢卟酚e6组合以形成用于协同抗血管生成疗法和光疗法的无载体多功能纳米颗粒（SC NP）。 SC NPs（直径，~152 nm）基于增强的渗透性和保留（EPR）效应，在体内对肿瘤部位呈现出优异的水分散性和被动靶向能力，可通过荧光成像监测。此外，SC NPs在光动力疗法（PDT）和光热疗法（PTT）中均表现出有效的活性氧（ROS）产生和光热转换能力。在相当低的剂量（200μgkg-1）和激光照射（660 nm，500 mW cm-2）下，SC NPs可以通过温和的光疗法杀死内部肿瘤细胞来攻击肿瘤组织，同时切断外部营养素和通过抗血管生成来补充肿瘤细胞的氧气。此外，PDT过程中的氧消耗可以与抗血管生成疗法组合，以通过肿瘤饥饿进一步引起细胞凋亡。除了体内高效的治疗效果外，SC NPs还具有良好的生物安全性和生物相容性，有利于荧光成像引导的协同抗血管生成治疗和临床光疗。
