《Science:新研究表明BioNTech-Pfizer新冠疫苗基本上仍可有效中和英国突变株B.1.1.7》

  • 来源专题:中国科学院病毒学领域知识资源中心
  • 编译者: malili
  • 发布时间:2021-02-01
  • 2021年1月31日讯/生物谷BIOON/---在一项新的评估BioNTech-Pfizer COVID-19疫苗中和新型冠状病毒SARS-CoV-2英国突变株B.1.1.7(之前称为VOC 202012/01)的能力的研究中,来自德国BioNTech公司和美国辉瑞公司(Pfizer)的研究人员发现,与在武汉发现的SARS-CoV-2参考毒株相比,该疫苗没有丧失对英国突变株B.1.1.7的免疫保护。相关研究结果于2021年1月29日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Neutralization of SARS-CoV-2 lineage B.1.1.7 pseudovirus by BNT162b2 vaccine–elicited human sera”。

    这种由BioNTech公司和辉瑞公司联合开发的疫苗是基于mRNA的COVID-19疫苗,称之为BNT162b2。

    在这项新的研究中,这些作者分析了40名在临床试验期间接受过BNT162b2疫苗接种的人的血液样本。他们总结说,他们的结果表明,英国突变株B.1.1.7“不太可能逃脱......这种疫苗介导的免疫保护”。

    2020年9月,英国突变株B.1.1.7在英国被发现。随后,它的流行率增加,而且它显示出增强的传播性,并传播到其他大陆。B.1.1.7病毒变种在它的刺突蛋白(S蛋白)上有一系列突变,其中SARS-CoV-2利用S蛋白侵入宿主细胞。在S蛋白中发现了大量突变的B.1.1.7病毒变种能否被接受过BNT162b2疫苗接种的人的血清中和,是一个重要的问题。

    为了研究这一点,Alexander Muik、Ugur Sahin及其同事们构建出带有这种SARS-CoV-2参考毒株S蛋白的SARS-CoV-2-S假病毒(下称SARS-CoV-2假病毒)和带有B.1.1.7病毒变种S蛋白的SARS-CoV-2-S假病毒(下称B.1.1.7假病毒)。他们用40名接受过BNT162b2疫苗接种的人的血清对这两种假病毒进行了测试,其中这40人按照推荐的方案,两次接种疫苗,接种间隔21天。

    这些作者发现,这些人的血清对B.1.1.7假病毒的中和滴度略有降低,但基本保持不变。这表明英国突变株B.1.1.7不会“逃脱”这种疫苗介导的免疫保护。

    这些作者指出,他们使用的非复制性假病毒系统可能是这项研究的一个潜在的局限性。他们还得出结论,“尽管BNT162b2疫苗持续中和目前的B.1.1.7病毒变种令人放心,但是人们还是谨慎地为潜在的COVID-19疫苗毒株变化做好准备。基于mRNA的疫苗技术的灵活性将有助于这种疫苗适应新的SARS-CoV-2毒株。”(生物谷 Bioon.com)

    参考资料:

    1.Alexander Muik et al. Neutralization of SARS-CoV-2 lineage B.1.1.7 pseudovirus by BNT162b2 vaccine–elicited human sera. Science, 2021, doi:10.1126/science.abg6105.

    2.BioNTech-Pfizer mRNA vaccine largely effective against UK variant, Sera from 40 patients show
    https://www.eurekalert.org/pub_releases/2021-01/aaft-bmv012921.php

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  • 《新研究表明plitidepsin比瑞德西韦更有效地抵抗SARS-CoV-2及其英国突变株B.1.1.7》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2021-01-29
    • 英国伦敦大学学院研究人员(下称UCL团队)参与的一项新的临床前研究发现,抗病毒药物plitidepsin对SARS-CoV-2(包括近期出现的英国突变株B.1.1.7)的疗效是英国国民保健服务(NHS)批准的药物瑞德西韦(remdesivir)的10到100倍。 作为与美国研究人员(下称美国团队)合作的冠状病毒研究的一部分,UCL团队被要求测试药物plitidepsin对新发现的英国突变株B.1.1.7的疗效。 这项研究的英国部分于2021年1月24日发表在预印本服务器bioRxiv上,文章标题为“Host-directed therapies against early-lineage SARS-CoV-2 retain efficacy against B.1.1.7 variant”。它发现plitidepsin在体外(在人类上皮细胞中)降低B.1.1.7感染的效力比瑞德西韦高10倍左右。 这项研究的美国部分发表在Science期刊上,论文标题为“Plitidepsin has potent preclinical efficacy against SARS-CoV-2 by targeting the host protein eEF1A”。美国团队筛选了许多临床批准的药物,以确定那些对SARS-CoV-2具有抑制活性的药物。具体来说,他们寻找“宿主靶向药物(host-directed therapy)”,即那些靶向宿主(人类)蛋白而不是靶向蛋白病毒的药物。 Plitidepsin,又称Aplidin,是澳大利亚监管局批准用于治疗多发性骨髓瘤的新型药物,也是全球其他众多旨在这种治疗癌症的II/III期临床试验的一部分。 美国团队发现,plitidepsin在体外抑制(阻止进一步感染)SARS-CoV-2(导致COVID-19的新型冠状病毒)的效力是瑞德西韦的27.5倍。美国团队也是在细胞中而不是在患者身上进行研究的。 此外,美国团队还发现,在减少SARS-CoV-2在肺部中的复制方面,plitidepsin比瑞德西韦有效100倍,并显示出减少肺部炎症的能力--这是COVID-19最严重的副作用。这一结果是在体外建立的人类肺细胞小鼠模型中开展的。 在这项研究的英国部分中,UCL团队仅研究了英国突变株B.1.1.7,发现plitidepsin在体外也同样地表现出针对B.1.1.7的抗病毒活性,但没有测量肺部炎症。 UCL感染与免疫系教授Greg Towers说,“这些研究表明plitidpesin是SARS-CoV-2的高度强效的抑制剂,并且比广泛批准的瑞德西韦对该病毒的早期和近期的谱系显著有效。但它最重要的优势在于,它靶向的是宿主蛋白而不是病毒蛋白。这真的很令人兴奋;通过靶向宿主(人类)蛋白,plitidpesin的有效性不会被SARS-CoV-2突变体所改变。我们如今拥有一系列具有抗病毒活性的获批药物,我们可以考虑直接使用它们,并对它们进行改进。期待其中的一些药物对一系列人畜共患的冠状病毒有效也是一种现实的做法。” UCL团队表示,现在应该进一步评估plitidpesin作为治疗COVID-19的药物。 在这项研究的美国部分中,美国团队还评估了plitidepsin和瑞德西韦在体外同时使用时的抗病毒效果的动态变化。该分析表明,plitidepsin与瑞德西韦具有加成作用,将是联合治疗中可以考虑的潜在候选药物。 UCL感染与免疫系副教授Clare Jolly补充道,“这些结果强调了继续开发宿主靶向药物以对抗当前和未来的冠状病毒变种爆发的重要性。” 在这项研究的英国部分中,感染了英国突变株B.1.1.7的人类上皮细胞接受plitidepsin处理。基本上,UCL团队发现,比瑞德西韦少用10倍的plitidepsin就能将B.1.1.7感染减少一半。也就是说plitidepsin的药效是瑞德西韦的10倍。美国团队也进行了同样的实验,发现plitidepsin的药效是瑞德西韦的27.5倍。美国团队还在小鼠肺部模型上进行了类似的试验,发现plitidepsin的效力是瑞德西韦的100倍。这些研究结果也指向同一个结论,即plitidepsin的药效明显比瑞德西韦更高。
  • 《PNAS:新研究表明开发通用新冠病毒疫苗是可行的》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-09-09
    • 在一项新的研究中,来自美国沃尔特-里德陆军研究所的研究人员对来自超过27000名感染导致COVID-19的新型冠状病毒的患者进行基因序列分析后发现,自2019年12月以来,这种病毒发生了最低程度的突变,这表明一种疫苗将足以对抗全球感染。相关研究结果近期发表在PNAS期刊上,论文标题为“A SARS-CoV-2 vaccine candidate would likely match all currently circulating variants”。论文通讯作者为沃尔特-里德陆军研究所病毒遗传学与系统血清学主任Morgane Rolland和沃尔特-里德陆军研究所新兴传染病项目主任Kayvon Modjarrad博士。 为了表征冠状病毒SARS-CoV-2自大流行开始以来的多样化,他们对从84个国家的患者中取样的18514个独立的病毒基因组序列进行了比对,并对它们的变异进行了扫描。分析结果显示,在最初的疫情爆发后,遗传分化的估计值很低,并表明到目前为止,SARS-CoV-2基因组的进化大多是随机的,而不是适应它遇到的人类宿主。 Rolland说,“与其他报告一样,我们注意到,自疫情开始以来,SARS-CoV-2刺突蛋白中的D614G突变频率迅速增加,但我们无法将这种突变与特定的适应力量联系起来。当病毒在人群中复制和传播时,我们希望看到一些突变可以在流行病中通过随机的机会迅速固定下来。”Rolland指出,将基因型与表型联系起来是很复杂的,还需要开展更多的研究来充分了解SARS-CoV-2刺突蛋白中的D614G突变的功能后果。 鉴于遗传变异程度较低,一种有前途的候选疫苗很可能对目前所有流通的COVID-19冠状病毒毒株具有同样的疗效。 Rolland说,“病毒多样性对HIV、流感病毒和登革热病毒等其他病毒的疫苗开发工作提出了挑战,但全球样本显示SARS-CoV-2的多样性低于这些病毒。因此,我们可以谨慎乐观地认为,病毒多样性不应该成为开发针对COVID-19感染的广泛保护性疫苗的障碍。” Modjarrad共同领导了沃尔特-里德陆军研究所的COVID-19应对工作,包括开发针对COVID-19的疫苗。沃尔特-里德陆军研究所的候选疫苗建立在刺突蛋白-铁蛋白纳米颗粒(Spike Ferritin Nanoparticle)平台上,预计将在2021年前进入人体测试。这种疫苗与一种同样由沃尔特-里德陆军研究所研发的专用佐剂---陆军脂质体制剂(Army Liposome Formulation)---配合使用,以进一步增强免疫反应。 Modjarrad说,“科学家们正在努力加快研发一种现在和未来几年对全世界安全有效的COVID-19疫苗。这些数据对于为该领域的集体努力提供信息是至关重要的,以获得一种可快速扩展并普遍适用于所有人群的疫苗。” 他补充说,“基于沃尔特-里德陆军研究所长期以来为其他病毒开发疫苗的经验,以及最近在冠状病毒方面的工作,我们已经能够迅速行动起来,加快研究工作,以对抗这种威胁全球健康和军事准备的流行病。” Rolland的研究通常集中在HIV病毒遗传学上,在当前全球卫生紧急状态下,她将注意力转移到COVID-19上。她说,“当我们专注于了解关于这种冠状病毒的一切时,各个领域的人携手合作是至关重要的。团队合作对于阻止这种流行病的蔓延将是至关重要的。”