RNA干扰(RNAi)已被利用为一种有前途的害虫控制策略,对斑翅果蝇(drosophila suzukii)也有很大的潜力。然而,由于RNAi通过口服摄入无保护的双链RNA (dsRNA)在铃木氏杆菌中诱导不良,因此建立一种有效的dsRNA递送策略仍然是必要的。在这项研究中,我们从果蝇X病毒(DXV)中提取了新的病毒样颗粒(VLPs),并研究了它们在体外培养昆虫细胞和活体昆虫中传递dsRNA的能力。首先,在c端与eGFP或myc标签融合的DXV多蛋白能够自组装成VLPs,其形状类似于真实的病毒粒子。然后,dsRNA分子通过反组装策略加载到DXV-VLPs中,并被证明部分避免了铃木氏杆菌在体液中的降解。此外,DXV-VLPs能够有效地将dsRNA携带到果蝇S2细胞和铃木井鼠成虫中。DXV-VLP dsvha26复合物通过靶向成年铃木氏弧菌必需的vha26基因,可诱导更高的死亡率(46%)和基因沉默(36%),与DXV-VLP dsGFP和未保护的dsvha26(死亡率低于17%,无沉默)相比,DXV-VLP dsvha26复合物通过靶向铃木氏弧菌中必需的vha26基因,可诱导更高的死亡率(46%)和基因沉默(36%)。总之,作为一项概念验证,该研究表明基于昆虫病毒的VLPs可以作为将dsRNA递送到昆虫体内的纳米载体,并为基础研究和害虫防治提供改进RNAi的工具。