简介：据估计，全世界有3500万人感染艾滋病。抗逆转录病毒疗法（ART）能够减少HIV感染者的发病率和死亡率，但疗效有限。更重要的是，耐药病毒菌株的出现以及药物的毒性影响着某些病人的长期治疗效果。因此，人们亟需新治疗方法的出现，消除或控制病毒，恢复患者受损的免疫系统。过去二十年间，HIV基因治疗成为研究人员热衷的研究对象。
涉及领域：在该篇综述中，作者讨论了两种主要HIV基因治疗策略。一种方法旨在杀死HIV感染细胞，另一种方法则是保护HIV感染细胞。作者讨论了阻止HIV感染的分子机制。
专家意见：以造血干细胞为基础的HIV/AIDS基因治疗方法或许能够取代标准ART治疗方法。最近的临床前研究结果以及早期临床研究结果均证实了新方法的可行性和安全性。
