《加拿大研究团队开发出DNA纳米转运体,可运输和运送精确浓度的药物》

  • 来源专题:生物安全网络监测与评估
  • 编译者: 闫亚飞
  • 发布时间:2022-11-24
  • 据生物通公众号11月3日消息,加拿大蒙特利尔大学的研究团队设计出一种比人类头发小2万倍、由DNA组成的新型药物转运体,可提高药物效率并减少副作用。研究人员最初确定并开发了两种DNA转运体:一种用于抗疟疾药物奎宁,另一种用于治疗乳腺癌和白血病的常用药物阿霉素,并演示了这些人工转运体可通过化学编程来输送最佳浓度的药物,使其比目前的方法更有效。可以很容易地编程来传输和维持任何特定浓度的药物。研究人员使用为阿霉素开发的新型药物转运蛋白,将阿霉素在小鼠血液中的维持时间延长了18倍,改善血癌的治疗,并大幅减少药物毒性其向心脏、肺和胰腺等关键器官的扩散,使小鼠更加健康。相关研究成果发表于Nature Communications期刊。
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    • 据生物通公众号11月3日消息,加拿大蒙特利尔大学的研究团队设计出一种比人类头发小2万倍、由DNA组成的新型药物转运体,可提高药物效率并减少副作用。研究人员最初确定并开发了两种DNA转运体:一种用于抗疟疾药物奎宁,另一种用于治疗乳腺癌和白血病的常用药物阿霉素,并演示了这些人工转运体可通过化学编程来输送最佳浓度的药物,使其比目前的方法更有效。可以很容易地编程来传输和维持任何特定浓度的药物。研究人员使用为阿霉素开发的新型药物转运蛋白,将阿霉素在小鼠血液中的维持时间延长了18倍,改善血癌的治疗,并大幅减少药物毒性其向心脏、肺和胰腺等关键器官的扩散,使小鼠更加健康。相关研究成果发表于Nature Communications期刊。
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    • 据genengnews网11月10日消息, 瑞士日内瓦大学和德国慕尼黑大学的科研人员利用体外筛选技术开发出一种完全可生物降解的纳米颗粒,可将抗炎药物直接输送到巨噬细胞中。NSA是一种有效的依赖性炎症性疾病的治疗剂,但其强疏水性在血液中传播不良,易引发潜在毒性。该团队使用三种多孔纳米颗粒(NP)负载NSA靶向小鼠和人类巨噬细胞,实现细炎症介质细胞因子浓度依赖性抑制,其中一种载体颗粒可完全阻断巨噬细胞的代谢活性。该研究证明多孔纳米颗粒可规避NSA药物疏水性问题,有效将疏水药物NSA递送到巨噬细胞可抑制炎症反应,为强大而有针对性的抗炎治疗打开了大门。相关研究成果发表于Journal of Controlled Release期刊。