《11月6日_在少数未感染个体中发现先前存在的针对SARS-CoV-2的抗体》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-11-18
  • Sciencedaily网站11月6日消息称,研究人员在未感染SARS-CoV-2的一小部分人体内检测到了SARS-CoV-2抗体。302名成年人中,有16名(5.3%)携带可能在先前的季节性“普通感冒”冠状病毒感染期间产生的IgG抗体,并且与SARS-CoV-2刺突蛋白复合物的S2亚基发生交叉反应。这些交叉反应性IgG抗体的存在在另一组未感染SARS-CoV-2的儿童和青少年(1至16岁)中更为普遍,在48名受试者中至少有21名(43.8%)患者具有可检测水平的SARS-CoV-2反应性IgG抗体。这些发现可能解释了老年人对COVID-19的敏感性更高,并有助于了解针对季节性冠状病毒的预先建立的免疫是否可提供针对SARS-CoV-2的保护。
    尽管以前的研究表明交叉反应性免疫既没有杀菌作用又没有持久性,但是交叉反应性的存在可以减少病毒的传播并改善症状。
    研究人员使用基于流式细胞术的技术发现,未感染个体的SARS-CoV-2反应性抗体主要为针对病毒S2蛋白的IgG类,而不是IgM或IgA抗体。感染SARS-CoV-2的个体保留了更高数量的IgA、IgG和IgM抗体,这些抗体可同时靶向S1和S2亚基。
    来自未感染SARS-CoV-2年老个体和年轻个体的具有交叉反应抗体的血清均具有中和SARS-CoV-2的能力,而来自缺乏交叉反应抗体的未感染患者的血清则没有这种中和活性。研究人员表示,进一步探索针对冠状病毒刺突蛋白S2亚基的抗体可能发现对针对所有冠状病毒通用疫苗。
    原文链接:https://eurekalert.org/pub_releases/2020-11/aaft-pat110620.php

  • 原文来源:https://eurekalert.org/pub_releases/2020-11/aaft-pat110620.php
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    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
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    • Sciencedaily网站11月5日消息称,哥伦比亚大学的一项新研究发现,儿童产生的SARS-CoV-2抗体类型和数量都不同于成人产生的。抗体的差异表明,儿童的感染过程和免疫反应是不同的,大多数儿童很容易从他们的体内清除病毒。 研究人员表示,SARS-CoV-2对每个人来说都是一种新的感染,但是只有儿童可以适应第一次见到的病原体,这就是儿童免疫系统的功能。儿童有很多稚嫩的T细胞,它们能够识别各种各样的新病原体,而老年人则更多地依赖于免疫记忆,不能像儿童那样对新病原体做出反应。 与成人相比,儿童产生的针对病毒刺突蛋白的抗体更少。儿童的抗体中和活性最低,而所有的成年人,包括20多岁的年轻人,都产生中和抗体。病情最严重的病人产生的抗体具有最高的中和活性似乎违反常识,研究人员表示,这可能反映了病毒在患者体内存在时间的长短。免疫反应的程度和感染的程度是有联系的,感染越严重,免疫反应就越强。 虽然研究人员没有测量儿童体内的病毒载量,但儿童感染病程的减少可能意味着他们的传染性时间比成年人短,因此病毒传播的可能性更小。研究人员表示,其他国家的研究表明,学龄儿童并不是新冠病毒的传播媒介,此次研究的数据与这些发现是一致的。 尽管研究结果表明,儿童和成人感染病毒的过程不同,但尚不清楚儿童如何更容易清除病毒,以及成人免疫系统缺乏什么。研究人员现在正在寻找T细胞反应的差异,特别是存在于肺中的T细胞。感染SARS-CoV-2的儿童也可能会产生来自先天免疫系统的更强的反应,先天免疫系统部署干扰素和巨噬细胞不加区别地攻击被病原体感染的细胞。早期的研究表明,成人感染SARS-CoV-2后,先天免疫反应可能会延迟。研究人员表示,如果先天反应真的很强烈,就可以减少肺部的病毒载量,而适应性反应的抗体和T细胞需要清除的就更少了。还有一种可能是病毒感染儿童细胞的能力较弱,可能是因为儿童细胞中表达的病毒感染人类细胞所需的蛋白质较少。 哥伦比亚大学的研究人员正在用来自儿童和成人的细胞来测试这些可能性。目前对这些问题仍然知之甚少,病毒和宿主之间的相互作用是人体对这种病毒反应如此多样的原因,但人类对这种病毒还不够了解,无法真正确定什么导致严重疾病,什么导致轻度疾病。 原文链接:https://www.sciencedaily.com/releases/2020/11/201105183735.htm
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    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2021-02-04
    • Cell Research期刊于1月8日发表了西湖大学等的文章“AXL is a candidate receptor for SARS-CoV-2 that promotes infection of pulmonary and bronchial epithelial cells”,文章描述了酪氨酸蛋白激酶受体UFO(AXL)是SARS-CoV-2的候选受体,可促进肺和支气管上皮细胞的感染。 文章称,SARS-CoV-2通过其刺突糖蛋白与宿主受体ACE2结合,介导膜融合和病毒进入。尽管ACE2作为SARS-CoV-2受体的作用是明确的,但研究表明,ACE2在各种人体组织中表达极低,特别是在呼吸道。因此,可能存在促进SARS-CoV-2进入呼吸系统细胞的其他宿主受体和/或协同受体。在该项研究中,研究人员发现AXL与SARS-CoV-2刺突蛋白的N末端域特异性相互作用。研究人员使用SARS-CoV-2病毒假型和真实的SARS-CoV-2发现,HEK293T细胞中AXL的过表达与ACE2的过表达一样,能有效地促进SARS-CoV-2的进入,而敲除AXL则可以显著减少H1299肺细胞和人原代肺上皮细胞中的SARS-CoV-2感染。可溶性人类重组AXL在表达高水平AXL的细胞中阻断SARS-CoV-2感染。在来自COVID-19患者的支气管肺泡灌洗液细胞中,AXL表达水平与SARS-CoV-2刺突蛋白水平高度相关。综上所述,该研究的发现表明AXL是SARS-CoV-2的新型候选受体,它可能在促进人类呼吸系统的病毒感染中发挥重要作用,并表明它是未来临床干预策略的潜在目标。 来源:https://www.nature.com/articles/s41422-020-00460-y