该文以HCoV-19蛋白酶Mpro（又名3CLP或nsp5）为靶点，对FDA（食品药品监督管理局）批准的药物数据库进行了筛选，发现双嘧达莫（DIP）结合Mpro。体外实验发现DIP抑制HCoV-19复制的EC50可低至100nM。DIP激活抗病毒的I型干扰素通路并在病毒性肺炎模型中显著改善肺损伤。在使用DIP进行辅助治疗的12例HCoV-19感染患者的临床试验中，发现DIP辅助治疗可显著升高血小板和淋巴细胞计数，降低D-二聚体水平。DIP治疗2周后，6例重症中的3例（50%）以及所有4例轻症（100%）出院。1例在接受DIP治疗前就具有极高水平D-二聚体和淋巴细胞严重减少的危重症患者死亡。其他的患者目前都已进入临床康复期。总之，DIP的辅助治疗可以明显改善HCoV-19感染的患者的临床症状，机制可能与抑制病毒在体内的复制，抑制血液高凝状态，提高机体免疫力有关。
