9月26日，致力于开发新一代药物改善免疫介导疾病患者生活的生物技术公司Aldeyra Therapeutics公布称，干眼症治疗用药物reproxalap临床2b临床试验获得了积极结果。
这项随机、安慰剂对照、平行组、多中心、双盲2b期临床试验，研究了0.1%和0.25%浓度的reproxalap局部眼用溶液相较安慰剂的疗效。与使用安慰剂患者相比，使用0.25%浓度药物治疗组患者四症状眼部干燥评分（Four-Symptom Ocular Dryness Score）（p<0.05）和总体眼部不适症状评分（Overall Ocular Discomfort Symptom Score）（p<0.05）均有显着和临床意义的下降(p<0.05)。在所有评分测试中，reproxalap使症状改善都比对照组的症状改善更明显，并且早在两周(开始治疗后的第一次评估)就显示了疾病改善。症状改善的早期起效与该药物临床2a期试验相一致，与目前护理标准相比较具有差异化。此外，0.25%浓度治疗组患者眼荧光素染色评分也明显低于对照治疗组，差异有统计学意义（P<0.05）。
0.1%和0.25%浓度的reproxalap均显示出相对于对照组的活性，并观察到明显的剂量反应。与以前的临床试验相一致，reproxalap耐受性好，所报告的不良反应一般较轻。
Reproxalap是Aldeyra公司主打的候选产品，属于一种RASP抑制剂，通过降低促炎的醛类分子水平达到眼病治疗目的。该药物属于局部用滴眼液，是治疗干眼症和其他眼部炎症的首创（first-in-class）疗法，目前处在后期临床开发阶段。
干眼病是一种常见的炎症性疾病，在美国大约有2000万人受到影响。这种疾病的特点是眼睛前表面水分和润滑不足，导致干燥、炎症、疼痛、不适、刺激、生活质量下降，严重时导致永久性视力损害。严重干眼病的患者除了现有批准的治疗外，可能还需要皮质类固醇。皮质类固醇与严重的眼部毒性有关，可导致视力丧失的眼压升高，造成包括白内障形成和青光眼等疾病。在患有干眼症的患者中，促炎醛介质可能导致眼部炎症。通过减少醛水平，Aldeyra公司的局部眼醛捕捉平台开发了一种新颖的差异化方法，增强现有疗法，并在严重情况下，减少或消除对皮质类固醇的需求。 2017年，Aldeyra公布了reproxalap滴眼液针对干眼症患者的2a期临床试验积极数据。相对于基线，reproxalap临床上改善了干眼症的体征和症状。
Aldeyra首席执行官Todd C. Brady表示：“基于2b期的成功结果，我们期待在2019年与监管机构讨论之后，启动第3期干眼病临床项目。干眼症纳入到我们的临床项目中，包括过敏性结膜炎和非传染性前葡萄膜炎的3期临床试验，这都突显了reproxalap作为一种高度差异化和新颖的眼科治疗方法的潜力。”
此外，由于reproxalap在临床前研究中证实可形成人类皮肤细胞中的脂肪醛螯合，Aldeyra已启动了一项临床试验，观察reproxalap以局部药物的形式治疗Sj？gren-Larsson综合征（SLS）的皮肤病学表现，改善这种被称为“鱼鳞病”的严重皮肤病的症状。该疾病被认为是由SLS固有的醛积累引起的，目前FDA没有批准过针对性的疗法。
东弗吉尼亚医学院眼科教授John Sheppard表示：“相对于现有的治疗方法，在2b期临床试验中观察到的疗效表明，reproxalap是一种重要的治疗选择。干眼症对世界范围内的大量患者来说仍然是一种具有挑战性的疾病，此次试验结果证实了具有新作用机制的药物reproxalap用于治疗干眼症有很大潜力。”
