耐多药结核分枝杆菌的发病率越来越高，并且可用于治疗的药物极少，因此促进了新分子的发现和开发，这些分子可能有助于控制这种疾病。细菌素AS-48是由粪肠球菌产生的抗菌肽，对几种革兰氏阳性细菌具有活性。我们发现AS-48对结核分枝杆菌具有活性，包括H37Rv和其他临床菌株，以及一些非结核性临床分枝杆菌物种。AS-48与溶菌酶或乙胺丁醇（通常用于治疗药物敏感性结核病）的组合增加了AS-48的抗结核作用，显示出协同效果。在这种条件下，AS-48的MIC显示接近一线抗结核药物的MIC。在结核分枝杆菌感染的巨噬细胞上也观察到AS-48的抑制活性及其与乙胺丁醇的协同作用。最后，AS-48在接近其MIC的浓度下未显示出对THP-1，MHS和J774.2巨噬细胞系的任何细胞毒性。总之，细菌素AS-48在体外具有令人感兴趣的抗分枝杆菌活性和低细胞毒性，因此进一步的体内研究将有助于其作为抗结核治疗的潜在附加药物。
