《六部门联合发布《第二批罕见病目录》,共收录86种罕见病》

  • 来源专题:生物医药
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2023-09-22
  • 为深入贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,进一步加强我国罕见病管理,提高罕见病诊疗水平,维护罕见病患者健康权益,根据《罕见病目录制订工作程序》,国家卫生健康委等6部门联合制定了《第二批罕见病目录》,共收录了86种罕见病。

    序号    疾病名称(中文)    疾病名称(英文)

    1    软骨发育不全    Achondroplasia

    2    获得性血友病    Acquired hemophilia

    3    肢端肥大症    Acromegaly

    4    成人斯蒂尔病    Adult-onset Still disease

    5    Alagille综合征    Alagille syndrome

    6    α-1-抗胰蛋白酶缺乏症    Alpha-1-antitrypsin deficiency

    7    ANCA相关性血管炎    ANCA-associated vasculitis

    8    Bardet-Biedl 综合征    Bardet-Biedl syndrome

    9    白塞病/贝赫切特综合征    Beh?et's disease

    10    蓝色橡皮疱样痣    Blue rubber bleb nevus

    11    CDKL5缺乏症    CDKL5-deficiency disorder

    12    无脉络膜症    Choroideremia

    13    慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病    Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy

    14    肾透明细胞肉瘤    Clear cell sarcoma of kidney

    15    冷凝集素病    Cold agglutinin disease

    16    先天性胆道闭锁    Congenital biliary atresia

    17    先天性凝血因子VII缺乏症    Congenital factor VII deficiency

    18    冷吡啉(冷炎素)相关周期性综合征/

    NLRP3相关自身炎症性疾病    Cryopyrin associated periodic syndrome/ NLRP3-associated systemic autoinflammatory disease

    19    皮肤神经内分泌癌(梅克尔细胞癌)    Cutaneous neuroendocrine carcinoma(Merkel cell carcinoma)

    20    皮肤T细胞淋巴瘤    Cutaneous T-cell lymphomas

    21    胱氨酸贮积症    Cystinosis

    22    隆突性皮肤纤维肉瘤    Dermatofibrosarcoma protuberans

    23    嗜酸性粒细胞性胃肠炎    Eosinophilic gastroenteritis

    24    上皮样肉瘤    Epithelioid sarcoma

    25    面肩肱型肌营养不良症    Facioscapulohumeral muscular dystrophy

    26    家族性噬血细胞淋巴组织细胞增生症    Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis

    27    家族性腺瘤性息肉病    Familial adenomatous polyposis

    28    进行性骨化性纤维发育不良    Fibrodysplasia ossificans progressiva

    29    脆性X综合征    Fragile X syndrome

    30    神经节苷脂贮积症    Gangliosidosis

    31    胃肠胰神经内分泌肿瘤    Gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasm

    32    胃肠间质瘤    Gastrointestinal stromal tumor

    33    泛发性脓疱型银屑病    Generalized pustular psoriasis

    34    遗传性甲状旁腺功能减退症    Genetic hypoparathyroidism

    35    巨细胞动脉炎    Giant cell arteritis

    36    骨巨细胞瘤    Giant cell tumor of bone

    37    血小板无力症    Glanzmann thrombasthenia

    38    胶质母细胞瘤    Glioblastoma

    39    高林综合征    Gorlin syndrome

    40    化脓性汗腺炎    Hidradenitis suppurativa

    41    早老症    Hutchinson-Gilford progeria syndrome

    42    炎性肌纤维母细胞瘤    Inflammatory myofibroblastic tumor

    43    Leber先天性黑矇    Leber congenital amaurosis

    44    Lennox-Gastaut 综合征    Lennox-Gastaut syndrome

    45    角膜缘干细胞缺乏症    Limbal stem cell deficiency

    46    恶性高热    Malignant hyperthermia

    47    恶性胸膜间皮瘤    Malignant pleural mesothelioma

    48    黑色素瘤    Melanoma

    49    异染性脑白质营养不良    Metachromatic leukodystrophy

    50    单基因非综合征性肥胖    Monogenic non-syndromic obesity

    51    多发性内分泌腺瘤病    Multiple endocrine neoplasia

    52    发作性睡病    Narcolepsy

    53    神经母细胞瘤    Neuroblastoma

    54    神经纤维瘤病    Neurofibromatosis

    55    神经元蜡样脂褐质沉积症    Neuronal ceroid lipofuscinosis

    56    神经营养性角膜炎    Neurotrophic keratitis

    57    骨肉瘤    Osteosarcoma

    58    天疱疮    Pemphigus

    59    新生儿持续肺动脉高压    Persistent pulmonary hypertension of the newborn

    60    嗜铬细胞瘤    Pheochromocytoma

    61    PIK3CA相关过度生长综合征    PIK3CA related overgrowth syndrome

    62    真性红细胞增多症    Polycythaemia vera

    63    原发性胆汁性胆管炎    Primary biliary cholangitis

    64    原发性生长激素缺乏症    Primary ciliary dyskinesia

    65    原发性胰岛素样生长因子-1缺乏症    Primary IGF1 deficiency

    66    原发性免疫缺陷    Primary immunodeficiency

    67    原发性骨髓纤维化    Primary myelofibrosis

    68    原发性硬化性胆管炎    Primary sclerosing cholangitis

    69    进行性纤维化性间质性肺疾病    Progressive fibrosing interstitial lung disease

    70    复发性心包炎    Recurrent pericarditis

    71    早产儿视网膜病    Retinopathy of prematurity

    72    Rett综合征    Rett syndrome

    73    短肠综合征    Short bowel syndrome

    74    全身型幼年特发性关节炎    Systemic juvenile idiopathic arthritis

    75    系统性肥大细胞增多症    Systemic mastocytosis

    76    大动脉炎/多发性大动脉炎    Takayasu arteritis

    77    腱鞘巨细胞瘤/色素沉着绒毛结节性滑膜炎    Tenosynovial giant cell tumor/Pigmented villonodular synovitis

    78    地中海贫血(重型)    Thalassemia major

    79    血栓性血小板减少性紫癜    Thrombotic thrombocytopenic purpura

    80    转甲状腺素蛋白淀粉样变性    Transthyretin amyloidosis

    81    肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征    Tumor necrosis factor receptor associated periodic syndrome

    82    肿瘤相关骨软化症    Tumor-induced osteomalacia

    83    Von Hippel-Lindau综合征    Von Hippel-Lindau syndrome

    84    血管性血友病Ⅲ型    Von Willebrand disease type3

    85    华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞淋巴瘤    Waldenstr?m macroglobulinemia/ Lymphoplasmacytic lymphoma

    86    West综合征/婴儿痉挛综合征    West syndrome/Infantile spasms syndrome








  • 原文来源:https://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/202309/content_6905273.htm
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    • BioNTech AG与Genevant Sciences宣布将合作开发5种mRNA治疗方案,用于治疗医疗需求很高的罕见病。两家公司还达成了一系列独家许可,将Genevant的递送技术应用于BioNTech的5个肿瘤学项目。 除了在细胞和基因疗法以及蛋白质疗法上具有优势,BioNTech还是研发mRNA疗法的行业领导者,拥有广泛的科学专业知识、制造基础设施、广泛的学术网络、以及对该技术作用机制和临床应用的深刻理解。此外,它还具有创新、可扩展的“及时”制造能力,可以为患者量身定制治疗方案。 Genevant的脂质纳米粒子(LNP)平台是目前极少数经临床验证的LNP递送技术之一,其安全性和有效性已在包含400多名患者的多个临床项目中进行了评估。Genevant的递送技术可以促进涵盖广泛有效载荷的治疗方法。Genevant已经开始开发多种RNA模式的项目。 两家公司的合作能将Genevant业界领先的LNP递送技术与BioNTech前沿的mRNA药物发现平台相结合,开发出best-in-class的治疗方法。两家公司都拥有GMP级的制造能力和基础设施。 根据协议条款,Genevant和BioNTech将共同开发和推广5个mRNA项目。Genevant和BioNTech将以50/50的比例共同承担和分享这些项目的成本和受益。公司预计会在2020年启动临床开发。 BioNTech联合创始人兼首席执行官Ugur Sahin教授说:“与Genevant的合作伙伴关系将使我们能够获得一个高效、经临床验证的LNP递送平台。Genevant的肝脏靶向平台补充了我们现有的树突细胞特异性递送mRNA编码抗原的能力,用于癌症疫苗管线的开发。” Genevant执行主席Paris Panayiotopoulos先生说:“这种50/50合作开发罕见病mRNA疗法的模式,表明了‘best-in-class’核酸及其递送方式在RNA药物开发中的重要性。BioNTech令人印象深刻的分子设计专业知识,和Genevant在RNA递送方面的领先地位,是为几乎没有治疗选择的罕见病患者开发前沿mRNA疗法的理想组合。”
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