《加州理工学院研究人员通过一种新方法将一个相对简单的分子转变为量子传感器从而测量周围生物环境的化学现象》

  • 来源专题:计量基标准与精密测量
  • 编译者: 张宇
  • 发布时间:2024-12-05
  • 近日,为了开发未来的新量子技术,科学家们正在探索几种不同的方法。其中一种途径是使用分子作为量子技术的基本构建块。现在,加州理工学院(California Institute of Technology)的科学家们已经找到了一种新方法,可以使用超快激光脉冲来实现一种重要的量子力学特性,即量子叠加态,从而将一个相对简单的分子转变成量子传感器——一种可以通过固有的量子手段测量周围化学现象的工具。

    叠加态通常使用所谓的薛定谔猫思想实验来理解,该实验假设一个盒子里的猫可以同时处于既死又活的状态,直到有人对其进行观察或测量。同样,叠加态中的电子以多种可能的状态存在,每种状态都代表不同的结果,一旦进行观测,被观察到的不同状态的概率就不同。

    量子比特,或简称为qubits的量子位,被视为许多量子技术的核心,即经典计算机(我们今天都使用的计算机)中比特的量子类比形式。然而,与经典比特不同的是,量子比特(可能是分子、原子、光子或电子,具体取决于量子计算/传感系统)可以展现出这种奇异的叠加现象。由于量子比特可以同时以多种状态存在,因此它们的计算能力相比经典比特呈现出指数级的增长。然而,通过与周围环境的相互作用,叠加态在被观测的瞬间会迅速坍缩成其多种状态中的一种,从而产生一项技术挑战,在量子计算机等设备完全实现之前必须克服这一挑战。

    在最近发表在《Science》杂志上的一篇论文中,加州理工学院化学助理教授 Ryan G. Hadt 实验室的研究人员描述了如何将一类分子与飞秒光脉冲(持续时间仅为十亿分之几秒)结合使用,以测量室温下的叠加态实例。具体来说,他们展示了如何测量电子自旋叠加态,这是一种量子力学特性,它决定了由电子产生的磁场的方向。

    “这项技术可以让你以前所未有的方式研究生物系统、材料或其他类型的化学过程,” Ryan G. Hadt 说。

    这项工作由化学博士后学者 Erica Sutcliffe 领导,利用了一个相对简单的分子的电子结构:六氯铱酸钾(IV),K2IrCl6。

    K2IrCl6 基本上是被六个对称分布的氯离子包围的铱离子,但它也是一个被称为顺磁性分子的例子,即具有未配对电子的分子。“在所有分子中,电子只能处于非常特定的状态,但是,在像这样高度对称的顺磁性分子中,这些状态的排列方式使我们能够有效地利用光来操纵电子自旋,”Sutcliffe解释道。

    研究人员使用一种称为泵浦探针极化光谱的技术来创建并跟踪电子自旋的叠加态。它们用飞秒激光脉冲照射水中的K2IrCl6样品。该激光脉冲经过精心选择,具有特定的偏振(光的偏振表示传播的光波在振荡时相对于其行进方向的其它方向)。“如果我们选择正确的光偏振,处于平衡状态的普通分子将被置于自旋叠加态中,”Sutcliffe 说。激光脉冲将电子从一种状态移动到更高的能级状态或激发状态,从而产生叠加态。

    在几分之一秒后,研究人员将另一个较弱的激光脉冲穿过样品,并测量光的偏振状态如何变化。通过继续以这种方式进行测量,他们可以确定电子在回到初始状态之前保持叠加状态的时间。

    “并不是任何分子都能用于进行这种测量,”哈特实验室的研究生、本文的共同作者Nathanael P. Kazmierczak说。“所以这里有两个关键的见解:一是开发精密测量仪器,二是找到能够与此类仪器配合使用的分子的电子结构。”

    虽然加州理工学院的团队已经证明具有顺磁性的分子可以通过这种方式引发和测量电子自旋叠加,但Sutcliffe表示,这种分子特性并非 K2IrCl6 所独有。“我们认为我们发现的特殊分子不是最好的选择,”她说。“它仅仅是这些系统中一类全新的量子特性分子探针的一个例子。”

    除了可用于研究叠加及其可以维持多长时间外,这些分子还可以用作量子传感器。例如,电子叠加状态对分子周围环境的各种化学属性都很敏感,比如分子周围环境的粘度,或者产生自身磁场的共同原子核的存在。

    Sutcliffe说,这种方法的简单性也使其具有广泛的适用性。“因为我们在这项技术中仅使用激光脉冲,而不必像采用其他方法那样使用非常大的磁铁或微波,所以我们可以在非常非常快的时间尺度上进行测量,也可以在小尺寸尺度上进行测量。这意味着我们有可能使用这项技术进行显微镜观测,这在以前是无法实现的,从而帮助我们开启了对生物系统中以前尚未被充分探索的领域的研究。

    此外,该团队表示,有可能使用电子叠加来识别蛋白质中的单个突变。“鉴于叠加对其他原子核空间分布的敏感性,我们有理由对蛋白质结构和氨基酸组成如何影响自旋叠加产生质疑? ” Sutcliffe说 “如果我们能够对此有所了解,那么也许就能够提供有关蛋白质中是否存在某些癌变的证据。”

    这篇题为《室温下水溶液中分子电子自旋的超快全光学相干性》的论文以于11月7日发表在《Science》杂志上。这项工作得到了赫兹奖学金和美国国家科学基金会研究生研究奖学金以及美国能源部原子、分子和光学科学计划的资助。




  • 原文来源:https://www.caltech.edu/about/news/quantum-sensing-using-ultrafast-laser-pulses-and-a-new-class-of-molecular-probes
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    • 编译者:张宇
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    • 近日,加州理工学院的科学家们使用一种称为DNA折纸的方法开发了一种技术,利用该技术有望制造出更便宜且可重复使用的生物标志物传感器,可用于快速检测体液中的蛋白质,而无需将样本送到实验室中进行检测。 “我们的工作提供了一个概念验证,展示了一种可用于识别和测量核酸及蛋白质的单步方法,”加州理工学院计算与数学科学以及计算与神经系统研究所的访问副教授保罗·罗特蒙德Paul Rothemund(BS '94)说。 一篇描述这项工作的论文最近发表在《美国国家科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences)杂志上。该论文的主要作者是前加州理工学院博士后学者Byoung-jin Jeon和现任研究生Matteo M. Guareschi,他们在Rothemund的实验室完成了这项工作。 2006年,Rothemund发表了第一篇关于DNA折纸的论文,这是一种仅使用DNA即可在纳米尺度上对分子结构设计进行简单而精妙控制的技术。 从本质上讲,DNA折纸技术使长链DNA能够通过自组装折叠成任何所需的形状。(在2006年的论文中,Rothemund曾使用该技术创造出直径为100纳米、厚度为2纳米的微型DNA笑脸)。研究人员从溶液中的一条长链DNA(即支架)开始。由于构成DNA的核苷酸碱基以已知的方式结合(腺嘌呤与胸腺嘧啶结合,鸟嘌呤与胞嘧啶结合),科学家们可以添加数百个短的互补DNA序列,因为他们知道它们会在已知位置的两端与支架结合。这些添加的短DNA片段折叠支架并赋予其形状,就像“钉书钉”一样将结构固定在一起。使用这项技术可以创建纳米级晶体管的各种形状,甚至可用于创建从北美和南美的地图。 在这项新工作中,Rothemund和他的同事们使用DNA折纸技术创造了一个类似睡莲的结构——一个直径约 100 纳米的平坦圆形表面,通过DNA锚链固定在金电极上。睡莲和电极都有一些短的DNA链可与分析物结合,分析物是溶液中的目标分子,无论是 DNA 分子、蛋白质、还是抗体。当分析物与这些短链结合时,睡莲被拉到金表面上,使睡莲上的 70 个报告分子(表明存在目标分子)与金表面接触。这些报告分子是氧化还原反应的活性分子,这意味着它们在反应过程中很容易失去电子。因此,当它们足够靠近电极时,可以观察到电流。更强的电流表明存在更多的报告分子。 此前,凯文·W·普拉克索(Kevin W. Plaxco,1994年博士毕业于加州大学圣塔芭芭拉分校)领导的研究团队开发了一种类似的用于制造生物传感器的方法,该方法使用单条DNA链而不是DNA折纸结构。普拉克索也是当前论文的作者之一。 加州理工学院的瓜雷斯基(Guareschi)指出,新的睡莲折纸结构与单条DNA链相比要大得多。“这意味着它可以在一个单分子上容纳70个报告分子,并在结合之前将它们与表面保持一定距离。然后当分析物结合且荷叶到达电极时,会产生很大的信号增益,使得变化很容易被检测到。”瓜雷斯基说。 睡莲折纸的相对较大的尺寸也意味着该系统可以轻松容纳并检测较大的分子,例如大分子。在这篇新论文中,该团队表明,睡莲和金表面上的两条短 DNA 链可以作为适配器,从而使其成为一种用于检测蛋白质而非DNA的传感器。在这项工作中,研究人员将维生素生物素添加到这些短DNA链中,将该系统转变为链霉亲和素(streptavidin)蛋白的传感器。然后他们添加了一种DNA核酸适配体(DNA aptamer),这是一种可以与特定蛋白质结合的DNA链; 在这种情况下,他们使用了一种能够与血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)结合的核酸适配体,这种衍生因子可用于帮助诊断肝硬化和炎症性肠病等疾病。 “我们只需将这些简单的分子添加到该系统中,它就可以感应到不同的东西,” 加州理工学院的瓜雷斯基Guareschi 说。“它的容量足够大,可以接纳你投送给它的任何东西——无论是核算适配体、纳米抗体、还是抗体片段——而且它不需要每次都完全重新设计。” 研究人员还表明,该传感器可以被多次重复使用,每轮检测都会添加新的适配器以进行不同物质的检测。尽管其性能会随着时间的推移而略有下降,但当前的系统至少可以重复使用四次。 未来,该团队认为该系统或许还会有助于蛋白质组学的发展,蛋白质组学是确定样品中含有哪些蛋白质以及浓度是多少的研究。“你可以同时拥有多个传感器来检测不同的分析物,然后你可以进行清洗、切换分析物并重新测量。你可以多次重复这个过程,“加州理工学院的瓜雷斯基Guareschi说。“在短短几个小时内,您可以仅凭借这一个系统就能测量数百种蛋白质。” 这篇论文《基于模块化DNA折纸的DNA和蛋白质电化学检测》的其他作者包括:来自加州大学洛杉矶分校的Jaimie M. Stewart;来自麻省理工学院的Emily Wu和Ashwin Gopinath;来自约翰·霍普金斯大学医学院的Netzahualcóyotl Arroyo-Currás;来自加拿大舍布鲁克大学的Philippe Dauphin-Ducharme;以及来自纽约圣约翰大学的Philip S. Lukeman。 该团队使用了加州理工学院Kavli纳米科学研究所的制造设备。这项工作得到了美国陆军研究办公室、美国海军研究办公室、美国国家科学基金会以及由默克研究实验室支持的生命科学研究基金会的资助。
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    • 编译者:张宇
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    • 近日,美国能源部橡树岭国家实验室(Oak Ridge National Laboratory)的研究人员在纳米尺度(尺寸为十亿分之一米)上,利用单量子比特传感,揭示了一种测量磁性材料高速波动的新方法。该方法将为量子材料的发展带来新变化,从而推进传统计算到新兴量子计算领域的技术发展。该研究成果以发表在《Nano Letters》期刊上。 许多材料都会经历相变,其特征是重要的基本属性随温度呈阶梯式变化。了解物质在临界转变温度附近的状态是开发利用独特物理特性的新材料和技术的关键。在这项研究中,该团队使用纳米级的量子传感器来测量磁性薄膜在相变状态附近的自旋波动。在室温下具有磁性的薄膜对于数据存储、传感器和电子设备至关重要,因为它们的磁性可以被精确地控制和操纵。 该团队在纳米相材料科学中心(ORNL的美国能源部科学办公室用户设施)使用了一种名为扫描氮空位中心显微镜的专用仪器。氮空位中心是金刚石中原子级的缺陷,其中氮原子取代了原来碳原子的位置,且相邻的碳原子缺失,从而形成了量子自旋态的特殊构型。在氮空位中心显微镜中,量子自旋态的缺陷能够对静态和动态磁场做出不同的反应,使研究人员能够在单个自旋态的水平上检测仪器的反馈信号,以确定纳米级结构的形态。 ORNL材料科学与技术部的研究人员Ben Lawrie说:“氮空位中心既充当量子比特(qubit),又是一个高度敏感的传感器,我们在薄膜上方移动它,以测量磁性和自旋波动的温度相关变化,这是任何其他方式都无法测量的。 当受自旋方向控制的材料的磁性不断改变方向而不是保持固定时,就会观察到自旋波动。该团队测量了薄膜在不同磁态之间经历相变时的自旋波动,这种相变是通过改变样品温度诱导的。 这些测量揭示了自旋波动的局部变化是如何在相变附近与全局变化联系在一起的。这种对相互作用自旋态的纳米级理解可能会催生出新的基于自旋的信息处理技术,并对广泛的量子材料类别有更深入的了解。 “自旋电子学的进步将提高数字存储和计算效率。与此同时,如果我们能学会控制自旋与其环境之间的交互,那么基于自旋的量子计算向大家展示的计算机仿真模拟的诱人前景将是以往任何传统计算架构都不可想象的。“Lawrie说。 这种类型的研究集合了ORNL在量子信息和凝聚态物理学方面的能力。Lawrie说:“如果我们能够利用最新的量子资源来获得对材料中经典态和量子态的新理解,这将有助于我们设计出在网络、传感和计算方面有实际应用的新型量子设备。 美国能源部基础能源科学计划资助了这项研究。 UT-Battelle作为美国能源部橡树岭国家实验室(ORNL)的非营利性管理和运营承包商。 授权为美国能源部(DOE)科学办公室管理ORNL。作为美国物理科学研究的最大单一支持者,科学办公室始终致力于应对我们这个时代最紧迫的挑战。