非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性、出血性、高传染性的猪疾病。迄今为止，仍然没有广泛有效的疫苗和治疗方式用于应对非洲猪瘟，通常依靠快速诊断和扑杀感染猪等手段对疫情进行有效控制。
目前，对于非洲猪瘟的诊断主要依赖于PCR技术，该技术依赖于仪器设备和专业操作人员，只能在实验室中进行，无法满足现场诊断的需求。等温扩增技术，如重组酶聚合酶扩增（RPA）、滚环扩增（RCA）等，具有高效、简便易行等优势，但其灵敏度有限，难以单独用于分子诊断。通过与CRISPR-Cas系统联用，灵敏度显著提高，可增加分子诊断的准确性。然而，目前常用的单模式荧光检测法或比色检测法易受到环境干扰，造成检测结果的不准确。
2023年5月11日，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所马英新课题组与湖北大学印文博士合作，在 Analytical Chemistry 期刊上发表了题为：Fluorescence and Colorimetric Analysis of African Swine Fever VirusBased on RPA-Assisted CRISPR/Cas12a Strategy 的补充封面论文。
该论文首次构建了基于RPA-CRISPR/Cas12a系统的非洲猪瘟病毒（ASFV）比色-荧光双模式检测策略，通过构建新型磁珠-酶报告系统，结合RPA-CRISPR/Cas12a技术，实现了对ASFV基因的比色-荧光双模式精准检测。
该方法能实现对单拷贝病毒基因组检测，可用于便携式可视化诊断，且在临床样本应用中展现了良好的检测性能，为病毒感染的快速、精准诊断提供了有力工具。
本研究开发了一种结合RPA、CRISPR/Cas12a和磁珠-酶新型报告系统，用于ASFV基因的快速精准诊断的方法。如图1所示，biotin-ssDNA-azide与DBCO修饰的碱性磷酸酶（ALP）通过点击化学反应合成biotin-ssDNA-ALP，biotin-ssDNA-ALP与链霉亲和素修饰的磁珠（SA-MB）结合获得MB-ssDNA-ALP报告系统。用RPA扩增ASFV基因序列，获得扩增子，扩增子与Cas12a-crRNA复合物结合，激活Cas12a反式切割活性，切割MB-ssDNA-ALP上的ssDNA，释放ALP；ALP催化pNPP水解生成pNP，引起比色信号变化，再加入量子点作为荧光报告子，实现比色和荧光的双模式信号输出。
在该研究中，团队首先合成、表征了biotin-ssDNA-ALP，并验证了biotin-ssDNA-N3与DBCO修饰ALP的偶联以及MB-ssDNA-ALP探针的合成。然后，考察了RPA扩增ASFV基因的能力。以高度保守的ASFV B646L基因为靶标，设计了三对RPA引物，通过琼脂糖凝胶电泳实验验证了三对引物都可高效扩增ASFV基因。接着，验证了CRISPR-Cas12a靶向剪切ASFV基因的能力。设计靶向三个RPA扩增子序列的crRNA，利用琼脂糖凝胶电泳验证了Cas12a被激活并切割RPA扩增子。最后，结合合成的MB-ssDNA-ALP探针、RPA-CRISPR/Cas12a系统以及蓝色CdZnSe QDs，实现了对ASFV基因的比色-荧光双模式精准检测，灵敏度达20 copies/mL，可视化检测104 copies/mL（图 2A-2D）。
磁分离技术的使用可有效降低背景信号，实现高信噪比检测。对比发现本研究开发的检测方法灵敏度高于qPCR，且具有良好的特异性，探针不与其它猪疾病相关病毒产生交叉反应。同时，还探究了该方法在实际样本中的检测能力，对12份猪血真实样本进行了分析，结果显示该检测方法具有100%的准确度（图2E和2F）。本方法结合荧光法的高灵敏度和比色法的易读性，具有良好的灵敏度、便携性和特异性，为病毒感染的快速、精准诊断提供了有效工具。
中国科学院深圳先进院合成生物学研究所的毛国斌副研究员和中国科学院深圳先进院与华中农业大学联合培养硕士研究生罗杏为论文并列第一作者。中国科学院深圳先进院合成生物学研究所的马英新研究员、毛国斌副研究员和湖北大学印文博士为论文共同通讯作者。华中农业大学何进教授、王璕副教授参与了该研究，复旦大学孔继烈教授提供了样本支持。该项目得到国家自然科学基金、科技部、中国科学院、广东省、深圳市及深圳合成生物学创新研究院等多个项目的支持。
