《7月新冠报告:XBB及其亚分支占99.1%|乐睿灵(来瑞特韦片)可有效抗病毒》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2023-08-08
  • 8月3日,中疾控发布7月份《全国新型冠状病毒感染疫情情况》。与6月相比,奥密克戎XBB及其亚分支的占比继续增加,达到第30周(7月24日-7月30日)的99.1%。7月份新冠病毒感染疫情整体继续呈现低水平流行,而全国则呈低水平波浪式流行。

    另外,2023年7月1日-7月31日,全国31个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团报告新增重症病例455例、死亡病例65例(死亡病例均为基础疾病合并新冠病毒感染)。流感样病例新冠病毒阳性率从此前的持续下降变为略有上升,第30周(7月24日-7月30日)上升至13.4%。

    由于XBB及其变异株的免疫逃逸能力较强,且我们体内的抗体对XBB变异株的中和能力较差,容易被其感染,而老年人、慢性病患者、免疫力低下者等重点人群感染后危害更大,因此中疾控于近期发布《关于印发近期重点人群新冠病毒疫苗接种工作方案的通知》。

    60岁及以上老年人群或者18-59岁患有较严重基础疾病人群、免疫功能低下人群、感染高风险人群,且已完成基础免疫或已感染新冠病毒的人,为本次接种疫苗的目标人群。在XBB变异株流行期间,尤其为准备应对今年秋冬季新冠疫情,优先推荐接种含XBB变异株抗原成分的疫苗。

    接种疫苗是预防新冠病毒感染的重要手段,而服用新冠药则是有效的抗病毒治疗手段。

    目前我国获批上市的新冠小分子口服药,从作用靶点上来看可以分为两大类,一类作用于3CL蛋白酶,一类作用于RdRp。其中,3CL蛋白酶抑制剂主要包括乐睿灵(来瑞特韦片)、先诺欣、Paxlovid;RdRp抑制剂则包括民得维、莫诺拉韦胶囊和阿兹夫定片。

    值得注意的是,在上述同类型靶向3CL蛋白酶的新冠药中,乐睿灵是唯一一款单药给药的。什么意思?其余两款药物都需要与利托那韦一起服用,才能发挥良好的抗病毒作用。但是利托那韦会与多种药物产生相互作用,引发其他问题,可能产生临床上严重的不良反应。

    这样对于老年人、有基础疾病人群来说,感染新冠病毒后不仅要考虑及早进行抗病毒治疗,还需要考虑服用的基础药物与利托那韦相互作用的问题,比如是否会影响原有疾病的控制或引起副作用。而单药给药的乐睿灵可以减少这些顾虑。

    以3CL蛋白酶作为靶点,相对也更安全有效,因为它对冠状病毒高度保守,不容易出现导致靶点3CL药物效果降低的情况,且人体内没其有同源蛋白。

    乐睿灵可以用于轻中度新型冠状病毒感染的成年患者,能缩短发热、咳嗽、咽痛等临床症状的恢复时间,对包括奥密克戎株(BA.1、BA.5、BF.7)在内的多种毒株都有一定的抗病毒作用。这款药物在价格上也有优势,定价远低于进口药,而对比其他国产新冠药也略低,大大减轻了民众的经济负担。总的来说,乐睿灵是新冠病毒感染治疗的更优选择。

    还要强调的一点是,老年人、有基础疾病的人感染后容易发展为重症,且出现“长新冠”的可能性也比较大,因此感染后要把握“黄金72小时”进行抗病毒治疗,以降低风险。

    虽然现在新冠病毒处于低水平流行状态,但不久之后随着秋冬季的到来,不排除会出现感染病例增长甚至大规模暴发的可能,所以各位还是要及时完成新冠疫苗全程接种或加强接种,同时备好新冠药、退热药等药物,即便疫情到来也无所畏惧。

    参考资料:

    [1]中疾控7月新冠报告→占比99.1%,重症死亡明显下降,与6月份相比关键要点总结!

    https://mp.weixin.qq.com/s/s0n8qeOxm23chKjwcS7dQA

    [2]《关于印发近期重点人群新冠病毒疫苗接种工作方案的通知》

  • 原文来源:https://news.bioon.com/article/ba90e85625ff.html
相关报告
  • 《Nature:新型抗病毒药物组合高度有效对抗新冠病毒》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2022-02-20
    • 在一项新的研究中,由美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和马里兰大学医学院的研究人员领导的一个研究团队鉴定出一种强大的抗病毒药物组合来治疗COVID-19。他们发现将药物 brequniar与美国食品药品管理局(FDA)批准用于紧急使用的瑞德西韦(remdesivir)或莫那比拉韦(molnupiravir)联合使用可抑制人类呼吸细胞中和小鼠体内的SARS-CoV-2病毒。这些研究结果表明这些药物联合使用时比单独使用时更有效。相关研究结果于2022年2月7日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Pyrimidine inhibitors synergize with nucleoside analogues to block SARS-CoV-2”。 论文共同通讯作者、宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院病理学与检验医学教授 Sara Cherry 博士说,虽然它们尚未在临床试验中进行测试,但是他们研究中确定的药物组合有可能成为非常有前途的 COVID-19 治疗方法。Cherry与宾夕法尼亚大学高通量筛选核心技术总监 David Schultz 博士和马里兰大学医学院病原体研究中心的 Matthew Frieman 博士一起领导了这项研究。 Cherry,“鉴定抗病毒药物的组合使用非常重要,不仅因为这样做可能会增加这些药物对抗冠状病毒的效力,而且药物组合使用还可以降低耐药风险。” 作为导致 COVID-19 的冠状病毒,SARS-CoV-2已感染 3.82 亿人,并导致全球 500 万人死亡。仍然迫切需要治疗 COVID-19 的疗法,而可能逃避疫苗的SARS-CoV-2新变体威胁加剧了这种需求。为了响应这一需求,该研究团队通过使用人类呼吸道上皮细胞中的活 SARS-CoV-2感染,筛选了 18000 种药物以寻找抗病毒活性,因为肺细胞是这种病毒的主要作用靶标。 这些作者确定了 122 种对这种冠状病毒具有抗病毒活性和选择性的药物,其中包括16种核苷类似物——临床上使用的最大类别的抗病毒药物。在这16种药物中,有瑞德西韦---它通过静脉注射给药,并已被FDA批准用于治疗 COVID-19---和莫那比拉韦,一种口服药丸,于去年 12 月获准使用。 同样在这122 种候选药物中,这些作者确定了一组宿主核苷生物合成抑制剂,包括实验性药物brequinar。核苷生物合成抑制剂的作用是阻止人体自身的酶制造核苷,从而阻止病毒“窃取”RNA碱基并进行复制。 Brequinar 目前正在临床试验中作为 COVID-19治疗和作为某些癌症潜在联合治疗的一部分进行测试。 这些作者猜测将 brequinar 与核苷类似物(如瑞德西韦或莫那比拉韦)结合使用,可以“协同”产生更有效的抗病毒作用。当两种或多种药物的总作用大于每种药物的单独作用的总和时,就会发生协同相互作用。 Cherry 说,“我们认为,使用这些核苷类似物同时降低宿主核苷的水平可能会协同起作用,从而超级摧毁这种病毒。真是太神奇了,当你把它们结合起来时,这种病毒就完全死亡了。” 这些作者在肺细胞和小鼠中测试了这些药物,发现这些药物组合对多种冠状病毒株非常有效,包括 Delta 变体。该团队现在正在测试它们对抗 Omicron变体的效果。 此外,这些作者发现 Paxlovid(一种最近也获得 FDA 授权的口服抗病毒药物)可以与瑞德西韦或莫那比拉韦的联合使用对 SARS-CoV-2产生“附加”效果。 下一步将是在临床试验中测试这些药物组合。Frieman说,“随着新毒株的出现,对新疗法的需求仍然至关重要。我们如今知道,有许多强大的药物组合有潜力改变这种病毒的传播轨迹。” 参考资料: David C. Schultz et al. Pyrimidine inhibitors synergize with nucleoside analogues to block SARS-CoV-2. Nature, 2022, doi:10.1038/s41586-022-04482-x.
  • 《Nature:新型抗病毒药物组合高度有效对抗新冠病毒》

    • 来源专题:国家病毒资源库信息情报服务平台
    • 编译者:mall
    • 发布时间:2023-06-20
    • 2022年2月9日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,由美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和马里兰大学医学院的研究人员领导的一个研究团队鉴定出一种强大的抗病毒药物组合来治疗COVID-19。他们发现将药物 brequniar与美国食品药品管理局(FDA)批准用于紧急使用的瑞德西韦(remdesivir)或莫那比拉韦(molnupiravir)联合使用可抑制人类呼吸细胞中和小鼠体内的SARS-CoV-2病毒。这些研究结果表明这些药物联合使用时比单独使用时更有效。相关研究结果于2022年2月7日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Pyrimidine inhibitors synergize with nucleoside analogues to block SARS-CoV-2”。 论文共同通讯作者、宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院病理学与检验医学教授 Sara Cherry 博士说,虽然它们尚未在临床试验中进行测试,但是他们研究中确定的药物组合有可能成为非常有前途的 COVID-19 治疗方法。Cherry与宾夕法尼亚大学高通量筛选核心技术总监 David Schultz 博士和马里兰大学医学院病原体研究中心的 Matthew Frieman 博士一起领导了这项研究。 Cherry,“鉴定抗病毒药物的组合使用非常重要,不仅因为这样做可能会增加这些药物对抗冠状病毒的效力,而且药物组合使用还可以降低耐药风险。” 作为导致 COVID-19 的冠状病毒,SARS-CoV-2已感染 3.82 亿人,并导致全球 500 万人死亡。仍然迫切需要治疗 COVID-19 的疗法,而可能逃避疫苗的SARS-CoV-2新变体威胁加剧了这种需求。为了响应这一需求,该研究团队通过使用人类呼吸道上皮细胞中的活 SARS-CoV-2感染,筛选了 18000 种药物以寻找抗病毒活性,因为肺细胞是这种病毒的主要作用靶标。 这些作者确定了 122 种对这种冠状病毒具有抗病毒活性和选择性的药物,其中包括16种核苷类似物——临床上使用的最大类别的抗病毒药物。在这16种药物中,有瑞德西韦---它通过静脉注射给药,并已被FDA批准用于治疗 COVID-19---和莫那比拉韦,一种口服药丸,于去年 12 月获准使用。 同样在这122 种候选药物中,这些作者确定了一组宿主核苷生物合成抑制剂,包括实验性药物brequinar。核苷生物合成抑制剂的作用是阻止人体自身的酶制造核苷,从而阻止病毒“窃取”RNA碱基并进行复制。 Brequinar 目前正在临床试验中作为 COVID-19治疗和作为某些癌症潜在联合治疗的一部分进行测试。 从患者样本中分离出的遭受SARS-CoV-2病毒颗粒(黄色)严重感染的凋亡细胞(绿色)的彩色扫描电镜图。图片来自NIH/NIAID。 这些作者猜测将 brequinar 与核苷类似物(如瑞德西韦或莫那比拉韦)结合使用,可以“协同”产生更有效的抗病毒作用。当两种或多种药物的总作用大于每种药物的单独作用的总和时,就会发生协同相互作用。 Cherry 说,“我们认为,使用这些核苷类似物同时降低宿主核苷的水平可能会协同起作用,从而超级摧毁这种病毒。真是太神奇了,当你把它们结合起来时,这种病毒就完全死亡了。” 这些作者在肺细胞和小鼠中测试了这些药物,发现这些药物组合对多种冠状病毒株非常有效,包括 Delta 变体。该团队现在正在测试它们对抗 Omicron变体的效果。 此外,这些作者发现 Paxlovid(一种最近也获得 FDA 授权的口服抗病毒药物)可以与瑞德西韦或莫那比拉韦的联合使用对 SARS-CoV-2产生“附加”效果。 下一步将是在临床试验中测试这些药物组合。Frieman说,“随着新毒株的出现,对新疗法的需求仍然至关重要。我们如今知道,有许多强大的药物组合有潜力改变这种病毒的传播轨迹。”(生物谷 Bioon.com) 参考资料: David C. Schultz et al. Pyrimidine inhibitors synergize with nucleoside analogues to block SARS-CoV-2. Nature, 2022, doi:10.1038/s41586-022-04482-x.