《基因表达分析预测和评估慢性丙型肝炎病毒感染中治疗诱导的病毒清除》

  • 来源专题:病毒性肝炎防治
  • 编译者: 李爱花
  • 发布时间:2014-10-17
  • 预测HCV感染患者抗病毒治疗有效性的工具对选择最佳的治疗策略十分重要。研究者运用系统生物学方法发现18个在血液中表达的基因预示PEG干扰素和三唑核苷治疗中止后HCV RNA再次出现。由于这些预测基因数量很小且预测准确率高达94%,这组基因可作为临床决定中有用的生物标记。检测已成功治疗的慢性丙型肝炎感染患者血液转录概况后发现并不能恢复到正常健康人的状态。即使治疗引起HCV RNA消失后6个月,慢性HCV感染患者血液中的基因表达仍然是改变的,强有力地说明了在先前感染的患者中免疫参数的长期调节。

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    • 编译者:苑晓梅
    • 发布时间:2019-12-09
    • DAA方案的出现引起了医院药剂师作用的演变,从而导致了更专业的药物治疗模型的发展。三名临床药剂师被并入西班牙马德里一家普通三级教学医院的药房,旨在开发和实施HCV感染患者的CPCP。药剂师负责向医生提出标准和当地指南,监测对指南的遵守情况,管理药物相互作用和药物不良事件(ADE),提供患者教育以及评估健康结果和费用。实施步骤包括(1)估计医疗保健需求和药房资源;(2)定义CPCP的工作流程;(3)定义治疗护理计划,为此开发了支持药物验证,检测和管理的工具。 ADEs和药物与药物的相互作用,以及(4)在安全性和成本效益方面进行计划评估。还评估了药剂师的干预措施,错误被拦截的严重程度以及患者对CPCP的满意度。该CPCP证明,药剂师在整个护理计划中的参与可防止该人群中的有害用药错误(每位患者0.1)并节省大量成本(1,930位接受治疗的患者120万欧元)。
  • 《Simeprevir用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染》

    • 来源专题:重大新药创制—研发动态
    • 编译者:佟琦
    • 发布时间:2015-04-10
    • Simeprevir(OlysioTM; GalexosTM; Sovriad®)为一种口服NS3/4A蛋白酶抑制剂,用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。该篇综述研究与欧盟simeprevir商标有关。在概念验证研究中,Simeprevir具有强效抗病毒活性。除HCV基因型3外,Simeprevir对所有HCV基因型均有效。在慢性HCV基因型1患者中,未接受过治疗患者以及复发患者接受“Simeprevir+聚乙二醇干扰素α/利巴韦林(PR)”治疗组的SVR12率明显高于“安慰剂+PR”治疗组。在那些对既往治疗部分反应和不反应的患者中,“Simeprevir+PR”治疗组的SVR12比率并非逊于“Telaprevir+PR”治疗组。“Simeprevir+PR”对于同时感染HCV基因型1/HIV-1患者来说,也是有效的。对既往治疗无反应、未见严重肝纤维化患者纳入队列1中,未接受过治疗、伴有严重肝纤维化患者纳入队列2中。队列1和队列2患者接受“Simeprevir+Sofosbuvir”治疗,SVR12比率为92%。慢性HCV基因型4患者接受“Simeprevir+PR”治疗。其中,未接受过治疗患者的SVR12为83%,复发患者的SVR12为87%,对既往治疗无反应患者的SVR12为40%。接受“Simeprevir+PR”治疗的患者发生3级/4级不良反应和严重不良反应的比例与接受“安慰剂+PR”治疗患者类似。大多数由Simeprevir诱发的皮疹都是轻微的。Simeprevir也会引起严重光敏感反应,但比例非常低。综上所述,Simeprevir对感染慢性HCV基因型1和4的患者来说,都是有效的。