《苏州纳米所吴晓东团队许晶晶等在具有超快锂离子传输动力学与宽温性能的高能量密度锂金属电池研究方面取得进展》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2023-03-21
  •   高能量密度锂金属电池被视为下一代极具前景的储能器件之一,在电动汽车、航天航空等领域有着潜在应用价值。然而,目前商用碳酸酯电解液一般具有高熔点、低温下粘度较大和低温下Li+传输和电荷转移动力学缓慢等缺点,严重限制了锂金属电池在低温下的应用。同时,面对以高镍(LiNixCoyMnzO2 (x≥0.9))为代表的高能量密度三元层状正极材料,商业电解液中的LiPF6易分解产生氢氟酸并发生界面腐蚀,造成Li+/Ni2+阳离子混排、氧空位缺陷的形成和过渡金属离子溶解等现象。因此开发适用于高镍LiNixCoyMnzO2 (x≥0.9)/Li电池的新型低温电解液十分迫切。

      针对以上问题,中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所吴晓东团队许晶晶项目研究员指导学生韩然、王志诚从调控锂离子溶剂化结构的角度出发,采用高浓度二氟草酸硼酸锂(LiDFOB)搭配低粘度高介电常数乙酸乙酯(EA)和成膜添加剂氟代碳酸乙烯酯(FEC),成功制备出了一种可应用于宽温度范围(-60-60 ℃)和高电流密度锂金属电池体系的新型电解液(2.4m-DEF),通过傅里叶红外光谱(FT-IR)和DFT理论模拟计算,验证了电解液中主要由接触离子对(CIP)的特殊溶剂化结构组成(图1)。

      得益于电解液特殊的溶剂化结构,锂金属负极表面可以形成一层富含F、B等无机物的薄且坚固的固体电解质界面层(SEI),有效地抑制锂枝晶的生长并大大提高了电池的库伦效率和循环稳定性(图2)。同时,LiDFOB作为一种优秀的正极成膜锂盐,优先在正极表面分解形成一层坚固的CEI层,可以有效地避免高镍正极材料内部的结构开裂以及发生Li+/Ni2+阳离子混合等,进而保护LiNi0.9Co0.1Mn0.1O2(NCM90)正极材料结构(图3)。

      基于2.4m-DEF电解液对于锂金属负极和NCM90正极优异的兼容性,组装了NCM90/Li电池并测试倍率性能、循环稳定性、高温性能和低温性能(图4)。在30 C的大电流密度下可以发挥高达184 mAh g-1的放电比容量;室温和20 C充放电200圈后,容量保持率和平均库伦效率分别为93.7 %和99 %;60 ℃和20 C循环85圈的容量保持率为80 %;-40 ℃时商业电解液无法正常工作而2.4m-DEF电解液在-60 ℃下拥有152 mAh g-1的放电容量,同时2.4m-DEF在-40 ℃下低温充放电可以稳定循环100圈。

      该工作为开发高能量密度锂金属电池在大电流密度或超低温条件下拥有优异的容量发挥和循环寿命提供了新的思路。相关工作以High-energy-density lithium metal batteries with impressive Li+ transport dynamic and wide-temperature performance from -60 to 60 ℃ 为题发表在Small期刊上。论文共同第一作者为上海大学与中国科学院苏州纳米所联合培养硕士生韩然和中国科学院苏州纳米所博士生王志诚,通讯作者为中国科学院苏州纳米所许晶晶项目研究员、苏州大学胡建臣副教授和中国科学院苏州纳米所吴晓东研究员。该工作得到国家自然科学基金面上项目等资助,同时感谢中国科学院苏州纳米所纳米真空互联实验站(Nano-X)提供的测试帮助。

  • 原文来源:http://www.sinano.cas.cn/news/kyjz/202303/t20230320_6702028.html;
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    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2023-03-21
    •   搭配高电压高镍三元层状正极(LiNixCoyMn1?x?yO2 (NCM, x ≥ 0.9))和锂金属负极的锂金属二次电池(LMBs)体系被视为下一代最具前景的高能量密度储能器件之一。然而,在传统碳酸酯类电解液中,锂金属负极会出现严重的锂枝晶生长和“死锂”堆积现象,其不仅会导致电池库伦效率低和循环稳定性差,还会刺穿隔膜导致电池发生内短路,进而出现电池燃烧爆炸现象,严重危害到使用者的生命和财产安全。另一方面,高镍三元正极的稳定性较差,其在高电压和高温条件下会加速电解液的氧化分解,在电极内部形成氧空位缺陷并释放助燃的氧气,同时存在严重的Li+/Ni2+阳离子混排和过渡金属溶出现象,这也进一步降低了电池的循环稳定性和安全性。   为了解决上述问题,中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所吴晓东团队许晶晶项目研究员前期基于离子液体(IL)、磷酸酯、氟代溶剂等新型阻燃溶剂体系,从调控电解液溶剂化结构的角度出发,设计出了一系列阻燃电解液,并验证了这些电解液在高性能LMBs中的应用潜力(Energy Storage Materials 2020, 30, 228; Advanced Energy Materials 2021, 11, 2003752; ACS Sustainable Chemistry & Engineering 2022, 10, 12023; Advanced Functional Materials 2022, 2112598;Nano Research 2022, 10.1007/s12274-022-4655-1)。   基于前期的工作基础,考虑到IL优异的成膜性和磷酸酯类溶剂低粘度和低成本的优势,研究团队进一步将N?甲基?N?丙基吡咯烷双三氟甲烷磺酰亚胺盐([Pyr13][TFSI])IL和磷酸三乙酯(TEP)作为混合溶剂,同时采用1 M(mol L?1)二氟草酸硼酸锂(LiDFOB)作为锂盐,设计出了一种新型的本质不燃的TEP/IL基电解液。其中,IL的引入可以在电解液中带来大量的有机阳离子和阴离子,从而促进更多TFSI?和DFOB?阴离子参与到Li+的溶剂化结构中,进而在锂金属电极和高镍正极表面分别形成富含F、B等无机物的固体电解质界面层(SEI)和正极电解质界面层(CEI),这些稳定的SEI/CEI膜可以有效抑制TEP溶剂与电极之间的副反应,改善LMBs的循环稳定性。同时,在电化学过程中,IL中的有机阳离子也会优先吸附在锂金属电极表面产生静电屏蔽作用,有利于均匀化Li+分布,从而有效地抑制了锂金属表面锂枝晶的生长。   因此,采用该类电解液的LiNi0.9Co0.05Mn0.05O2(NCM90)/Li扣式电池可以在4.5 V的高截止电压下稳定循环100次以上,且库伦效率大于99%,容量保持率≈80%。同时该类电池在60 ℃高温和4.3 V截止电压下循环100次以后也具有≈86%的高容量保持率。此外,该类电解液也可以应用于搭载厚面载量NCM90正极(>15 mg cm?2)和薄锂负极(50 μm)的实用型LMBs中,其在4.4 V高截止电压下也具有很好的循环稳定性。更重要的是,该类电解液在2.2 Ah 的NCM90/Li软包电池中可以实现470 Wh kg?1的超高能量密度,并且同时可以稳定通过严格的针刺短路实验,展现出了超高的安全性。   相关工作近期以An Intrinsically Nonflammable Electrolyte for Prominent-Safety Lithium Metal Batteries with High Energy Density and Cycling Stability为题发表于国际知名期刊Advanced Functional Materials。本文的第一作者是中国科学院苏州纳米所博士生王志诚,通讯作者为中国科学院苏州纳米所许晶晶项目研究员、吴晓东研究员以及中国科学院物理所李泓研究员。该工作得到了国家自然科学基金面上项目,国家重点研发计划项目的支持,同时感谢天目湖先进储能技术研究院和中国科学院苏州纳米所纳米真空互联实验站(Nano-X)提供的测试帮助。
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    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2023-09-12
    •  随着电力驱动的新能源汽车的快速发展和普及,对动力储能电池技术提出了更高的要求,下一代锂离子电池技术需要满足高功率快充和宽温度应用需求。然而,传统碳酸酯类电解液由于凝固点较高以及界面脱溶剂化行为较慢的限制,导致锂离子电池在快速充放电和低温条件下的容量表现不佳。相比之下,醚类溶剂具有更低的凝固点和低的粘度,被认为具有改善锂离子电池低温性能的潜力。不过,传统的醚类溶剂(例如乙二醇二甲醚DME)与锂离子间的结合能力很高,导致在充放电过程中难以实现快速的脱溶剂化过程。结果,这类醚类溶剂会和锂离子一起共嵌入到石墨层状结构中,从而破坏了石墨结构,难以有效应用于锂离子电池系统。   针对以上问题,中国科学院苏州纳米所吴晓东研究员团队许晶晶项目研究员等与国家纳米科学中心魏志祥研究员团队合作,通过醚类溶剂分子结构设计,筛选出一种与锂离子结合能力较弱,不共嵌入石墨负极,低成本且液态温度范围宽(-140~+106℃)的醚类溶剂环戊基甲醚(CPME)。并以CPME为主溶剂,高介电常数氟代碳酸乙烯酯(FEC)为共溶剂制备了一种具有较高离子电导率(2.23 mS/cm)和快速脱溶剂化能力的弱溶剂化电解液(WSE),成功将该类电解液应用于高面载LFP/Gr软包电池,实现了1000次的稳定循环和较优的倍率性能,且在-60℃低温下也展现出良好的应用潜力。   如图2所示,常规的醚类溶剂DME由于分子结构中双氧原子与锂离子会产生螯合作用,使其与锂离子结合能力强,难以在电极表面实现快速的脱溶剂化过程。采用含有单氧原子的链状醚类溶剂可以有效消除螯合作用,同时在链状醚类溶剂中引入大体积的环烃结构,可以提供较大的空间位阻,从而有效削弱溶剂与锂离子间的结合力。其中,含有五元环烃的CPME溶剂具有廉价易得和液程温度范围宽(-140~+106℃)的优势,有望应用于高性能锂离子电池体系。通过分子动力学模拟、DFT计算和光谱分析,发现CPME与锂离子的结合能力弱,有效促进更多的阴离子参与到锂离子溶剂化结构中。  如图3所示,采用CPME作为溶剂的弱溶剂化电解液(1 M LiTFSI-CPME)可以有效提高锂离子迁移数(0.87),并降低脱溶剂化能垒,从而实现电解液与石墨负极的良好兼容性。相比于DME基电解液中石墨/Li半电池极低的容量发挥(82 mAh/g)和低的首次充放电库仑效率(30.6%),CPME基电解液可以使石墨负极发挥360 mAh/g的放电比容量和86.3%的首次充放电库仑效率。XRD分析证实了DME基电解液的共嵌破坏了石墨的层状结构,而CPME及电解液则与石墨保持了良好的兼容性。   由于CPME溶剂介电常数(4.7)较低,使其作为单一溶剂时电解液的离子电导率较低(0.18 mS/cm),不利于电池性能发挥。为了进一步平衡电解液的离子电导率和脱溶剂化能力,研究者采用高介电常数(78.4)且与锂离子结合能力较弱的FEC溶剂作为共溶剂,优化的电解液(1 M LiTFSI-FEC/CPME)具有较高的离子电导率(2.23 mS/cm)。采用该类弱溶剂化电解液也可以在石墨电极表面形成富含LiF等无机物的SEI膜,有效降低界面阻抗。最终,采用该类电解液的LFP/Gr软包电池可以展现出优秀的倍率性能和长期循环稳定性(1C倍率充放电循环1000次后容量保持率大于80%),且在-60℃低温下也具有良好的应用潜力(图4)。   该工作为含石墨负极锂离子电池用快充/宽温电解液的设计提供了新的思路和指导。相关工作以Co-Intercalation-Free Ether-Based Weakly Solvating Electrolytes Enable Fast-Charging and Wide-Temperature Lithium-Ion Batteries为题发表在ACS Nano期刊上。论文第一作者为中国科学院苏州纳米所博士生王志诚,通讯作者为中国科学院苏州纳米所许晶晶项目研究员、吴晓东研究员和国家纳米科学中心魏志祥研究员。该工作得到国家自然科学基金面上项目、国家重点研发计划等资助,同时感谢中国科学院苏州纳米所纳米真空互联实验站(Nano-X)提供的测试帮助。