《奥密克戎来了 中医药应对变异株效果如何?》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2021-12-20
  • “对国内出现的境外输入的奥密克戎病例,我们非常关注,根据中医几千年的疫病理论,还是要抓住疾病的核心病机、症候演变规律,结合发病季节、地域、人的体质特点进行辨症论治。”12月16日,在国家中医药管理局12月发布会上,国家中医药管理局应对新冠肺炎疫情防控工作领导小组专家组副组长、广州中医药大学副校长、广东省中医院副院长张忠德说。

      张忠德表示,近期新的变异毒株在国外有流行趋势,中医药对疫病的分型治疗有其机理,目前对这个病的主要临床表现还在收集中,按照中医理论体系,如果有病人出现,医生会第一时间到现场采集临床症候,分析核心病机,根据采集后的症候规律,看看和既往有什么区别,才能确定治疗原则和处方用药。

      “实践表明,中医药应对德尔塔变异毒株感染者轻型和普通型有较好的效果,在阻断重症上也有一定疗效。”张忠德说。

      张忠德介绍,临床发现,德尔塔变异毒株的感染者发热比例超过80%,以高热、恶寒、头痛、咽干、乏力、腹胀、食欲不振等症状为主,重症患者出现气喘、低氧、汗出不止等急性虚损症状比较明显,而且比例比较高。专家组经过深入研讨和综合分析研判,本轮疫情仍属于湿毒郁闭,中医的核心病因、病机也没有大的改变,仅仅由于地域、气候、饮食习惯等因素不同,在症候特征上有所区别,出现了湿热侧重点不同,还有夹寒、夹热、夹燥、夹淤的表现,临床上也符合中医的“三因制宜”观点。

      比如,福建厦门和莆田的患者出现腹泻、呕吐、恶心的症状比较明显,湿邪更重,这和地域、饮食习惯相关。甘肃等西北地区的患者干咳、咽干、口干、咽痒等症状比较明显,这符合“燥邪犯肺”的表现。所以,各地可依据中医的“三因制宜”观点,在原来第八版“三药三方”基础上辨症论治,适当调整治疗。重症患者采用人参早期扶正、全程扶正。同时,也要重视肺肠同治、调肠治肺,大便不通的患者,重用大黄,保持大便的通畅。

      “中医药为主治疗德尔塔病毒感染者仍然是非常有效的。”张忠德说,如5—6月广州疫情过程中,收治本土病例166例。其中,单纯使用中医药治疗的患者达到了118例,占比超过了71%,成功阻断了57例有重症倾向的患者往重症转变。

      张忠德强调,中医药治疗疾病有多成分、多环节、多靶点的作用特点和优势,中医临床诊治疾病,需要对患者的主要症候特点进行分析总结,最主要的是要寻找到疾病的核心病机,确定治疗方案。

      不可否认,中医药在抗击新冠肺炎中发挥了独特作用,如何阐释它的作用机理和机制呢?

      对此,海军军医大学张卫东回应,在国家很多项目支持下,其开展了大量的基础研究,在分子、细胞和动物层面进行的机理研究中,采用了很多现代手段。如在轻症阶段,可以看到中药对咳嗽、发热、乏力都有很好的疗效,背后的机理是什么?进一步研究发现,轻症阶段“三药三方”可以提高机体免疫力。

      在重症阶段,由于新冠病毒引起人的过度免疫,然后产生了“炎症风暴”,此时中药就可以对炎症风暴有很好的调节作用,抑制免疫细胞释放过量的炎症因子来缓解炎症风暴。

      “机理研究方面,我们用数据说话,发现中药中的一些成分起到了很好作用,如甘草里的甘草酸、麻黄里的麻黄碱、黄芩里的黄芩苷和汉黄苷等。”张卫东说。

      国家中医药管理局科技司司长李昱表示,要充分发挥中医药临床科研一体化的优势,同步推进临床和机理研究。取得中医临床疗效证据,从多个层次阐明中医药发挥作用的机理,用科学的方法说清楚、讲明白中医的疗效和作用机制。

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    • 当下流行的新冠变异毒株均为奥密克戎分支,与原始病毒相比,奥密克戎变异毒株在关键抗原刺突蛋白上出现了众多突变。有多项研究表明,如今的奥密克戎变异毒株传播性更强,且免疫逃逸能力也显著高于原始毒株。值得一提的是,奥密克戎变异毒株对以原始病毒株为蓝图设计的疫苗表现出较强的免疫逃逸。这也就意味着,接种现有疫苗或许不能有效防控奥密克戎变异毒株。正因为如此,国内外多家企业开始将疫苗研发方向投向了奥密克戎专用。 Moderna改良版疫苗试验结果公布, 针对奥密克戎安全有效 近期,包括辉瑞/BioNTech、Moderna在内的多家药企相继开展了奥密克戎疫苗的研发与临床试验。6月8日,Moderna公布了第一个含有奥密克戎疫苗的新一代新冠疫苗的临床试验结果。这款疫苗是包含Moderna原始疫苗mRNA-1273和一种针对奥密克戎候选疫苗的结合体,是一种改良版的mRNA新冠疫苗。 在这项Ⅱ/Ⅲ期临床试验中,受试者都接种过三针Moderna原始版疫苗mRNA-1273,前两针为100 μg,第三针为50 μg。试验中,对受试者进行1:1分组,分别接种第一针原始疫苗加强针(377人),以及一针二价疫苗mRNA-1273.214加强针(437人),剂量均为50 μg。mRNA-1273.214包含25 μg原始疫苗和25 μg奥密克戎疫苗。 研究结果 1、mRNA-1273.214 50 μg增强剂量耐受性良好,安全性和反应性与mRNA-1273 50 μg增强剂量相似。 2、所有主要和主要次要免疫原性目标均已达到: ①增强剂量后28天,与原型mRNA-1273(50 μg)相比,mRNA-1273.214(50 μg)对奥密克戎产生了更好的中和抗体反应; ②增强剂量后28天,与原型mRNA-1273(50 μg)相比,mRNA-1273.214(50 μg)诱发了针对原始SARS-CoV-2的良好中和抗体反应。 3、不管之前新冠感染状态如何,mRNA-1273.214(50 μg)可在所有个体中诱导针对奥密克戎的有效中和抗体反应。 具体而言,与现有疫苗相比,采用奥密克戎/原始病毒株的二价疫苗设计作为加强针,诱导了针对奥密克戎更好的免疫反应,同时对原始病毒株的免疫反应也显示相似强度的免疫反应。并且,研究人员发现,接种改良版疫苗的人群对奥密克戎的中和抗体水平是接种原始疫苗加强针人群的1.75倍。此外,Moderna表示mRNA-1273.214的加强针耐受性良好,其副作用与50 µg剂量水平的mRNA-1273加强剂量相当。 Moderna预计,与原始疫苗mRNA-1273相比,mRNA-1273.214诱导的中和抗体滴度随着时间的推移对奥密克戎的耐受性会更强。根据这一试验结果,Moderna表示将在未来几周内向美国卫生监管机构提交这项研究的初步数据,并希望能在今年夏末推出这种改良版疫苗加强针。奥密克戎叠加原始病毒株的二价设计很有可能成为新一代新冠疫苗的研发标准。 国内奥密克戎专用疫苗研发如火如荼 不仅国外多家药企积极布局奥密克戎新冠疫苗研发,国内多家药企奥密克戎疫苗的研发也正如火如荼地进行着。最先推出新冠疫苗的几家国内药企针对奥密克戎疫苗的研发如今已经进入不同阶段。 4月29日,国药集团中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两款奥密克戎变异株(简称“奥株”)灭活疫苗,以及国药中生生物技术研究院/新型疫苗国家工程研究中心研发的重组新冠疫苗,获阿联酋阿布扎比卫生部试验批件。4月26日,以上三款疫苗和科兴生物针对奥株研发的灭活疫苗获国家药品监督管理局批准进入临床研究。 5月1日下午,由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床研究,正式在浙江杭州完成第一剂接种,这也是全球首支针对奥密克戎变异株进入临床试验的新冠病毒灭活疫苗,之后又相继在湖南、香港启动临床研究。在5月31日举行的中国国药集团中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所奥密克戎新冠病毒灭活疫苗香港临床研究发布会上,国药首席科学家、副总裁张云涛介绍,目前结果显示,这款疫苗针对奥密克戎可产生高滴度中和抗体,对Beta、Delta以及原始毒株的中和活性也有所提升,达到预期效果。 综合国内国外的疫苗研发进展来看,我们离接种针对奥密克戎更有效的新冠疫苗更进一步。彼时,新冠疫苗对人体的防护将会更加有效,并且也将会大大减轻疫情防控压力。
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