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《2月1日_Immunome研究揭示机体存在针对新冠病毒的广泛抗病毒体液反应》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2021-02-25

  • Businesswire网站2月1日消息称，生物制药公司Immunome宣布其正在进行的临床前COVID-19研究计划的研究结果，其标题为“COVID-19恢复期患者的记忆B细胞揭示了针对SARS-CoV-2抗原蛋白质的广泛的抗病毒体液反应”。
    该研究的主要发现包括：从超级应答者体内分离出的抗体，有50%以上是针对非刺突蛋白抗原的，这表明与非刺突蛋白相关的抗体可能在该病毒的有效免疫清除中起重要作用；核衣壳蛋白和开放阅读框编码（ORF）蛋白ORF8和ORF10代表最普遍的非刺突蛋白靶标；针对病毒刺突蛋白的中和性抗体和非中和性抗体反应均被用于B细胞记忆；?反应似乎超出了免疫球蛋白G（IgG），包括具有特殊功能的亲和成熟抗体（IgA和IgM）。
    Immunome的首席执行官Purnanand Sarma博士表示，研究人员观察到的多种病毒蛋白的广泛反应表明可开发抗体混合物，以更好地模仿人类对SARS-Cov-2病毒蛋白的天然免疫反应。此外，抗体的优化组合可以克服刺突蛋白中的高水平突变漂移。
    2020年7月，Immunome获得了由美国国防部化学、生物、放射与核防御联合计划执行办公室（JPEO-CBRND）与国防卫生局合作赞助的1330万美元，以支持Immunome的COVID-19研究。
    原文链接：https://www.businesswire.com/news/home/20210201005101/en

  • 原文来源：https://www.businesswire.com/news/home/20210201005101/en
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  • 《1月29日_SARS-CoV-2特异性抗体和中和测定揭示了针对病毒的广泛体液免疫应答》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-02-23
    • 康涅狄格大学和纽约大学等机构的研究人员1月29日在期刊Communications Biology上在线发表了题为“SARS-CoV-2 specific antibody and neutralization assays reveal the wide range of the humoral immune response to virus”的文章。 文章称，对感染SARS-CoV-2的患者实施抗体保护是公共卫生和疫苗开发的紧迫问题。研究人员开发了对SARS-CoV-2抗体高度敏感的特异性抗体中和测定。在所有PCR阳性的受试者（n=115）中均检出滴度超过1:100000的SARS-CoV-2刺突蛋白或核衣壳蛋白特异性IgG抗体，阴性对照组未检出。研究人员还检测出了其他同型抗体（IgA、IgG1-4）。利用SARS-CoV-2刺突蛋白假型慢病毒对COVID-19患者和康复患者血浆以10000倍的稀释度进行中和测定，结果显示病毒也被中和抗体（NAbs）阻断。住院患者的抗体和中和滴度比门诊患者或恢复期血浆供者高3000倍。有趣的是，一些COVID-19患者还拥有针对SARS-CoV刺突蛋白假型病毒的抗体。这些结果表明，该检测方法具有很高的特异性和敏感性，可以帮助研究人员检测针对SARS-CoV-2的抗体反应的质量，并影响确定潜在疫苗的有效性。 原文链接：https://www.nature.com/articles/s42003-021-01649-6
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  • 《Cell：揭示新冠病毒破坏人体细胞的剪接、翻译和蛋白运输，从而抑制人体抗病毒防御》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2020-10-14
    • 在世界进入COVID-19大流行半年多的时候，医生和科研人员对这种疾病的主要症状---咳嗽、发烧、呼吸急促和疲劳等---有了相当好的了解。但是，对治疗症状同样重要的是，要了解导致COVID-19的冠状病毒SARS-CoV-2在人体细胞中做了什么而让人如此生病。 像所有病毒一样，SARS-CoV-2闯入宿主细胞，劫持它的资源和分子机器来制造更多的病毒。从进化的角度来说，成功存活下来的病毒能够有效地躲避宿主细胞的防御，但又不直接杀死它们（毕竟，病毒需要细胞保持活力才能增殖）。 人体细胞（更广泛地说，哺乳动物细胞）有内置的防御机制来应对病毒感染。细胞中病毒遗传物质的存在会触发一连串的事件，导致一组称为干扰素的蛋白的产生和分泌，所产生的干扰素试图抑制感染，并通知邻近的细胞有威胁存在。人们已发现，具有重症COVID-19症状的患者也表现出低水平的干扰素反应，这表明干扰素反应对对抗病毒至关重要。SARS-CoV-2如何抑制这些正常的防御机制？ 如今，在一项新的研究中，来自美国加州理工学院和佛蒙特大学等研究机构的研究人员确定了SARS-CoV-2病毒让人体细胞丧失能力的机制：这基本上使得人体细胞的报警系统失效，从而无法呼救附近细胞的帮助，也无法提醒附近细胞存在感染。了解这种病毒如何导致细胞水平上的功能障碍，为如何对抗它提供了新的见解。相关研究结果于2020年10月8日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“SARS-CoV-2 disrupts splicing, translation, and protein trafficking to suppress host defenses”。论文通讯作者为加州理工学院生物学教授Mitchell Guttman博士和佛蒙特大学医学院研究员Devdoot Majumdar博士。 SARS-CoV-2病毒会产生大约30种病毒蛋白。在这项新的研究中，Guttman实验室检查了其中的每一种，并绘制了它们如何与实验室培养皿中培养的人体细胞内的分子成分相互作用。他们发现SARS-CoV-2蛋白会攻击三个关键的细胞过程，以破坏人类蛋白的产生。 论文共同第一作者、佛蒙特大学的Emily Bruce说，“病毒太了不起了。病毒和宿主细胞不断进行进化军备竞赛，以战胜对方。SARS-CoV-2已进化出复杂而特殊的方法来使宿主细胞丧失功能，而不会直接杀死它们，这样这种病毒仍然可以利用宿主细胞达到它自己的目的。” 先介绍一些基本的细胞生物学背景：细胞核容纳着细胞的遗传物质（基因组DNA）。细胞基因组可以被看作是一本综合性的指导手册，比如它的“章节”可能被命名为“如何发送信号”或者“在病毒感染的情况下该怎么做”。细胞的其余部分包含合成执行这些指令的蛋白（如干扰素）的分子机器。 将DNA指令转化为有用的蛋白的过程被称为生物学的“中心法则”。第一步是转录，即细胞核中的一段DNA被读取并产生一种称为mRNA的分子，mRNA可以离开细胞核并迁移到细胞的其余部分。在从细胞核中迁出之前，mRNA通常会在一种称为“剪接（splicing）”的过程中重新组装和“成熟”。 当mRNA从细胞核中输出后，细胞中的一种称为核糖体的分子机器会附着在成熟的mRNA上，读取它，并通过一种称为翻译的过程制造相应的蛋白。 其中的一些蛋白可以从初始的细胞中迁移出去而向其他细胞传递信息，比如警告病毒感染的存在。在这种情况下，另一种称为信号识别颗粒（signal recognition particle, SPR）的分子机器就会发挥作用：它作为一种运输系统，协助蛋白从细胞内移动到细胞外。这就是所谓的蛋白运输。 Guttman实验室发现SARS-CoV-2蛋白在多个阶段干扰了这整个过程。这种病毒的一些蛋白阻止人体细胞mRNA完全剪接和正确组装。另一些蛋白则堵塞了核糖体，使得它无法形成新的蛋白。还有一些SARS-CoV-2蛋白干扰信号识别颗粒，从而阻止蛋白运输。 堵塞核糖体的病毒蛋白叫做NSP1。值得注意的是，这些研究人员发现，NSP1阻止人类mRNA进入核糖体，但允许病毒mRNA顺利通过。每一种病毒mRNA在它的开始处都包含遗传签名（genetic signature），该遗传签名像存取密码那样起作用，使得每种病毒mRNA有效地劫持核糖体来制病毒蛋白，而不是人体蛋白。鉴于病毒生产依赖于这种遗传签名，它可能代表了一种强效的用于开发抗病毒疗法的靶标。 Guttman说，“SARS-CoV-2破坏的每一种过程---剪接、翻译和蛋白运输---对于将人类的遗传物质转化为蛋白质非常重要，它们对于人类生物学来说是必不可少的。事实上，这些过程中每一种的发现都分别导致了诺贝尔奖的颁发。这些过程对生命至关重要。没有它们，我们就无法生存。SARS-CoV-2以非常特殊的方式进化，使得这些过程失去功能，破坏它们的功能。” 论文共同第一作者、Guttman实验室研究生Abhik Banerjee说，“我们的研究说明了基础科学研究的重要性，并建立了一条管道来解决未来新出现的RNA病毒。此外，它还说明了加州理工学院和科学界其他地方的科学合作氛围是非常好的。” 论文共同第一作者、Guttman实验室研究员Mario Blanco对此表示同意，“我们研究SARS-CoV-2蛋白识别人类RNA靶标的能力使得我们能够在没有事先证据的情况下确定这些机制。我们在这项研究中开发的方法措施将使得我们能够将这些相同的过程应用于新出现的疾病，甚至是目前存在的我们对作用机制缺乏深刻理解的病毒。”
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