中国生物信息网编译报道默克首个CRISPR专利获得澳大利亚专利局批准。该专利涉及染色体整合，或切割真核细胞染色体序列并采用CRISPR将外部或捐赠者DNA序列植入真核细胞。
该专利是基因组编辑领导者默克在CRISPR技术方面获得的首个专利。此专利涉及染色体整合，或切割真核细胞（例如哺乳动物和植物细胞）染色体序列并采用CRISPR将外部或捐赠者DNA序列植入真核细胞。
默克执行委员会成员兼生命科学首席执行官吴博达(Udit Batra)表示：“默克开发了一款不可思议的工具，让科学家能够找到针对治疗选择有限的疾病的全新疗法，包括癌症、罕见疾病和糖尿病等慢性疾病。此次专利获批认可了我们在致力于发展的知识体系——CRISPR技术方面的专长。”
默克在巴西、加拿大、中国、欧洲、印度、以色列、日本、新加坡、韩国和美国，为其CRISPR植入法提交了专利申请。
CRISPR基因组编辑技术支持对活细胞染色体的精确转变，推进开发面向当前所面临的一些最严重医学病症的治疗选择。CRISPR的应用范围甚广，从识别与癌症和罕见疾病相关的基因到扭转致盲的突变。
默克在基因组编辑领域拥有14年的历史，是第一家在全球范围内为全球基因组编辑提供定制生物分子（(TargeTron™ RNA引导性II型内含子和CompoZr™锌指核酸酶）的公司，推动全球研究者采用这些技术。默克还是第一家制造覆盖整个人类基因组的成簇CRISPR序列库的公司，让科学家能够探究更多关于疾病产生根源的问题，由此加快治愈疾病的进程。
利用默克的CRISPR基因组整合技术，科学家能够用有益或有用的序列替代疾病相关的突变，而这种方法对开发疾病模型和基因疗法非常重要。此外，科学家还可以采用这种方法来植入转基因，而这种转基因可以在细胞内标记用于视觉跟踪的内源性蛋白。
2017年5月，默克宣布该公司开发了替代性CRISPR基因组编辑方法proxy-CRISPR。与其它系统不同，默克的proxy-CRISPR技术可以切割先前无法到达的细胞位置，从而让CRISPR更具效率、灵活性和特异性，并且为研究者提供更多的实验选择。默克为其proxy-CRISPR技术提交了数项专利申请，而这些申请仅是该公司自2012年以来提出的众多CRISPR专利申请的最新内容。
除了基础基因编辑研究之外，默克还为开发基因和细胞疗法提供支持，并且制造病毒载体。2016年，默克推出了一项基因组编辑计划，目标是通过专业团队和增加资源，推动对从基因组编辑到基因药物制造等新型模式的研究，进一步加强该公司在这个方面的承诺。
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