《Paxlovid显著降低COVID-19患者长期卒中和死亡风险》

  • 编译者: AI智能小编
  • 发布时间:2025-04-25
  • 根据发表在《医学病毒学杂志》上的研究,口服抗病毒药物nirmatrelvir-ritonavir(Paxlovid)与降低COVID-19幸存者缺血性卒中、出血性卒中和全因死亡率的风险显著相关。台湾中山医学大学的研究人员分析了181,992名美国成年长期COVID-19幸存者的数据,这些患者在感染后5天内接受了Paxlovid治疗或常规护理。研究发现,使用Paxlovid的患者在诊断后至少90天内,缺血性和出血性卒中的风险显著降低(HR,0.85),全因死亡率也显著降低(HR,0.68)。 这些益处在所有年龄、性别、体重指数(BMI)、疫苗接种状况以及有高血压、糖尿病和高胆固醇等基础疾病的人群中均适用。特别是老年人和患有肥胖等代谢状况的人,无论疫苗接种情况如何,卒中和死亡的风险也显著降低(HR分别为0.81和0.86)。研究指出,SARS-CoV-2会破坏葡萄糖代谢,损害β细胞功能并引发炎症,从而导致长期代谢紊乱和内皮功能障碍。通过限制病毒复制和减少炎症,Paxlovid可能有助于减轻代谢紊乱并保持血管完整性,进而降低高风险人群的卒中风险。 在6个月、1年和2年的随访中,卒中和全因死亡的风险持续降低,HR值分别为0.67和0.51(6个月),0.75和0.58(1年),以及0.83和0.67(2年)。该研究为Paxlovid在COVID-19治疗中的长期益处提供了新的证据。
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    • 台湾中山医学大学研究:口服抗病毒药物nirmatrelvir-ritonavir(Paxlovid)显著降低长期COVID-19幸存者的缺血性和出血性卒中风险及所有原因死亡率 根据发表在《医学病毒学杂志》上的研究,口服抗病毒药物nirmatrelvir-ritonavir(Paxlovid)与降低COVID-19幸存者缺血性卒中、出血性卒中和全因死亡率的风险显著相关。台湾中山医学大学的研究人员分析了181,992名美国成年长期COVID-19幸存者的数据,这些患者在感染后5天内接受了Paxlovid治疗或常规护理。研究发现,使用Paxlovid的患者在诊断后至少90天内,缺血性和出血性卒中的风险显著降低(HR,0.85),全因死亡率也显著降低(HR,0.68)。 这些益处在所有年龄、性别、体重指数(BMI)、疫苗接种状况以及有高血压、糖尿病和高胆固醇等基础疾病的人群中均适用。特别是老年人和患有肥胖等代谢状况的人,无论疫苗接种情况如何,卒中和死亡的风险也显著降低(HR分别为0.81和0.86)。研究指出,SARS-CoV-2会破坏葡萄糖代谢,损害β细胞功能并引发炎症,从而导致长期代谢紊乱和内皮功能障碍。通过限制病毒复制和减少炎症,Paxlovid可能有助于减轻代谢紊乱并保持血管完整性,进而降低高风险人群的卒中风险。 在6个月、1年和2年的随访中,卒中和全因死亡的风险持续降低,HR值分别为0.67和0.51(6个月),0.75和0.58(1年),以及0.83和0.67(2年)。该研究为Paxlovid在COVID-19治疗中的长期益处提供了新的证据。
  • 《莫努匹拉韦显著降低捷克老年人新冠死亡风险》

    • 编译者:AI智能小编
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    • 2024年11月21日发表在《传染病公开论坛》上的研究显示,及早服用抗病毒药物莫努匹拉韦可以显著降低捷克共和国老年人的新冠肺炎死亡风险。马萨里克大学的研究人员分析了2022年1月至12月期间,74,541名确诊为新冠肺炎并接受莫努匹拉韦治疗的成年人的数据,对照组为150万未接受该药物的匹配患者,并进行了为期一年的随访。 研究发现,莫努匹拉韦对有严重疾病风险(如年龄超过65岁、肥胖或患有基础疾病)的患者有效,若在症状轻微且COVID-19检测呈阳性后7天内用药,效果最佳。接受莫努匹拉韦的患者30天全因死亡率为0.76%,对照组为1.18%。该药物还与较低的30天COVID-19死亡率(调整危险比[aHR] 0.50)和全因死亡率(aHR 0.58)有关。无论性别、DCCI评分、65岁以上患者年龄、住院状况和疫苗接种情况如何,莫努匹拉韦都表现出有效性,尤其在65岁以上患者中效果显著。然而,对于年轻患者或诊断后4至7天才开始用药的患者未见明显益处。 研究结论表明,早期使用莫努匹拉韦对减少COVID-19和全因死亡的风险具有显著作用,女性和住院患者中风险降低幅度最大。