Science Signaling期刊于11月24日发表了波兰雅盖隆大学的文章“Kallikrein 13 serves as a priming protease during infection by the human coronavirus HKU1”，文章称，在人类冠状病毒HKU1（HCoV-HKU1）感染过程中，激肽释放酶13（KLK13）是一种启动蛋白酶。
文章称，HCoV-HKU1与呼吸系统疾病有关，在世界范围内流行，与SARS-CoV-2不同，HCoV-HKU1通常会引起相对轻度的呼吸道感染。然而，它与SARS-CoV-2共享使用其表面刺突（S）蛋白进入靶细胞的机制。由于尚不知道HCoV-HKU1的宿主受体，因此难以在细胞培养系统中研究该病毒。冠状病毒刺突蛋白与其受体之间的相互作用是决定组织和宿主特异性的主要因素；然而，病毒进入宿主细胞是一个复杂的过程，需要多种细胞元素的协同作用。研究人员发现敲除人气道上皮细胞中的KLK13可以阻止其被HCoV-HKU1感染，KLK13在非允许细胞中的过表达使它们能够被病毒感染。KLK13是感染人类呼吸上皮细胞所必需的。该研究还证实了KLK13在S1/S2区域裂解HCoV-HKU1 S蛋白，证实了KLK13是病毒进入宿主细胞的启动酶，可能有助于建立细胞系，进一步研究病毒发病机制。这些数据表明，蛋白酶的分布和特异性决定了病毒的组织和细胞特异性，也可能调节物种间的传播。
来源：https://stke.sciencemag.org/content/13/659/eaba9902
